Caucasian Whortleberry

Nazwa ogólna: Vaccinium Arctostaphylos
Nazwy marek: Caucasian Blueberry, Cyah-gileh, Qaraqat

Użycie Caucasian Whortleberry

Cukrzyca

Dane na zwierzętach i dane in vitro

V. Ekstrakt z owoców arctostaphylos (VFE) podawano w dawce 200 i 400 mg/kg masy ciała szczurom Wistar z cukrzycą indukowaną alloksanem. Poposiłkowe stężenie glukozy we krwi uległo obniżeniu (18%) w ciągu pierwszych 24 godzin po podaniu pojedynczej dawki VFE, a także w dłuższym okresie (spadek o 35%) po 3 tygodniach codziennego podawania VFE (P<0,0001 dla każdego). Krótkoterminowy efekt dawki 400 mg/kg był podobny do 52% spadku glukozy obserwowanego dla akarbozy w dawce 20 mg/kg (kontrola dodatnia) (P<0,0001). Ekspresja genu mRNA transportera insuliny i glukozy-4 była podwyższona w przypadku VFE (odpowiednio P <0,005 i P <0,0001) w porównaniu z grupą kontrolną chorych na cukrzycę. Dane in vitro wykazały również, że VFE hamuje aktywność sacharozy i maltazy odpowiednio o 55,6% i 46,4%. Większa dawka VFE, ale nie niższa, zwiększyła także aktywność enzymów antyoksydacyjnych: dysmutazy ponadtlenkowej erytrocytów (o 57%), peroksydazy glutationowej (o 35%) i katalazy (o 19%).(Feshani 2011)

Dane kliniczne

W randomizowanym, podwójnie ślepym, kontrolowanym placebo badaniu z udziałem dorosłych Irańczyków chorych na cukrzycę typu 2 (N=74), którzy byli oporni na konwencjonalne doustne leki przeciwhiperglikemiczne i którzy nie zgodzili się na insulinę po podaniu standaryzowanego ekstraktu z borówki kaukaskiej oceniano stężenie glukozy we krwi na czczo, stężenie glukozy 2 godziny po posiłku, HbA1c oraz czynność wątroby i nerek. Kapsułki z ekstraktem z owoców borówki kaukaskiej standaryzowano na zawartość antocyjanów 21%; jedną kapsułkę 350 mg przyjmowano doustnie co 8 godzin przez 2 miesiące z doustnymi lekami przeciwhiperglikemicznymi. W obu grupach zachęcano także do modyfikacji diety, w tym do ograniczenia spożycia przetworzonych węglowodanów. Pacjenci otrzymujący ekstrakt doświadczyli znacznej poprawy poziomu glukozy we krwi na czczo (P=0,007), glukozy 2 godziny po posiłku (P<0,001) i HbA1c (P=0,005) w porównaniu z grupą placebo. Nie zaobserwowano znaczących efektów w zakresie ALT, AST ani kreatyniny. Procentowe zmniejszenie stężenia glukozy na czczo, glukozy poposiłkowej i HbA1c było znaczące w grupie przyjmującej borówkę w porównaniu z wartością wyjściową (odpowiednio 16,3%, 13,5% i 7,3%; p < 0,001 dla wszystkich); poziomy wzrosły nieistotnie w grupie placebo (odpowiednio 4,7%, 6,5% i 3,3%). (Kianbakht 2013) W wieloośrodkowym, randomizowanym, potrójnie zaślepionym, kontrolowanym placebo badaniu przeprowadzonym w 2015 roku u dorosłych chorych na cukrzycę typu 2 oporną na doustne leki hipoglikemizujące (N=105) suplementacja borówką morską w dawce 1 g/dzień przez 90 dni spowodowała poprawę w zakresie poziomu glukozy we krwi na czczo, glikemii 2 godziny po posiłku i wrażliwości na insulinę w porównaniu z wartością wyjściową i grupą kontrolną, ale nie w porównaniu z placebo. Jednakże metodologia badania nie została jasno przedstawiona: niektórzy uczestnicy zostali zgłoszeni jako „podwójni uczestnicy”, którzy otrzymywali 2 kapsułki badawcze dwa razy dziennie, preparat z borówki nie został jasno zdefiniowany i nie zgłoszono danych dotyczących placebo.(Mirfeizi 2016)

Wrzody żołądka

Dane na zwierzętach

U szczurów, którym podano indometacynę przez sondę, te, którym podano ekstrakt z V. arctostaphylos, wykazały zmniejszony rozwój wrzodów żołądka w porównaniu z grupą kontrolną.(Fallah Huseini 2013)

Hiperlipidemia

Dane na zwierzętach

W badaniu na szczurach Wistar z cukrzycą alloksanową, VFE zmniejszało poziom trójglicerydów o 41% (P<0,002) przy dawce 200 mg/kg i 75% (P<0,0001) przy dawce 400 mg/kg w porównaniu z grupą leczoną metforminą (100 mg/kg). Obie dawki VFE zmniejszyły także cholesterol całkowity i VLDL, bez żadnych znaczących zmian w HDL i LDL.(Feshani 2011)

