Catnip

一般名： Nepeta Cataria L.
ブランド名： Catnep, Catnip, Catrup, Catswort, Field Balm. Catmint Is A Closely Related Species.

の使用法 Catnip

抗うつ効果

動物データ

マウスを使ったある研究では、10%のイヌハッカの葉と無極性または極性イヌハッカ抽出物（48 mg/kg/日）を 7 日間、急性かつ反復投与する。栄養価の高い固形飼料を繰り返し給餌すると、不動時間が減少しました。オープンフィールド試験で無極性抽出物を投与された個体は、運動活動と立ち上がる頻度が減少し、不動時間が増加しました。これらの結果は、抗うつ薬フルオキセチンの場合と同様でした。行動絶望試験では、無極性抽出物を急性かつ繰り返し投与したマウスでは不動時間が減少することが示されました。無極性抽出物を繰り返し投与すると、最初に動けなくなるまでの潜伏期間も短縮されました。研究結果は、マタタビを強化した餌と無極性抽出物が抗うつ作用を持っていることを示しました。Bernardi 2010 別の研究では、10% の N. cataria の葉を強化した餌を雄ラットに 4 時間与えたところ、抗うつ効果が示されました。Bernardi 2011

抗菌活性

インビトロデータ

N. カタリアからのジエチルエーテル抽出物は、真菌およびグラム陽性菌に対する抗菌活性を示しました。Nostro 2001 インビトロで抽出されたエッセンシャルオイルN. cataria 由来の微生物は、細菌、真菌、酵母に対して抗菌活性を示しましたが、これはおそらく主成分のネペタラクトンとその異性体に起因すると考えられます。 N. カタリアのメタノール抽出物もある程度の抗菌活性を示しました。Adiguzel 2009 N. カタリアのメタノール抽出物とジクロロメタン抽出物は、チフス菌、黄色ブドウ球菌、肺炎桿菌を含むいくつかの細菌株に対して強力であり、S. カタリア菌に対するストレプトマイシンと同等の効果がありました。チフス菌と黄色ブドウ球菌。活性はグラム陽性菌に対してより顕著でした。イヌハッカのメタノール抽出物とジクロロメタン抽出物に含まれるフラボンとフラボノールが抗菌活性の原因であると考えられています。Edewor 2011 別の研究では、抗菌活性はイヌハッカ油に含まれるネペタラクトンによる可能性が高いことを示唆しています。結果は、カプセル化されたイヌハッカ油で処理された培地中の微生物群集のサイズの減少を示しました。Zhu 2014 の in vitro ディスク拡散試験では、嫌気性細菌に対する感受性だけでなく、グラム陰性細菌およびカビに対してある程度の活性が示されました。Nostro 2000 抽出されたエッセンシャル オイルN. cataria 由来の細菌は、グラム陽性菌の増殖を阻害し、グラム陽性菌に対して殺菌活性を示しました。グラム陰性菌は、0.25 ～ 32 mcL/mL の濃度で感受性を示しました。さまざまな成長段階において、N. cataria エッセンシャル オイルは、0.125 ～ 2 mcL/mL の濃度で成長阻害を通じて主要な食中毒病原体に対して静菌作用と殺菌作用を示し、抗菌剤や消毒剤の開発において有益な役割を果たしていることが示唆されました。Zomorodian 2012 In試験管内試験では、N. cataria のエッセンシャルオイルは、標準および臨床分離株の連鎖球菌の増殖を阻害し、それぞれ 1 ～ 4 mcL/mL および 0.125 ～ 1 mcL/mL の濃度で標準種のカンジダに対して殺真菌活性を示しました。Zomorodian 2013

がん

インビトロ データ

インビトロ研究では、非がん細胞におけるヒトがん細胞株 A549 に対する影響を調査するために、N. cataria L. からフラボノイドが抽出されました。小細胞肺がん。フラボノイド含有量が増加すると、A549 細胞のアポトーシスおよび壊死率の増加が示すように、抗腫瘍効果が増加しました。治療グループでは、A549 細胞において血管内皮増殖因子と PI3K の mRNA レベルが下方制御され、PTEN レベルが上方制御されました。 PI3K タンパク質レベルは上方制御されましたが、AKT、BCl-2、および CyclinB1 の発現は下方制御されました。これらの結果は、N. cataria L. のフラボノイド抽出物が、PTEN/PI3K/AKT シグナル伝達経路の制御を通じて抗肺がん活性を有することを示しています。Fan 2017 さらなる研究が必要です。

