Celery

Nombre generico: Apium Graveolens L. Var Dulce (Mill.) Pers.
Nombres de marca: Celery, Celery Seed, Celery Seed Oil

Uso de Celery

Efectos antiinflamatorios

Datos in vitro

En estudios in vitro, la luteolina extraída del apio suprimió las citocinas proinflamatorias y aumentó la expresión de la ciclooxigenasa. Christensen 2006, Kasiri 2018, Kim 2014, Park 2013 Otros estudios han sugerido que los glucósidos del extracto de planta entera en etanol poseen efectos antiinflamatorios e inhiben la producción de óxido nítrico.Zhu 2017

Actividad antimicrobiana

Datos animales e in vitro

Se ha descrito actividad antifúngica, antibacteriana y antiprotozoaria para el aceite de apio. Baananou 2013, Marongiu 2013, Nagella 2012, Nguyen 2014 Actividad Se ha demostrado contra las infecciones uropatógenas de vejiga y riñón por EscheriChia coli en roedores. Sarshar 2018

Actividad antioxidante

Datos en animales e in vitro

Se ha demostrado que la actividad antioxidante puede explicar varios efectos observados del apio. Kooti 2017 Los extractos frescos de flavonoides de apio redujeron el estrés oxidativo en ratas y ratones, medidos en hígado, mitocondrias y espermatozoides. Cao 2012, Choi 2011, Kolarovic 2010, Kooti 2014, Li 2014

Cáncer

Datos en animales e in vitro

Los estudios se han centrado en el papel de la apigenina, extraída de la semilla de apio, como posible agente quimioterapéutico. La inhibición de la adhesión celular, las propiedades antiangiogénicas, la proapoptosis y otros efectos se han demostrado en estudios que utilizan líneas celulares de cáncer humano. Iyer 2019, Kasiri 2018, Kowalczyk 2017, Sung 2016 Los estudios in vitro y en roedores sugieren que el aceite esencial de apio también puede poseer propiedades citotóxicas y propiedades antimutagénicas. Christensen 2006, Hashim 1994, Lim 2013, Zheng 1993

Efectos cardiovasculares/Dislipidemia

Datos en animales

El extracto de apio ha demostrado efectos vasorelajantes en anillos aórticos aislados de ratas. Jorge 2013 El extracto de semilla de apio ejerció efectos hipotensores en pacientes hipertensos, pero no normotensos. ratas, posiblemente debido al contenido de n-butilftalida. Moghadam 2013, Tang 2017 Estudios limitados en roedores informan perfiles lipídicos mejorados con extractos de semillas de apio. Abd El-Mageed 2011, Iyer 2011, Iyer 2019, Rouhi-Boroujeni 2015 Efectos adicionales en las enfermedades cardiovasculares incluyen una disminución de la secreción de citoquinas proinflamatorias. Tang 2017

Datos clínicos

Se han realizado estudios clínicos limitados para evaluar los efectos del compuesto extraído butilftalida en el accidente cerebrovascular Wang 2018; un estudio demostró la superioridad del tratamiento de 90 días con dl-3-n-butilftalida (una variación sintética de l-3-n-butilftalida, un extracto de semillas de A. graveolens) sobre la aspirina en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo. Cui 2013 La versión sintética del compuesto está clínicamente aprobada como agente antiisquémico en China.Abdoulaye 2016

Efectos sobre el SNC

Datos en animales

En estudios más antiguos, la 3-n-butilftalida mostró efectos sedantes y anticonvulsivos en roedores. Khan 2009 En modelos de enfermedad de Parkinson inducida en ratones, extractos de La planta entera de A. graveolens mejoró el rendimiento conductual, los parámetros de estrés oxidativo y la actividad de la monoaminooxidasa A y B. Chonpathompikunlert 2018, Huang 2010 Otros estudios en roedores informan mejoras en la cognición y la depresión, y la modulación de los sistemas endógenos de antioxidantes y neurotransmisores. Boonruamkae 2017 Existen revisiones con respecto a los efectos neuroprotectores de la flavona luteolina, que se encuentra en varios productos vegetales, incluido el apio. Nabavi 2015

Datos clínicos

Faltan estudios clínicos. En el estudio de cohorte de mujeres del Reino Unido realizado en 13.958 mujeres (con aproximadamente 4 años de seguimiento), el consumo de una porción adicional de apio (entre otras plantas) se asoció inversamente con la duración del sueño. Noorwali 2018

Diabetes

Datos en animales

Estudios limitados en roedores sugieren que el extracto de semilla de apio posee efectos hipoglucemiantes. Yusni 2018

Datos clínicos

Existen datos clínicos muy limitados sobre los efectos del extracto de hoja o semilla de apio en la diabetes. Un pequeño estudio en pacientes de edad avanzada con hiperglucemia (N=16) evaluó el efecto de la hoja de apio sobre los niveles de glucosa en sangre y de insulina en plasma. Se informaron reducciones en los niveles de glucosa plasmática, pero no en los niveles de insulina plasmática. Yusni 2018

