Caucasian Whortleberry

Nome genérico: Vaccinium Arctostaphylos
Nomes de marcas: Caucasian Blueberry, Cyah-gileh, Qaraqat

Uso de Caucasian Whortleberry

Diabetes

Dados em animais e in vitro

V. extrato de fruta arctostaphylos (VFE) foi administrado em 200 e 400 mg/kg de peso corporal a ratos Wistar com diabetes induzido por aloxana. Os níveis de glicose no sangue pós-prandial foram reduzidos (18%) nas primeiras 24 horas após a administração de dose única de VFE, bem como a longo prazo (diminuição de 35%) após 3 semanas de administração diária de VFE (P<0,0001 para cada). O efeito a curto prazo da dose de 400 mg/kg foi semelhante à diminuição de 52% da glicose observada com acarbose 20 mg/kg (controle positivo) (P<0,0001). A expressão do gene mRNA do transportador de insulina e glicose-4 foi elevada por VFE (P <0,005 e P<0,0001, respectivamente) em comparação com controles diabéticos. Os dados in vitro também indicaram que o VFE inibiu a atividade da sacarose e da maltase em 55,6% e 46,4%, respectivamente. A dose mais alta de VFE, mas não a dose mais baixa, também aumentou a atividade das enzimas antioxidantes superóxido dismutase eritrocitária (em 57%), glutationa peroxidase (em 35%) e catalase (em 19%).(Feshani 2011)

Dados clínicos

Em um estudo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo de adultos iranianos com diabetes tipo 2 (N=74) que eram resistentes a medicamentos anti-hiperglicêmicos orais convencionais e que recusaram insulina terapia, glicemia de jejum, glicose pós-prandial de 2 horas, HbA1c e função hepática/rim foram avaliadas após a administração de um extrato padronizado de fruta de mirtilo caucasiano. As cápsulas de extrato de fruta de mirtilo caucasiano foram padronizadas para 21% de teor de antocianina; uma cápsula de 350 mg foi tomada por via oral a cada 8 horas durante 2 meses com medicamentos anti-hiperglicêmicos orais. Modificações dietéticas também foram incentivadas para ambos os grupos, incluindo a restrição da ingestão de carboidratos processados. Os pacientes que receberam o extrato apresentaram melhora significativa nos níveis de glicemia de jejum (P = 0,007), glicose pós-prandial de 2 horas (P <0,001) e HbA1c (P = 0,005) em comparação com o grupo placebo. Nenhum efeito significativo foi observado em ALT, AST ou creatinina. As reduções percentuais nos níveis de glicemia de jejum, glicose pós-prandial e HbA1c foram significativas no grupo de mirtilo em comparação com o valor basal (16,3%, 13,5% e 7,3%, respectivamente; P<0,001 para todos); os níveis aumentaram não significativamente no grupo placebo (4,7%, 6,5% e 3,3%, respectivamente). (Kianbakht 2013) Em um ensaio multicêntrico, randomizado, triplo-cego e controlado por placebo em 2015 em adultos com diabetes tipo 2 resistente a hipoglicemiantes orais agentes (N = 105), a suplementação com 1 g/dia de mirtilo por 90 dias resultou em melhorias em comparação com o valor basal e controles, mas não em comparação com placebo, para glicemia de jejum, glicemia pós-prandial de 2 horas e sensibilidade à insulina. No entanto, a metodologia do estudo não foi claramente apresentada: alguns participantes foram relatados como “participantes duplos” que receberam 2 cápsulas do estudo duas vezes ao dia, a preparação de mirtilo não foi claramente definida e os dados do placebo não foram relatados.(Mirfeizi 2016)

Úlceras gástricas

Dados de animais

Em ratos tratados com indometacina, aqueles tratados com extrato de V. arctostaphylos demonstraram desenvolvimento reduzido de úlcera gástrica em comparação com controles.(Fallah Huseini 2013)

Hiperlipidemia

Dados em animais

Em um estudo em ratos Wistar diabéticos com aloxana, o VFE reduziu os triglicerídeos em 41% (P<0,002) na dose de 200 mg/kg e em 75% (P<0,0001) com uma dose de 400 mg/kg em comparação com um grupo tratado com metformina (100 mg/kg). O colesterol total e o VLDL também foram reduzidos por ambas as doses de VFE, sem quaisquer alterações significativas no HDL ou LDL.(Feshani 2011)