中枢神経系への影響

動物データ

イヌハッカによって引き起こされる興奮剤（アンフェタミン様）効果およびその他の行動変化がげっ歯類で調査されています。イヌハッカ油とネペタル酸は誘発睡眠時間を増加させ、パフォーマンスを低下させた。Harney 1978、Massoco 1995 ある研究では、猫を靴下またはカーペットの上に置いた 5 g のイヌハッカに、異なる 3 日に最長 1 時間暴露させた。イヌハッカなどの植物材料による嗅覚の強化は、猫の生活の質を改善し、遊びの時間を増やし、臆病な猫の社会化を助け、または訓練を助けることができます。嗅覚刺激により、研究に参加した大多数の猫は、匂いを嗅ぐ、よだれを垂らす、舐める、あごをこする、仰向けに転がるなどの反応を示しました。この研究結果は、猫が主要な化合物ネペタラクトンに反応することを示唆しています。ボブキャットとトラには、袋に入ったイヌハッカ20gも与えられた。反応率は低かった。Bol 2017 別の研究では、保護施設からの飼い猫が、脱水された市販のイヌハッカ袋 500 mg に曝露されました。すべての猫が能動的（寝返りや毛づくろいの増加）または受動的（スフィンクスのような姿勢を示し、発声や運動活動の減少）に反応したことから、マタタビが能動的および受動的反応を調節し、ガンマアミノ酪酸およびガンマアミノ酪酸に対する何らかの影響を媒介している可能性があることが示唆されました。脳アミン。Espin-Iturbe 2017

臨床データ

ヒトの中枢神経刺激剤としてのイヌハッカの使用を裏付ける臨床証拠は存在しません。中枢神経系への効果を目的としたマタタビの使用に関する 1960 年代の古い報告が存在し、陶酔状態が記載されています。しかし、その植物の正体には疑問が持たれています。Jackson 1969、Petersik 1969 大量のマタタビを摂取した後に中枢神経系うつ病を患った乳児の症例報告が 1 件あります。Osterhoudt 1997

疝痛

イヌハッカ茶は疝痛の漢方薬としてよく引用されています。

インビトロデータ

モルモットの気管とウサギを使用したインビトロ実験空腸は、パパベリンと同様のイヌハッカ精油の鎮痙作用と筋弛緩作用について説明しており、これは疝痛に対する伝統的なイヌハッカ茶の使用をサポートする可能性があります。しかし、この観察を裏付ける臨床データは不足しています。ギラニ 2009、スミザーマン 2005

防虫剤

動物およびインビトロデータ

イヌハッカのネペタラクトンとイリドイドの除草作用と殺虫作用が研究されています。米国での野外研究では、蚊、ブユ、サシバエ、シカダニに対する忌避活性についてイヌハッカ油が評価されています。Bernier 2005、Feaster 2009 誘引阻害はジエチルトルアミド (DEET) よりも大きいと記載されています。ゴキブリに対する忌避活性についても記載されています。Peterson 2002、Peterson 2003 ある研究では、イヌハッカ油成分は、対照と比較して、in vitro で黄熱病の蚊 (ネッタイシマカ) の刺咬抑止力が優れていることが示されました。Chauhan 2005 イヌハッカは、イエバエに対する摂食忌避効果を示しました。 Zhu 2009 イヌハッカ油 100 mg と、牛の牧草地の肥料土壌領域に散布したワックスベースのイヌハッカペレット (ペレットあたり 32 mg) で処理した濾紙は、両方とも忌避効果を示しました。 Zhu 2010 別の研究では、摂食忌避性をテストするために 3 回の用量のイヌハッカ油 (0.2 mg、2 mg、および 20 mg) が使用されました。イヌハッカ油はサシバエに対して強力な忌避効果を示し、最高用量では低用量よりも優れた保護効果が得られました。イヌハッカ油の忌避性も DEET の忌避性よりも著しく高かった。 100 mg のイヌハッカ油で 6 時間処理した布では、ほとんど卵が産まれていないことが示され、産卵忌避効果が示されました。研究の野外忌避試験中、イヌハッカ油 15% および 30% はサシバエに対する忌避効果をもたらしました。Zhu 2012 500 mg のカプセル化イヌハッカ油で処理した産卵カップでは、サシバエの産卵の強力な阻害が観察されました。サシバエ幼虫培地に産まれた卵の数も、62.5 mg および 125 ～ 500 mg のイヌハッカ油カプセルでの処理により、それぞれ 85% と 98% 以上減少しました。Zhu 2014 実験室条件下では、20 mg 用量のイヌハッカ油は、6時間にわたってツノバエに対して強力な摂食抑制効果と忌避効果を示しました。イヌハッカ油 15% を噴霧された牛は、ツノバエに対して強力な忌避効果を示しました。Zhu 2015

