Cedazuridine and decitabine

Obecný název: Cedazuridine And Decitabine
Názvy značek: Inqovi
léková forma: perorální tableta (100 mg-35 mg)
Třída drog: Antineoplastické kombinace

Použití Cedazuridine and decitabine

Cedazuridin a decitabin je kombinovaný lék, který se používá k léčbě myelodysplastických syndromů (určité typy poruch krve nebo kostní dřeně).

Cedazuridin a decitabin mohou být také použity pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodce léky.

Cedazuridine and decitabine vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Cedazuridin a decitabin mohou způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

snadné modřiny, neobvyklé krvácení, fialové nebo červené skvrny pod kůží;

nízký počet červených krvinek (anémie) – bledá kůže, neobvyklá únava, pocit točení hlavy nebo dušnosti, studené ruce a nohy;

nízký počet bílých krvinek počty buněk – horečka, vředy v ústech, kožní vředy, bolest v krku, kašel, potíže s dýcháním; nebo

příznaky plicní infekce – horečka, zimnice, kašel s hlenem, bolest na hrudi, pocit dušnosti.

Vaše léčba může být zpožděna nebo trvale přerušena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky cedauridinu a decitabinu mohou zahrnovat:

horečka, nízký počet krvinek;

modriny nebo krvácení;

abnormální jaterní testy;

bolest hlavy, závratě, pocit únavy;

otoky paží nebo nohou;

bolest svalů nebo kloubů;

bolestivé vředy v ústech;

dušnost, plicní infekce;

nevolnost, ztráta chuti k jídlu;

průjem, zácpa;

vyrážka; nebo

příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, kašel, bolest v krku.

Toto není úplný seznam mohou nastat vedlejší účinky a další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Cedazuridine and decitabine

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

onemocnění ledvin; nebo

onemocnění jater.

Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

Cedazuridin a decitabin mohou poškodit nenarozené dítě nebo způsobit vrozené vady pokud matka nebo otec užívají cedzuridin a decitabin.

Pokud jste žena, neužívejte cedauridin a decitabin, pokud jste těhotná. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a po dobu nejméně 6 měsíců po poslední dávce.

Pokud jste muž, používejte účinnou antikoncepci, pokud je váš sexuální partner schopen otěhotnět. Používejte antikoncepci alespoň 3 měsíce po poslední dávce.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud během užívání tohoto léku matkou nebo otcem dojde k otěhotnění.

Cedazuridin a decitabin mohou ovlivnit fertilitu (schopnost mít děti) u mužů. Je však důležité používat antikoncepci, aby se zabránilo otěhotnění, protože lék může poškodit nenarozené dítě.

Během užívání cedzuridinu a decitabinu a alespoň 2 týdny po poslední dávce byste neměla kojit.

Cedazuridin a decitabin nejsou schváleny pro použití osobami mladšími 18 let.

Související drogy

Jak používat Cedazuridine and decitabine

Obvyklá dávka pro dospělé u myelodysplastického syndromu:

1 tableta (obsahující 100 mg cedzuridinu a 35 mg decitabinu) perorálně jednou denně v 1. až 5. den každého 28denního cyklu po dobu minimálně 4 cyklů do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity; úplná nebo částečná odpověď může trvat déle než 4 cykly Poznámky:-Zvažte podání antiemetik před každou dávkou, abyste minimalizovali nevolnost a zvracení. Použití: U myelodysplastických syndromů (MDS), včetně dříve léčených a neléčených, de novo a sekundárních MDS s následujícími francouzskými -Americko-britské podtypy (refrakterní anémie, refrakterní anémie s prstencovými sideroblasty, refrakterní anémie s nadbytkem blastů a chronická myelomonocytární leukémie [CMML]) a skupiny se středním 1, středním 2 a vysokým rizikem Mezinárodního prognostického skórovacího systému

Varování

Cedazuridin a decitabin ovlivňují váš imunitní systém. Můžete snadněji dostat infekce, dokonce i závažné nebo smrtelné infekce. Zavolejte svého lékaře, pokud máte horečku, zimnici, kašel, vředy v ústech nebo neobvyklé krvácení či modřiny.

Co ovlivní další léky Cedazuridine and decitabine

Cedazuridin a decitabin mohou ovlivnit jiné léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.