Casirivimab
Nom générique: Casirivimab
Forme posologique : solution injectable (1 332 mg/11,1 mL ; 300 mg/2,5 mL)
L'utilisation de Casirivimab
En raison de la fréquence élevée de la sous-variante Omicron BA.2, ce médicament n'est actuellement autorisé dans aucune région des États-Unis ; par conséquent, ce médicament ne peut pas être administré pour le traitement du COVID-19 en vertu de l'EUA jusqu'à nouvel ordre de la FDA américaine.
Le casirivimab est un médicament expérimental étudié pour être utilisé dans le traitement des affections causées par le coronavirus. On ne sait pas encore si le casirivimab est sûr et efficace.
Le casirivimab et l'imdevimab sont également destinés à être utilisés chez les personnes qui ont été exposées au COVID-19 et :
Le casirivimab et l'imdevimab sont destinés à être utilisés chez les adultes et les enfants d'au moins 12 ans pesant au moins 88 livres (40 kilogrammes).
Le risque que les symptômes du COVID-19 s'aggravent peut être plus élevé chez les personnes qui :
Il y a Il peut également y avoir un risque plus élevé de symptômes graves du COVID-19 chez les femmes enceintes et chez les adultes de 65 ans et plus.
Le casirivimab et l'imdevimab sont mélangés dans une solution unique appelée Regen-Cov.
Le casirivimab et l'imdevimab ne sont pas approuvés pour traiter ou prévenir le coronavirus ou le COVID-19. Cependant, ces médicaments peuvent aider à éviter le besoin de soins médicaux d’urgence ou d’admission à l’hôpital en raison du COVID-19. L'utilisation de Regen-Cov n'est pas autorisée chez les personnes déjà hospitalisées ou recevant un supplément d'oxygène pour le COVID-19.
Le casirivimab peut également être utilisé à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.
Casirivimab Effets secondaires
Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire, démangeaisons ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
Certains effets secondaires peuvent survenir pendant l'injection. Informez immédiatement votre personnel médical si vous ressentez :
Appelez votre médecin si vous présentez des symptômes nouveaux ou qui s'aggravent après la perfusion, tels que fièvre, confusion, faiblesse, fatigue, difficultés respiratoires ou battements de cœur rapides ou lents.
Des effets secondaires moins graves peuvent également survenir, voire aucun. Tous les effets secondaires possibles ne sont pas connus.
Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Avant de prendre Casirivimab
Dites à votre médecin si vous avez déjà eu :
Le COVID-19 est plus susceptible de provoquer une maladie grave, voire la mort, chez une femme enceinte. Tous les risques ne sont pas encore connus, mais être traité par casirivimab et imdevimab est probablement moins nocif que d'être infecté par le COVID-19 pendant la grossesse.
Avertissements
En raison de la fréquence élevée de la sous-variante Omicron BA.2, ce médicament n'est actuellement autorisé dans aucune région des États-Unis ; par conséquent, ce médicament ne peut pas être administré pour le traitement du COVID-19 en vertu de l'EUA jusqu'à nouvel ordre de la FDA américaine.
Quels autres médicaments affecteront Casirivimab
D'autres médicaments peuvent affecter le casirivimab, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous les autres médicaments que vous utilisez.
Avis de non-responsabilité
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