Dados clínicos

Um estudo randomizado, duplo-cego, placebo Um ensaio clínico controlado avaliou os efeitos do extrato padronizado de fruta de mirtilo caucasiano (dosado em 350 mg a cada 8 horas por 2 meses [total de antocianinas por cada cápsula de 350 mg: 2,45 mg]) em biomarcadores em adultos iranianos com hiperlipidemia primária recém-diagnosticada (N = 80 ). Os pacientes foram aconselhados a restringir a ingestão de alimentos gordurosos. Whortleberry melhorou todos os biomarcadores em comparação com o placebo: colesterol total (P<0,001), LDL (P=0,002), HDL (P<0,001) e triglicerídeos (P=0,002); não foram observados efeitos significativos nas enzimas hepáticas (ALT, AST) ou na creatinina. Melhorias em relação ao valor basal também foram observadas no grupo do extrato em comparação com o grupo do placebo: o colesterol total diminuiu 27,6% versus 2,2%, os triglicerídeos foram reduzidos em 19,2% versus 9,3%, o LDL diminuiu em 26,3% versus 8,2% e o HDL aumentou em 37,5%. % versus 3,3%, respectivamente. Nenhum evento adverso foi relatado.(Kianbakht 2014) Em uma meta-análise de ensaios clínicos randomizados de 2015 avaliando os efeitos das bagas de Vaccinium nos parâmetros lipídicos (16 estudos; N = 1.109), 2 estudos avaliaram mirtilo (n = 65). Ambos foram realizados no Irã, com dados publicados em 2014. As dosagens de antocianina e a duração da suplementação de mirtilo caucasiano foram de 7,35 mg/dia por 8 semanas e 90 mg/dia por 4 semanas. Em contraste com estudos de outras bagas de Vaccinium, o tratamento com mirtilo resultou em melhorias significativas no colesterol total e triglicerídeos em comparação com o placebo, com diferenças médias de -1,44 mmol/L (IC 95%, -2,32 a -0,56; P = 0,001) e - 0,36 (IC 95%, −0,49 a −0,24; P = 0,02), respectivamente. Comparado ao mirtilo, o mirtilo mostrou benefícios estatisticamente significativos nos níveis de colesterol LDL e HDL, com diferenças médias de -0,71 mmol/L (IC 95%, -1 a -0,41; P<0,001) e 0,32 mmol/L (IC 95%, 0,26 a 0,38; P<0,001), respectivamente. Nenhum efeito adverso foi observado.(Zhu 2015)

Hipertensão

Dados clínicos

Um ensaio de 3 meses, duplo-cego, randomizado e controlado por placebo investigou a segurança e eficácia do extrato de bagas de V. arctostaphylos como adjuvante de terapia anti-hipertensiva em 100 pacientes iranianos com sobrepeso e obesidade. No final do estudo, foi observada uma melhora estatisticamente significativa nos resultados da pressão arterial sistólica (-10,3 mm Hg, P <0,001) e diastólica (-5,5 mm Hg, P = 0,001) com a intervenção em comparação com o placebo. Não foram observados eventos adversos ou interações medicamentosas adversas. (Kianbakht 2019)

Caucasian Whortleberry efeitos colaterais

Nenhum evento adverso foi relatado em ensaios clínicos. Os dados são limitados.

Antes de tomar Caucasian Whortleberry

Evite usar. Faltam informações sobre segurança e eficácia durante a gravidez e a lactação. Mulheres grávidas e lactantes foram excluídas de estudos que avaliaram os efeitos da mirtilo caucasiano nos parâmetros glicêmicos ou lipídicos. (Kianbakht 2013, Kianbakht 2014, Mirfeizi 2016)

Como usar Caucasian Whortleberry

Diabetes

Ensaios clínicos relatam dosagens padronizadas de extrato de fruta de mirtilo caucasiano (21% antocianinas) de 350 mg por via oral a cada 8 horas por até 2 meses.(Kianbakht 2013)

Hiperlipidemia

Clínica ensaios relatam dosagens padronizadas de extrato de fruta de mirtilo caucasiano de 350 mg a cada 8 horas durante 2 meses (total de antocianinas por cada cápsula de 350 mg: 2,45 mg). Com base nos resultados de uma meta-análise de ensaios clínicos randomizados de 2015, os dois estudos que avaliaram o mirtilo para hiperlipidemia relataram dosagens de antocianina de 7,35 mg/dia por 8 semanas e 90 mg/dia por 4 semanas.(Kianbakht 2014, Zhu 2015)

Avisos

Envenenamentos acidentais foram relatados após o consumo equivocado de A. Belladonna, que se assemelha ao mirtilo caucasiano.(Cikla 2011)

Que outras drogas afetarão Caucasian Whortleberry

Nenhum bem documentado. Mirtilo caucasiano foi usado em combinação com agentes hipoglicemiantes orais convencionais em 2 ensaios clínicos randomizados, sem interações ou eventos adversos relatados; no entanto, foram excluídos pacientes que tomavam medicamentos para hiperlipidemia.(Kianbakht 2013, Kianbakht 2014, Mirfeizi 2016)

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