Casimersen

Nome genérico: Casimersen
Nomes de marcas: Amondys 45
Forma farmacêutica: solução intravenosa (100 mg/2 mL)
Classe de drogas: Diversos agentes não categorizados

Uso de Casimersen

Casimersen é usado para tratar a distrofia muscular de Duchenne em adultos e crianças que apresentam uma determinada mutação genética. Seu médico irá testar você para esta mutação genética.

Casimersen foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA de forma "acelerada". Em estudos clínicos, algumas pessoas responderam ao casimersen, mas são necessários mais estudos.

Casimersen também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicação.

Casimersen efeitos colaterais

Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária, coceira, erupção na pele, bolhas ou descamação; febre; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.

Casimersen pode causar efeitos colaterais graves. Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:

urina rosa, marrom ou vermelha;

urina espumosa ; ou

inchaço no rosto, mãos, pés ou estômago.

Efeitos colaterais comuns do casimersen pode incluir:

dor de cabeça;

febre;

dores nas articulações;

tosse; ou

sintomas de resfriado, como nariz entupido, espirros, dor de garganta.

Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais efeitos e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

Antes de tomar Casimersen

Informe o seu médico se você já teve problemas renais.

Informe o seu médico se estiver grávida ou amamentando.

Relacionar drogas

Como usar Casimersen

Dose usual de adultos para distrofia muscular:

30 mg/kg via infusão intravenosa uma vez por semana Comentários: -Este medicamento foi aprovado sob uma aprovação acelerada com base em um aumento na produção de distrofina no músculo esquelético; a aprovação contínua pode depender da verificação de um benefício clínico em ensaios confirmatórios. Uso: Para o tratamento de DMD em pacientes que têm uma mutação confirmada do gene DMD que é passível de salto do exon 45.

Dose pediátrica usual para distrofia muscular:

30 mg/kg via infusão intravenosa uma vez por semana Comentários: -Este medicamento foi aprovado sob aprovação acelerada com base em um aumento na produção de distrofina no esqueleto. músculo; a aprovação contínua pode depender da verificação de um benefício clínico em ensaios confirmatórios. Uso: Para o tratamento de DMD em pacientes que têm uma mutação confirmada do gene DMD que é passível de salto do exon 45.

Avisos

Antes de usar casimersen, informe o seu médico sobre todas as suas condições médicas ou alergias, todos os medicamentos que você usa e se estiver grávida ou amamentando.

Que outras drogas afetarão Casimersen

Outros medicamentos podem afetar o casimersen, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.

Perguntas frequentes populares

Os novos medicamentos aprovados pelo FDA para o tratamento da Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) são Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen), Elevidys (delandistrogene moxeparvovec) e Emflaza ( deflazacorte). Eles incluem oligonucleotídeos antisense, um glicocorticóide e uma terapia genética. A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença genética que causa fraqueza progressiva, perda da função motora e danos aos músculos esqueléticos e cardíacos. A DMD, que não tem cura, afeta principalmente homens desde a primeira infância, geralmente entre 2 e 3 anos de idade. continue lendo

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