Cedazuridine and decitabine

일반적인 이름: Cedazuridine And Decitabine
브랜드 이름: Inqovi
복용 형태: 경구 정제(100mg-35mg)
약물 종류: 항종양제 조합

사용법 Cedazuridine and decitabine

세다주리딘과 데시타빈은 골수이형성 증후군(특정 유형의 혈액 또는 골수 장애)을 치료하는 데 사용되는 복합제입니다.

세다주리딘과 데시타빈은 이 문서에 나열되지 않은 목적으로도 사용될 수 있습니다. 투약 가이드.

Cedazuridine and decitabine 부작용

알레르기 반응의 징후: 두드러기가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 부어오릅니다.

세다주리딘과 데시타빈은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 경우에는 즉시 의사에게 연락하세요:

  • 쉽게 멍이 들거나, 비정상적인 출혈이 있거나, 피부 아래에 보라색 또는 빨간색 반점이 있는 경우;
  • 낮은 적혈구(빈혈)--창백한 피부, 비정상적인 피로, 어지러움 또는 숨가쁨, 차가운 손발;

  • 낮은 백혈구 세포 수 - 발열, 구강 염증, 피부 염증, 인후통, 기침, 호흡 곤란; 또는
  • 폐 감염의 징후-발열, 오한, 가래가 섞인 기침, 흉통, 숨가쁨
  • 특정 부작용이 있는 경우 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

    세다주리딘과 데시타빈의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

    <

    발열, 낮은 혈구수;

  • 멍이나 출혈
  • 간 기능 검사 이상
  • 두통, 현기증, 피로감;
  • 팔이나 다리가 붓는 느낌;
  • <

    근육통 또는 관절통;

  • 고통스러운 구강 궤양
  • 호흡곤란, 폐 감염
  • 메스꺼움, 식욕부진;
  • 설사, 변비;
  • 발진; 또는
  • 코막힘, 재채기, 기침, 인후통 등의 감기 증상.
  • 전체 목록은 아닙니다. 등의 부작용이 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Cedazuridine and decitabine

    다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

    <리>

    신장 질환; 또는

  • 간 질환.
  • 이 치료를 시작하기 전에 임신 테스트 음성 반응이 필요할 수도 있습니다.

    세다주리딘과 데시타빈은 산모나 아버지가 세다주리딘과 데시타빈을 사용하는 경우 태아에게 해를 끼치거나 선천적 결함을 일으킬 수 있습니다.

    <리>

    여성인 경우 임신 중이라면 세다주리딘과 데시타빈을 사용하지 마십시오. 이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 6개월 동안 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 예방하세요.

  • 남성인 경우 성 파트너가 임신할 수 있으면 효과적인 피임법을 사용하세요. 마지막 복용 후 최소 3개월 동안 피임법을 계속 사용하세요.
  • 어머니나 아버지가 이 약을 사용하는 동안 임신이 발생하면 즉시 의사에게 알리십시오.
  • 세다주리딘과 데시타빈은 남성의 생식력(자녀를 갖는 능력)에 영향을 미칠 수 있습니다. 그러나 피임약은 태아에게 해를 끼칠 수 있으므로 임신을 예방하기 위해 피임법을 사용하는 것이 중요합니다.

    세다주리딘과 데시타빈을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 2주 동안 모유 수유를 해서는 안 됩니다.

    세다주리딘과 데시타빈은 18세 미만의 청소년에게는 사용이 승인되지 않았습니다.

    관련 약물

    사용하는 방법 Cedazuridine and decitabine

    골수이형성증후군에 대한 일반적인 성인 복용량:

    1정(세다주리딘 100mg 및 데시타빈 35mg 함유)을 각 28일 주기의 1~5일에 1일 1회 경구 투여합니다. 질병이 진행되거나 허용할 수 없는 독성이 나타날 때까지 최소 4주기 동안; 전체 또는 부분 반응은 4주기보다 오래 걸릴 수 있습니다설명:-메스꺼움 및 구토를 최소화하기 위해 각 투여 전에 항구토제 투여를 고려하십시오. 사용: 이전에 치료되었거나 치료되지 않은 골수이형성증후군(MDS)의 경우 다음 프랑스어를 사용하는 신규 및 2차 MDS -미국-영국 하위 유형(불응성 빈혈, 고리형 철아세포가 있는 난치성 빈혈, 과잉 모세포가 있는 난치성 빈혈, 만성 골수단구성 백혈병(CMML)) 및 중간-1, 중간-2 및 고위험 국제 예후 점수 시스템 그룹

    경고

    세다주리딘과 데시타빈은 면역체계에 영향을 미칩니다. 감염이 더 쉽게 발생할 수 있으며 심각하거나 치명적인 감염일 수도 있습니다. 발열, 오한, 기침, 구강 궤양 또는 비정상적인 출혈이나 타박상이 있는 경우 의사에게 연락하세요.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Cedazuridine and decitabine

    처방약, 일반의약품, 비타민, 약초 등 다른 약물도 세다주리딘과 데시타빈에 영향을 미칠 수 있습니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리세요.

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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