Cathflo Activase

Obecný název: Alteplase
Třída drog: Trombolytika

Použití Cathflo Activase

Cathflo Activase je trombolytické (THROM-bo-LIT-ik) léčivo, někdy nazývané "léčivo proti sraženinám". Pomáhá vašemu tělu produkovat látku, která rozpouští nežádoucí krevní sraženiny.

Cathflo Activase se používá k léčbě mrtvice způsobené krevní sraženinou nebo jinou překážkou v krevní cévě. Tento lék se také používá k prevenci úmrtí na srdeční záchvat (akutní infarkt myokardu).

Cathflo Activase se také používá k léčbě krevní sraženiny v plicích (plicní embolie).

Cathflo Activase se také používá k rozpouštění krevních sraženin, které se vytvořily v katetru umístěném uvnitř krevní cévy nebo kolem něj. To zlepšuje tok léků vstřikovaných katetrem nebo krve odebrané katétrem.

Cathflo Activase lze také použít pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Cathflo Activase vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Cathflo Activase zvyšuje riziko krvácení, které může být závažné nebo smrtelné. Zavolejte svého lékaře nebo vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte krvácení, které se nezastaví. Krvácení se může objevit z chirurgického řezu nebo z kůže, do které byla vpichována jehla během krevního testu nebo při podávání injekčních léků. Můžete také mít krvácení uvnitř těla, jako je žaludek nebo střeva, ledviny nebo močový měchýř, mozek nebo svaly.

Pokud máte příznaky, zavolejte svého lékaře nebo vyhledejte lékařskou pomoc. krvácení, jako je:

náhlá bolest hlavy, pocit velké slabosti nebo závratě;

krvácení dásní, krvácení z nosu;

snadná tvorba modřin;

krvácení z rány, řezu, katétru nebo vpichu jehlou;

krvavá nebo dehtovitá stolice, vykašlávání krve nebo zvratků, které vypadají jako kávová sedlina;

červená nebo růžová moč;

silná menstruace nebo abnormální vaginální krvácení; nebo

náhlá necitlivost nebo slabost (zejména na jedné straně těla), nezřetelná řeč, problémy se zrakem nebo rovnováhou.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

bolest na hrudi nebo těžký pocit, bolest šířící se do čelisti nebo ramene, nevolnost, pocení, celkový pocit nevolnosti;

otoky, rychlý nárůst hmotnosti, malé nebo žádné močení;

silná bolest žaludku, nevolnost a zvracení;

ztmavnutí nebo fialové zbarvení vašich prstů na rukou nebo nohou;

velmi pomalý srdeční tep, dušnost, pocit točení hlavy;

náhlá silná bolest zad, svalová slabost, necitlivost nebo ztráta citu v pažích nebo nohou;

zvýšený krevní tlak – závažné bolest hlavy, rozmazané vidění, bušení v krku nebo uších, úzkost, krvácení z nosu; nebo

pankreatitida – silná bolest v horní části břicha šířící se do zad, nevolnost a zvracení.

Krvácení je nejběžnější vedlejší účinek alteplázy.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Cathflo Activase

Neměli byste být léčeni přípravkem Cathflo Activase, pokud jste na něj alergičtí nebo pokud máte:

aktivní krvácení uvnitř vašeho těla;

nádor na mozku nebo aneuryzma (rozšířená krevní céva);

anamnéza poranění hlavy nebo operace mozku nebo míchy během posledních 3 měsíců; nebo

těžký nebo nekontrolovaný vysoký krevní tlak;

porucha krvácení nebo srážení krve, jako je hemofilie;

krvácení uvnitř mozku (pokud užíváte Cathflo Activase k léčbě mrtvice); nebo

nedávná mrtvice (pokud dostáváte Cathflo Activase k léčbě plicní embolie).

Pokud je to možné, před podáním přípravku Cathflo Activase informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

jakýkoli typ mrtvice;

krvácení do mozku, žaludku, střev nebo močových cest;

vysoký krevní tlak;

srdeční problémy;

infekce výstelky vašeho srdce (také nazývaná bakteriální endokarditida);

vážné zranění nebo velký chirurgický zákrok;

těžké modřiny nebo infekce v okolí žíly, kde byla zavedena IV;

orgánovou biopsii;

oční problémy způsobené cukrovkou;

onemocnění jater nebo ledvin; nebo

jestliže jste těhotná nebo kojíte.

V nouzové situaci nemusí být možné sdělit svým pečovatelům, že jste těhotná nebo kojíte. Ujistěte se, že každý lékař, který se stará o vaše těhotenství nebo vaše dítě, ví, že jste dostali Cathflo Activase.

Související drogy

Jak používat Cathflo Activase

Cathflo Activase se podává jako infuze do žíly. Tuto injekci vám podá poskytovatel zdravotní péče.

