Casirivimab and imdevimab

Nome generico: Casirivimab And Imdevimab (Regen-Cov)
Marchi: Regen-Cov
Forma di dosaggio: soluzione iniettabile (1332 mg/11,1 mL-1332 mg/11,1 mL; 1332 mg/11,1 mL-300 mg/2,5 mL; 300 mg/2,5 mL-1132 mg/11,1 mL; 300 mg/2,5 mL-300 mg/2,5 mL ; 600 mg-600 mg/10 ml)
Classe del farmaco: Combinazioni antivirali

Utilizzo di Casirivimab and imdevimab

A causa dell'elevata frequenza della sottovariante Omicron BA.2, questo farmaco non è attualmente autorizzato in nessuna regione degli Stati Uniti; pertanto, questo farmaco potrebbe non essere somministrato per il trattamento del COVID-19 ai sensi dell'EUA fino a nuovo avviso da parte della FDA statunitense.

Casirivimab e imdevimab sono farmaci sperimentali studiati per l'uso nel trattamento delle condizioni causate dal coronavirus. Non è ancora noto se casirivimab o imdevimab siano sicuri ed efficaci.

Casirivimab e imdevimab possono essere utilizzati anche in persone che sono state esposte a COVID-19 e:

non sono completamente vaccinati contro il COVID-19; oppure

sono vaccinati ma potrebbero non aver sviluppato un'immunità sufficiente (perché hanno determinate malattie o usano determinati medicinali) e sono stati o potrebbero essere esposti a persone infette da COVID-19.

Casirivimab e imdevimab sono destinati all'uso negli adulti e nei bambini di almeno 12 anni che pesano almeno 88 libbre (40 chilogrammi).

Il rischio che i sintomi del COVID-19 diventino gravi può essere maggiore nelle persone che:

sono in sovrappeso;

soffrono di malattie renali;

soffrono di diabete;

hanno un sistema immunitario debole (causato da una malattia o dall'uso di determinati medicinali);

soffre di anemia falciforme;

soffre di problemi cardiaci o pressione alta;

soffrono di un disturbo dello sviluppo neurologico come la paralisi cerebrale;

soffrono di asma o altri disturbi respiratori cronici; o

sottoporsi a tracheostomia, gastrostomia o ventilazione a pressione positiva (non correlata a COVID-19).

Là potrebbe anche esserci un rischio maggiore di sintomi gravi di COVID-19 nelle donne in gravidanza e negli adulti di età pari o superiore a 65 anni.

Casirivimab e imdevimab sono miscelati insieme in un'unica soluzione chiamata Regen-Cov.

Casirivimab e imdevimab non sono stati approvati per il trattamento del coronavirus o COVID-19. Tuttavia, questi medicinali possono aiutare a prevenire la necessità di cure mediche di emergenza o di ricovero in ospedale a causa del COVID-19. Regen-Cov non è autorizzato per l'uso in persone che sono già in ospedale o che ricevono ossigeno supplementare per COVID-19.

Casirivimab e imdevimab possono essere utilizzati anche per scopi non elencati in questa guida ai farmaci.

Casirivimab and imdevimab effetti collaterali

Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica: orticaria, prurito; respirazione difficile; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.

Alcuni effetti collaterali possono verificarsi durante l'iniezione. Informa immediatamente chi ti assiste se soffri di:

irritazione della gola, gonfiore del viso o della gola;

vertigini, leggeri capogiri sensazione di testa vuota (come se potessi svenire);

dolore al petto, respiro sibilante, mancanza di respiro;

febbre, brividi, sudorazione, nausea, vampate (calore improvviso, arrossamento o sensazione di formicolio);

battiti cardiaci veloci o lenti, mal di testa, pulsazioni al collo o alle orecchie;

debolezza, stanchezza;

eruzione cutanea, prurito; oppure

dolore muscolare.

Chiama il medico se avverti sintomi nuovi o in peggioramento dopo l'infusione, come febbre, confusione, debolezza, stanchezza, difficoltà respiratorie o battito cardiaco accelerato o lento.

Possono verificarsi anche effetti collaterali meno gravi o potresti non averne affatto. Non tutti i possibili effetti collaterali sono noti.

Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Prima di prendere Casirivimab and imdevimab

Informa il tuo medico se hai mai avuto:

un vaccino contro il COVID-19;

una grave reazione allergica a un vaccino COVID-19;

qualsiasi malattia grave o cronica;

eventuali allergie; oppure

se sei incinta o stai allattando.

Il COVID-19 ha maggiori probabilità di causare malattie gravi o morte in una donna incinta. Non tutti i rischi sono ancora noti, ma il trattamento con casirivimab e imdevimab è probabilmente meno dannoso dell'infezione da COVID-19 durante la gravidanza.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Casirivimab and imdevimab

Regen-Cov viene iniettato sotto la pelle o in vena da un operatore sanitario.

Quando iniettato in vena, Regen-Cov viene somministrato lentamente nell'arco di 20-50 minuti o più. Se iniettato sotto la pelle, Regen-Cov viene somministrato da 2 a 4 iniezioni separate in diverse aree del corpo.

Sarai osservato per un breve periodo dopo l'iniezione, per assicurarti di non avere un reazione allergica.

Regen-Cov viene solitamente somministrato in una sola dose il più presto possibile dopo l'esposizione o il test positivo per COVID-19, o entro 10 giorni dall'inizio dei sintomi. Potresti aver bisogno di dosi mensili aggiuntive se continui a essere esposto a COVID-19.

Essere trattato con Regen-Cov non ti renderà meno contagioso per altre persone. Continua a usare l'infezione metodi di controllo come l'autoisolamento, il distanziamento sociale, il lavaggio delle mani, l'uso di mascherine protettive per il viso, la disinfezione delle superfici che tocchi spesso e il non condividere oggetti personali con altri.

Regen-Cov potrebbe anche non trattenerti di contrarre nuovamente il coronavirus. Il trattamento con questa combinazione di farmaci potrebbe anche influenzare la risposta immunitaria del corpo a un vaccino contro il coronavirus. Casirivimab e imdevimab sono ancora in fase di studio e tutti i rischi che comportano non sono ancora noti.

Avvertenze

A causa dell'elevata frequenza della sottovariante Omicron BA.2, questo farmaco non è attualmente autorizzato in nessuna regione degli Stati Uniti; pertanto, questo farmaco non può essere somministrato per il trattamento del COVID-19 ai sensi dell'EUA fino a nuovo avviso da parte della FDA statunitense.

Quali altri farmaci influenzeranno Casirivimab and imdevimab

Altri farmaci possono influenzare casirivimab e imdevimab, compresi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti a base di erbe. Informa il tuo medico di tutti gli altri medicinali che usi.

Disclaimer

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