Dane kliniczne

randomizowane badanie z podwójnie ślepą próbą, placebo -kontrolowane badanie oceniało wpływ standaryzowanego ekstraktu z owoców borówki kaukaskiej (w dawce 350 mg co 8 godzin przez 2 miesiące [całkowita ilość antocyjanów w każdej kapsułce 350 mg: 2,45 mg]) na biomarkery u dorosłych Irańczyków z nowo zdiagnozowaną hiperlipidemią pierwotną (N=80 ). Pacjentom zalecono ograniczenie spożycia tłustych potraw. Borówka poprawiła wszystkie biomarkery w porównaniu z placebo: cholesterol całkowity (P<0,001), LDL (P=0,002), HDL (P<0,001) i trójglicerydy (P=0,002); nie zaobserwowano istotnego wpływu na enzymy wątrobowe (ALT, AST) ani kreatyninę. Poprawę w stosunku do wartości wyjściowych zaobserwowano także w grupie otrzymującej ekstrakt w porównaniu z grupą placebo: cholesterol całkowity spadł o 27,6% w porównaniu z 2,2%, trójglicerydy zostały zmniejszone o 19,2% w porównaniu z 9,3%, LDL spadł o 26,3% w porównaniu z 8,2%, a HDL wzrósł o 37,5 % w porównaniu do odpowiednio 3,3%. Nie zgłoszono żadnych działań niepożądanych.(Kianbakht 2014) W metaanalizie randomizowanych badań klinicznych z 2015 roku oceniających wpływ jagód Vaccinium na parametry lipidowe (16 badań; N=1109) w 2 badaniach oceniano borówkę morską (n=65). Obydwa badania przeprowadzono w Iranie, a dane opublikowano w 2014 r. Dawki antocyjanów i czas trwania suplementacji borówką kaukaską wynosiły 7,35 mg/dzień przez 8 tygodni i 90 mg/dzień przez 4 tygodnie. W przeciwieństwie do badań innych jagód Vaccinium, leczenie borówką borówką spowodowało znaczną poprawę całkowitego cholesterolu i trójglicerydów w porównaniu z placebo, przy średnich różnicach wynoszących -1,44 mmol/l (95% CI, -2,32 do -0,56; P=0,001) i - odpowiednio 0,36 (95% CI, od -0,49 do -0,24; p=0,02). W porównaniu z borówką czarną, borówka wykazała statystycznie istotne korzyści w zakresie poziomów cholesterolu LDL i HDL, przy średnich różnicach wynoszących -0,71 mmol/l (95% CI, -1 do -0,41; P <0,001) i 0,32 mmol/l (95% CI, odpowiednio 0,26 do 0,38; P <0,001). Nie zaobserwowano żadnych działań niepożądanych.(Zhu 2015)

Nadciśnienie

Dane kliniczne

W trzymiesięcznym, podwójnie ślepym, randomizowanym badaniu kontrolowanym placebo oceniano bezpieczeństwo i skuteczność ekstraktu z jagód V. arctostaphylos jako dodatku do leczenie przeciwnadciśnieniowe u 100 irańskich pacjentów z nadwagą i otyłością. Pod koniec badania zaobserwowano statystycznie istotną poprawę wyników ciśnienia krwi zarówno skurczowego (-10,3 mm Hg, P < 0,001), jak i rozkurczowego (-5,5 mm Hg, P = 0,001) po interwencji w porównaniu z placebo. Nie zaobserwowano żadnych działań niepożądanych ani niepożądanych interakcji leków.(Kianbakht 2019).

Caucasian Whortleberry skutki uboczne

W badaniach klinicznych nie zgłoszono żadnych działań niepożądanych. Dane są ograniczone.

Przed wzięciem Caucasian Whortleberry

Unikaj używania. Brakuje informacji dotyczących bezpieczeństwa stosowania i skuteczności leku w czasie ciąży i laktacji. Z badań oceniających wpływ borówki kaukaskiej na parametry glikemiczne i lipidowe wyłączono kobiety w ciąży i karmiące piersią.(Kianbakht 2013, Kianbakht 2014, Mirfeizi 2016)

Jak używać Caucasian Whortleberry

Cukrzyca

Badania kliniczne podają standaryzowany ekstrakt z owoców borówki kaukaskiej (21% antocyjanów) w dawce 350 mg doustnie co 8 godzin przez okres do 2 miesięcy.(Kianbakht 2013)

Hiperlipidemia

Kliniczna badania podają standaryzowane dawki ekstraktu z owoców borówki kaukaskiej wynoszące 350 mg co 8 godzin przez 2 miesiące (całkowita zawartość antocyjanów w każdej kapsułce 350 mg: 2,45 mg). Na podstawie wyników metaanalizy randomizowanych, kontrolowanych badań klinicznych z 2015 r., w 2 badaniach oceniających borówkę pod kątem hiperlipidemii podano dawki antocyjanów wynoszące 7,35 mg/dzień przez 8 tygodni i 90 mg/dzień przez 4 tygodnie.(Kianbakht 2014, Zhu 2015)

Ostrzeżenia

Zgłaszano przypadkowe zatrucia po omyłkowym spożyciu A. Belladonna, która przypomina borówkę kaukaską.(Cikla 2011)

Na jakie inne leki wpłyną Caucasian Whortleberry

Żadna dobrze udokumentowana. Borówkę kaukaską stosowano w skojarzeniu z konwencjonalnymi doustnymi lekami hipoglikemizującymi w 2 randomizowanych, kontrolowanych badaniach, w których nie zgłoszono żadnych interakcji ani zdarzeń niepożądanych; wykluczono jednak pacjentów przyjmujących leki na hiperlipidemię.(Kianbakht 2013, Kianbakht 2014, Mirfeizi 2016)

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe