Cefuroxime (Injection, Intravenous)

Obecný název: Cefuroxime
Třída drog: Cefalosporiny druhé generace

Použití Cefuroxime (Injection, Intravenous)

Cefuroxim se používá k léčbě infekcí způsobených bakteriemi. Funguje tak, že zabíjí bakterie nebo zabraňuje jejich růstu.

Tento lék je dostupný pouze na lékařský předpis.

Cefuroxime (Injection, Intravenous) vedlejší efekty

Společně se svými potřebnými účinky může lék způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem:

Častější

Černá dehtovitá stolice

bolest na hrudi

zimnice

kašel

horečka

bolestivé nebo obtížné močení

dušnost

bolest v krku

bolest, vředy nebo bílé skvrny na rtech nebo v ústech

otoky uzlin

neobvyklé krvácení nebo modřiny

neobvyklá únava nebo slabost

Méně časté

Břišní nebo žaludeční křeče

citlivost nebo bolest břicha nebo žaludku

nadýmání

namodralá barva nebo změny barvy kůže

průjem, vodnatelnost a závažné, které může být také krvavé

potíže s dýcháním nebo polykáním, sípání, dušnost

zrychlený tep

horečka

kopřivka nebo šrámy

zvýšená žízeň

svalové křeče nebo záškuby všech končetin

nevolnost nebo zvracení

bolest

svědění kůže, vyrážka nebo zarudnutí

náhlá ztráta vědomí

otok obličeje, hrdla nebo jazyka

otok chodidla nebo nohy

citlivost

neobvyklý úbytek hmotnosti

Vzácné

Puchýřky, olupování, uvolnění kůže

krvavé nebo zakalená moč

závratě

rychlý srdeční tep

výrazně snížená frekvence močení nebo množství moči

ztráta sluchu, mírná až střední

bolest kloubů nebo svalů

otoky nebo otoky očních víček nebo kolem očí, obličeje, rtů nebo jazyka

červené nebo podrážděné oči

zarudnutí, citlivost, svědění, pálení nebo olupování kůže

červené kožní léze, často s fialovým středem

bolest v krku

stah na hrudi

Můžou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle nevyžadují lékařskou péči. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Obraťte se na svého lékaře, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:

Častější

Plyn

ztráta chuti k jídlu

U některých pacientů se mohou objevit i další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.

Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Cefuroxime (Injection, Intravenous)

Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:

Alergie

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte nějaké jiné typy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných přípravků si pečlivě přečtěte štítek nebo složení obalu.

Pediatrické

Tento lék byl testován u dětí a v účinných dávkách neprokázalo, že by způsoboval jiné vedlejší účinky nebo problémy než u dospělých.

Geriatrické

Tento lék byl testován u starších lidí a nebylo prokázáno, že by u starších lidí způsoboval jiné vedlejší účinky nebo problémy než u mladších dospělých.

Kojení

Studie u žen naznačují, že tento lék představuje minimální riziko pro kojence, je-li používán během kojení.

Interakce s léky

Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Když užíváte tento lék, je obzvláště důležité, aby váš lékař věděl, zda užíváte některý z níže uvedených léků. Následující interakce byly vybrány na základě jejich potenciální významnosti a nemusí nutně zahrnovat vše.

Užívání tohoto léku s některým z následujících léků se obvykle nedoporučuje, ale v některých případech může být vyžadováno. Pokud jsou oba léky předepsány společně, může váš lékař změnit dávku nebo frekvenci užívání jednoho nebo obou léků.

Vakcína proti cholere, živá

Desogestrel

Dienogest

Drospirenon

Estradiol

Ethinyl Estradiol

Ethynodiol

Gestoden

Levonorgestrel

Mestranol

Nomegestrol

Norethindron

Norgestimate

Norgestrel

Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem

Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Prodiskutujte se svým lékařem použití vašeho léku s jídlem, alkoholem nebo tabákem.

Další zdravotní problémy

Přítomnost jiných zdravotních problémů může ovlivnit užívání tohoto léku. Ujistěte se, že jste svému lékaři řekli, pokud máte nějaké další zdravotní problémy, zejména:

Kolitida, anamnéza nebo

Gastrointestinální onemocnění, anamnéza— cefuroxim to může zhoršit

Onemocnění ledvin nebo

Onemocnění jater nebo

Špatný nutriční stav – tyto mohou být zhoršeny Cefuroximem a možná budete potřebovat vitamín K

Problémy s ledvinami, dočasné nebo trvalé – mohou ovlivnit množství cefuroximu ve vašem těle a může být potřeba snížit dávku.

Související drogy

Jak používat Cefuroxime (Injection, Intravenous)

Dávkování

Dávka tohoto léku se bude u různých pacientů lišit. Dodržujte pokyny svého lékaře nebo pokyny na štítku. Následující informace zahrnují pouze průměrné dávky tohoto léku. Pokud se vaše dávka liší, neměňte ji, pokud vám to neřekne lékař.

Množství léku, které užíváte, závisí na síle léku. Také počet dávek, které každý den užíváte, doba mezi dávkami a doba, po kterou lék užíváte, závisí na zdravotním problému, na který lék užíváte.

Pro injekční léková forma

Dospělí a dospívající – 750 mg až 3 gramy každých šest až osm hodin obvykle po dobu 5 až 14 dnů, injekčně do svalu nebo žíly. Kapavka se léčí jednorázovou dávkou 1,5 gramu vstříknutou do svalu; celková dávka 1,5 gramu se rozdělí do dvou dávek a vstříkne se do svalů na dvě různá místa na těle a podá se spolu s jednou perorální dávkou 1 gramu probenecidu.

Kojenci a děti ve věku 1 měsíce a starší – 12,5 až 150 mg na kg (5,68 až 68 mg na libru) tělesné hmotnosti každých šest až osm hodin, injekčně do svalu nebo žíly.

Novorozenci – 30 až 100 mg na kg (13,6 až 45,5 mg na libru) tělesné hmotnosti každých osm až dvanáct hodin, injekčně do žíly.

Vynechaná dávka

Pokud vynecháte dávku tohoto léku, vezměte si ji co nejdříve. Pokud je však téměř čas na další dávku, vynechejte zapomenutou dávku a vraťte se ke svému pravidelnému dávkovacímu schématu. Nezdvojujte dávky.

Uchovávání

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Neuchovávejte zastaralé léky nebo léky, které již nepotřebujete.

Zeptejte se svého lékaře, jak byste měli zlikvidovat jakýkoli lék, který nepoužíváte.

Poraďte se se svým lékařem, jak tento přípravek uchovávat.

Varování

Pokud se vaše příznaky během několika dní nezlepší nebo pokud se zhorší, poraďte se se svým lékařem.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.