臨床データ

15% のローションは、ブユや蚊の刺咬に対して 6 時間以上の保護を提供しました。ある研究。Spero 2008 別の研究では、イヌハッカ油の成分は、人間のボランティアでは対照よりも黄熱病の蚊 (A. aegypti L.) の刺咬抑止力が優れていることが示されました。Chauhan 2005

性機能障害

動物データ

雄ラットに 10% の N. cataria の葉を強化した餌を 4 時間与えたところ、数の減少に基づいて、性行動と能力にわずかな改善が見られました。射精前のマウントの増加とアポモルヒネ誘発性陰茎勃起頻度の増加。アポモルヒネによって誘発される陰茎勃起の増強は、N. cataria 有効成分のドーパミン作動性活性の可能性を示唆しています。Bernardi 2011 臨床データは不足しています。

Catnip 副作用

ウサギの上眼瞼と下眼瞼にイヌハッカ油 0.1 mL を投与して 1 時間後に結膜炎症が観察されましたが、24 時間以内に解消されました。ウサギはまた、希釈されていないイヌハッカ油 0.5 mL に曝露され、14 日間評価されました。紅斑はすべてのウサギで 3 ～ 4 日目に発症し、評価期間中に改善しませんでした。Zhu 2009 過剰摂取は頭痛や倦怠感を引き起こす可能性があります。データには制限があります。

服用する前に Catnip

使用は避けてください。悪影響 (例、通経促進作用や中絶促進作用) が報告されています。Ernst 2002

使い方 Catnip

イヌハッカの投与量をガイドする臨床的証拠はありません。エッセンシャル オイルの 15% ローションは、防虫剤として使用されています。Spero 2008

警告

イヌハッカ油の腹腔内致死量の中央値は 1,300 mg/kg です。Duke 2002 イヌハッカの乱用後に重篤な身体的影響は通常発生しません。ただし、一般に頭痛と倦怠感からなる限られた症状の報告が存在します。大量のお茶は嘔吐を引き起こす可能性があります。ある研究では、マウス、ラット、ウサギにおける急性の経口、経皮、吸入毒性を試験し、さらに皮膚、目、皮膚の一次感作を評価しました。イヌハッカ油の単回投与を、毎日 1,000 ～ 10,000 mg/kg で 14 日間強制経口投与しました。 1 名の死亡を除いて、1,000 ～ 2,150 mg/kg の用量では毒性は発生しませんでした。 4,640 mg/kg を超える用量では 100% の死亡率が発生しました。以下の試験では、14 日間の観察後に皮膚毒性、吸入毒性、または眼毒性は認められませんでした: ラットの刈り取られた背中に 5,000 mg/kg の単一高用量制限を適用した局所研究、マウスを曝露した急性吸入研究チャンバー内で 2 時間実験するか、上まぶたと下まぶたに 0.1 mL のイヌハッカ油を塗布して治療したウサギでの眼刺激研究。Zhu 2009

他の薬がどのような影響を与えるか Catnip

ウサギにイヌハッカ N. cataria (CNC) 炭を Rhizoma coptidis と組み合わせて経口投与しました。 CNC は、Rhizoma coptidis のアルカロイドであるベルベリンの生物学的利用能を高め、ベルベリンの放出を延長しました。アルカロイドであるコプチシン、パルマチン、エピベルベリンの生物学的利用能は減少しました。さらに、CNC は血漿中のエピベルベリン濃度を低下させる可能性があります。さまざまなアルカロイドに対するさまざまな効果は、アルカロイドを吸着する可能性のある CNC 微粉末の存在によるものと考えられ、その結果、小腸内での長期滞留が生じます。He 2016

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