Caucasian Whortleberry

一般名： Vaccinium Arctostaphylos
ブランド名： Caucasian Blueberry, Cyah-gileh, Qaraqat

の使用法 Caucasian Whortleberry

糖尿病

動物および体外データ

V. arctostaphylos 果実抽出物 (VFE) を、アロキサン誘発糖尿病の Wistar ラットに 200 および 400 mg/kg 体重で投与しました。食後血糖値は、VFE の単回投与後最初の 24 時間以内に低下 (18%) し、3 週間の毎日 VFE 投与後は長期的に (35% 低下) 減少しました (それぞれ P

臨床データ

従来の経口血糖降下薬に耐性があり、インスリンを拒否した2型糖尿病のイラン人成人（N=74）を対象としたランダム化二重盲検プラセボ対照試験で白人のワートルベリーからの標準化された果実抽出物の投与後に、治療法、空腹時血糖、食後2時間血糖、HbA1c、および肝臓/腎臓機能を評価しました。白人のワートルベリー果実エキスのカプセルは、アントシアニン含有量が 21% になるように標準化されました。経口血糖降下薬とともに、350 mg カプセル 1 個を 8 時間ごとに 2 か月間経口摂取しました。加工炭水化物の摂取制限など、食事の修正も両グループに奨励された。抽出物を投与された患者は、プラセボ群と比較して、空腹時血糖値 (P=0.007)、食後 2 時間血糖値 (P

胃潰瘍

動物データ

インドメタシンを強制経口投与されたラットにおいて、V. arctostaphylos 抽出物で治療されたラットは、対照と比較して胃潰瘍の発症が減少していることが実証されました。(Fallah Huseini 2013)

高脂血症

動物データ

アロキサン糖尿病のウィスターラットを用いた研究では、VFE は 200 mg/kg の用量でトリグリセリドを 41% (P

臨床データ

無作為化二重盲検プラセボ-対照試験では、新たに原発性高脂血症と診断されたイラン成人のバイオマーカーに対する、標準化されたコーカサス産ワートルベリー果実抽出物（8時間ごとに350mgを2か月間投与［各350mgカプセル当たり総アントシアニン：2.45mg］）のバイオマーカーへの影響を評価した（N=80） ）。患者には脂肪分の多い食品の摂取を制限するようアドバイスされました。 Whortleberry は、プラセボと比較して、総コレステロール (P

高血圧

臨床データ

3 か月の二重盲検ランダム化プラセボ対照試験で、V. arctostaphylos ベリー抽出物の補助剤としての安全性と有効性が調査されました。過体重および肥満のイラン人患者100人に対する降圧療法。研究の終了時点で、プラセボと比較して介入により収縮期血圧（-10.3 mm Hg、P

Caucasian Whortleberry 副作用

臨床試験では有害事象は報告されていません。データには制限があります。

服用する前に Caucasian Whortleberry

使用は避けてください。妊娠中および授乳中の安全性と有効性に関する情報は不足しています。妊娠中および授乳中の女性は、血糖値または脂質パラメーターに対する白人ワートルベリーの影響を評価する研究から除外されました。(Kianbakht 2013、Kianbakht 2014、Mirfeizi 2016)

使い方 Caucasian Whortleberry

糖尿病

臨床試験では、標準化されたコーカサス産ワートルベリー果実抽出物 (アントシアニン 21%) の 350 mg の投与量を 8 時間ごとに最大 2 か月間経口投与することが報告されています。(Kianbakht 2013)

高脂血症

臨床試験では、コーカサス産ワートルベリー果実エキスの標準用量 350 mg を 8 時間ごとに 2 か月間投与したと報告しています (350 mg カプセルあたりの総アントシアニン: 2.45 mg)。 2015年のランダム化対照試験のメタアナリシスの結果に基づいて、高脂血症に対するワートルベリーを評価した2件の研究では、アントシアニンの投与量が8週間で7.35 mg/日、4週間で90 mg/日であることが報告されました。(Kianbakht 2014、Zhu 2015)

警告

白人のワートルベリーに似た A. ベラドンナの誤飲による中毒事故が報告されています。(Cikla 2011)

他の薬がどのような影響を与えるか Caucasian Whortleberry

十分に文書化されたものはありません。コーカサス産ワートルベリーは、2件のランダム化対照試験で従来の経口血糖降下薬と併用されましたが、相互作用や有害事象は報告されませんでした。ただし、高脂血症の薬を服用している患者は除外されました。(Kianbakht 2013、Kianbakht 2014、Mirfeizi 2016)

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