Casimersen

Nume generic: Casimersen
Nume de marcă: Amondys 45
Forma de dozare: soluție intravenoasă (100 mg/2 ml)
Clasa de medicamente: Diversi agenți neclasificați

Utilizarea Casimersen

Casimersen este utilizat pentru a trata distrofia musculară Duchenne la adulți și copii care au o anumită mutație genetică. Medicul dumneavoastră vă va testa pentru această mutație genetică.

Casimersen a fost aprobat de Administrația SUA pentru Alimente și Medicamente (FDA) pe o bază „accelerată”. În studiile clinice, unii oameni au răspuns la casimersen, dar sunt necesare studii suplimentare.

Casimersen poate fi utilizat și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Casimersen efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice: urticarie, mâncărime, erupții cutanate, vezicule sau descuamare; febră; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Casimersen poate provoca reacții adverse grave. Sunați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți:

urină roz, maro sau roșie;

urină spumoasă ; sau

umflarea feței, mâinilor, picioarelor sau stomacului.

Efecte secundare frecvente ale casimersen poate include:

dureri de cap;

febră;

dureri articulare;

tuse; sau

simptome de răceală, cum ar fi nasul înfundat, strănutul, durerea în gât.

Aceasta nu este o listă completă a părților laterale efecte și altele pot apărea. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Casimersen

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată probleme cu rinichii.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau alăptați.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Casimersen

Doza uzuală pentru adulți pentru distrofia musculară:

30 mg/kg prin perfuzie IV o dată pe săptămână Comentarii:-Acest medicament a fost aprobat în baza unei aprobări accelerate bazată pe o creștere în producția de distrofină în mușchii scheletici; continuarea aprobării poate fi condiționată de verificarea unui beneficiu clinic în studiile de confirmare. Utilizare: pentru tratamentul DMD la pacienții care au o mutație confirmată a genei DMD care este susceptibilă de omitere a exonului 45.

Doza uzuală la copii pentru distrofia musculară:

30 mg/kg prin perfuzie IV o dată pe săptămână Comentarii:-Acest medicament a fost aprobat sub o aprobare accelerată bazată pe o creștere a producției de distrofină la nivelul scheletului muşchi; continuarea aprobării poate fi condiționată de verificarea unui beneficiu clinic în studiile de confirmare. Utilizare: pentru tratamentul DMD la pacienții care au o mutație confirmată a genei DMD care este susceptibilă de omitere a exonului 45.

Avertizări

Înainte de a utiliza casimersen, spuneți medicului dumneavoastră despre toate afecțiunile dumneavoastră medicale sau alergiile, toate medicamentele pe care le utilizați și dacă sunteți însărcinată sau alăptați.

Ce alte medicamente vor afecta Casimersen

Alte medicamente pot afecta casimersen, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate medicamentele actuale și despre orice medicament pe care începeți sau încetați să îl utilizați.

Întrebări frecvente populare

Noile medicamente aprobate de FDA pentru tratamentul distrofiei musculare Duchenne (DMD) sunt Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen), Elevidys (delandistrogene moxeparvovec) și Emflaza ( deflazacort). Acestea includ oligonucleotide antisens, un glucocorticoid și o terapie genică. Distrofia musculară Duchenne (DMD) este o boală genetică care provoacă slăbiciune progresivă, pierderea funcției motorii și afectarea mușchilor scheletici și cardiaci. DMD, care nu are vindecare, afectează în primul rând bărbații începând din prima copilărie, de obicei între 2 și 3 ani. Continuați lectură

Noile medicamente aprobate de FDA pentru tratamentul distrofiei musculare Duchenne (DMD) sunt Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen), Elevidys (delandstrogene moxeparvovec) și Emflaza ( deflazacort). Acestea includ oligonucleotide antisens, un glucocorticoid și o terapie genică. Distrofia musculară Duchenne (DMD) este o boală genetică care provoacă slăbiciune progresivă, pierderea funcției motorii și afectarea mușchilor scheletici și cardiaci. DMD, care nu are vindecare, afectează în primul rând bărbații începând din prima copilărie, de obicei între 2 și 3 ani. Continuați lectură

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.