Cathflo Activase se obvykle podává do 3 hodin po prvních známkách příznaků mrtvice nebo infarktu. Vaše dýchání, krevní tlak, hladina kyslíku a další vitální znaky budou pečlivě sledovány.

Budete také pečlivě sledováni několik hodin po podání Cathflo Activase, abyste se ujistili, že nemáte alergickou reakci na lék.

Při použití k odstranění krevních sraženin z katétru se Cathflo Activase podává v 1 nebo 2 dávkách.

Váš lékař může předepsat přípravek na ředění krve nebo jiné léky, které pomohou předejít budoucí krevní sraženiny. Pečlivě dodržujte všechny pokyny k dávkování. Tyto léky vám mohou usnadnit krvácení, a to i v důsledku lehkého zranění.

Varování

Cathflo Activase zvyšuje riziko závažného nebo smrtelného krvácení, zejména z chirurgického řezu nebo z kůže, do které byla vložena jehla. Pokud máte krvácení, které se nezastaví, vyhledejte pohotovostní pomoc.

Co ovlivní další léky Cathflo Activase

Řekněte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména:

jakékoli léky používané k léčbě nebo prevenci krevních sraženin;

lék na ředění krve (heparin, warfarin, Coumadin, Jantoven); nebo

NSAID (nesteroidní protizánětlivé léky) – aspirin, ibuprofen (Advil, Motrin), naproxen (Aleve), celekoxib, diklofenak, indometacin, meloxikam a další.

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou ovlivnit Cathflo Activase, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Populární FAQ

Pro Activase neexistuje žádné antidotum; pokud se u pacienta během terapie Activase objeví závažné krvácení, okamžitě přerušte léčbu a zajistěte podpůrnou léčbu, jako je kyselina tranexamová nebo kyselina aminokapronová, nebo čerstvě zmrazená plazma nebo kryoprecipitát, pokud jsou hladiny fibrinogenu nižší než 150 mg/dl. Zastavte všechny ostatní protidestičkové nebo antikoagulační léčby a prozkoumejte (např. CT mozku, CT břicha/pánve; FBC, koagulační profil [opakujte každé 2 hodiny, dokud se krvácení nekontroluje]). pokračovat ve čtení

Jak se Activase podává nebo podává, závisí na hmotnosti pacienta a na tom, k čemu se používá (jako je mrtvice, plicní embolie nebo infarkt myokardu. Například při léčbě srdečního záchvatu (infarktu myokardu) existují dvě Dávkovací režimy aktivázy, zrychlený a 3hodinový režim, s různými doporučeními v závislosti na tom, zda má pacient více než 67 kg nebo ne. U zrychleného režimu dostávají dospělí s hmotností 67 kg nebo méně 15 mg IV bolus, po kterém následuje 0,75 mg/ kg IV (nesmí překročit 50 mg) po dobu 30 minut a poté 0,5 mg/kg IV (nepřekročit 35 mg) během dalších 60 minut Dospělí s hmotností větší než 67 kg dostanou 15 mg intravenózní bolus, po kterém následuje 50 mg IV infuzí po dobu 30 minut a poté 35 mg IV infuzí v průběhu dalších 60 minut pokračovat ve čtení

Pro Activase neexistuje žádné antidotum; pokud se u pacienta během terapie Activase objeví závažné krvácení, okamžitě přerušte léčbu a poskytněte podpůrnou léčbu, jako je kyselina tranexamová nebo kyselina aminokapronová, nebo čerstvě zmrazená plazma nebo kryoprecipitát, pokud jsou hladiny fibrinogenu nižší než 150 mg/dl. Zastavte všechny ostatní protidestičkové nebo antikoagulační léčby a prozkoumejte (např. CT mozku, CT břicha/pánve; FBC, koagulační profil [opakujte každé 2 hodiny, dokud se krvácení nekontroluje]). pokračovat ve čtení

Jak se Activase podává nebo podává, závisí na hmotnosti pacienta a na tom, k čemu se používá (jako je mrtvice, plicní embolie nebo infarkt myokardu. Například při léčbě srdečního záchvatu (infarktu myokardu) existují dva Dávkovací režimy aktivázy, zrychlený a 3hodinový režim, s různými doporučeními v závislosti na tom, zda má pacient více než 67 kg nebo ne. U zrychleného režimu dostávají dospělí vážící 67 kg nebo méně intravenózní bolus 15 mg a následně 0,75 mg/. kg IV (nesmí překročit 50 mg) po dobu 30 minut a poté 0,5 mg/kg IV (nepřekročit 35 mg) během dalších 60 minut Dospělí s hmotností větší než 67 kg dostanou 15 mg intravenózní bolus, po kterém následuje 50 mg IV infuzí po dobu 30 minut a poté 35 mg IV infuzí v průběhu dalších 60 minut pokračovat ve čtení

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.