Efectos gastrointestinales

Datos en animales

Se ha demostrado un efecto protector de las hojas y semillas de apio sobre la ulceración gástrica en estudios con ratas.Al-Howiriny 2010, Baananou 2013

Gota

Datos en animales

Los extractos hidroalcohólicos de la planta entera de A. graveolens pueden tener un papel en el tratamiento de la gota, basándose en la reducción de los niveles séricos de ácido úrico en un estudio con roedores. con hiperuricemia inducida. Se sugirió la inhibición de la xantina deshidrogenasa y la xantina oxidasa hepáticas. Dolati 2018

Celery efectos secundarios

Se han descrito alergias, incluidas dermatitis y anafilaxia (raras), y fototoxicidad al apio y su contenido de falcarinol. Christensen 2006, Duke 2002, Khan 2009, Pauli 1985

Se ha observado un aumento de las enzimas hepáticas en ensayos de fase 3 de dl-3-n-butilftalida 800 mg/día.Cui 2013

antes de tomar Celery

Evite su uso. La semilla de apio está contraindicada durante el embarazo, ya que puede tener actividad uterotónica y se ha utilizado tradicionalmente como emenagogo. Ernst 2002, Khan 2009 El apio también se ha utilizado por sus propiedades antigalácticas. Duke 2002, Kolarovic 2010

Estudios limitados en roedores sugieren un aumento de la testosterona y una mejora del recuento y la motilidad de los espermatozoides con aceite de apio suplementario.Kooti 2017

Cómo utilizar Celery

Los ensayos clínicos que orientan la dosis de apio son limitados. En un ensayo, se utilizó dl-3-n-butilftalida, 400 mg por vía oral al día (administrados en una cápsula de 200 mg dos veces al día) como parte de un régimen de tratamiento de 90 días para mejorar los resultados en pacientes con accidente cerebrovascular isquémico agudo. Las dosis más altas se asociaron con enzimas hepáticas elevadas.Cui 2013

Advertencias

La semilla de apio tiene estatus GRAS cuando se usa como alimento. Khan 2009 Se ha demostrado neurotoxicidad en ratas debido al componente químico falcarinol de la semilla. Christensen 2006 Si bien la raíz de apio contiene furocumarinas (particularmente psoralenos), la concentración en condiciones normales la ingesta dietética es al menos 1000 veces menor que el nivel sin efecto observado para desarrollar cáncer de hígado o cáncer en ratas. Dolan 2010 Estudios toxicológicos limitados sugieren que el extracto de semilla de apio carece de toxicidad en dosis normales. Powanda 2015

¿Qué otras drogas afectarán? Celery

Aunque el extracto de semilla de apio exhibe actividad inhibidora de la enzima CYP-450 (particularmente CYP2D6), los datos limitados de Nguyen 2014 sugieren que las interacciones son poco probables. Powanda 2015, Tang 2017

Existe un informe de caso en el que una mujer experimentó un episodio maníaco 48 horas después de agregar extracto de raíz de apio (1000 mg/día) a su régimen de tratamiento para el trastorno depresivo mayor de venlafaxina (75 mg/día) y hierba de San Juan (600 mg/día). Los niveles totales de venlafaxina y sus metabolitos estaban elevados, descartándose síndrome serotoninérgico. Los síntomas, probablemente debidos a una interacción dependiente de CYP2D6, se resolvieron al suspender el extracto de raíz de apio. Khalid 2016

En un estudio en ratas a las que se les administró un extracto de apio fresco, se informó un aumento de los niveles plasmáticos de Captopril.Siska 2018

Se han descrito efectos antitrombóticos para los extractos de semillas de apio.Cui 2013 Es posible la potenciación de los inhibidores de la monoaminooxidasa.Jäger 2013

Agentes con propiedades antiplaquetarias: Las hierbas (propiedades anticoagulantes/antiplaquetarias) pueden potenciar el efecto adverso/tóxico de agentes con propiedades antiplaquetarias. Puede ocurrir sangrado. Considere la modificación de la terapia.Mousa 2010, Spolarilch 2007, Stanger 2012, Ulbricht 2008

Anticoagulantes: las hierbas (propiedades anticoagulantes/antiplaquetarias) pueden potenciar el efecto adverso/tóxico de los anticoagulantes. Puede ocurrir sangrado. Considere la modificación de la terapia. Choi 2017, Fan 2017, Heck 2000, Izzat 1998, Jiang 2005, Kruth 2004, Lambert 2001, Mousa 2010, Shi 2012, Spolarilch 2007, Stanger 2012, Tsai 2013, Ulbricht 2008, Vaes 2000, Wang 201. 5

Hierbas (propiedades anticoagulantes/antiplaquetarias): Las hierbas (propiedades anticoagulantes/antiplaquetarias) pueden potenciar el efecto adverso/tóxico de otras hierbas (propiedades anticoagulantes/antiplaquetarias). Puede ocurrir sangrado. Considere la posibilidad de modificar la terapia.Mousa 2010, Spolarilch 2007, Stanger 2012, Ulbricht 2008

Agentes asociados a la hipoglucemia: las hierbas (propiedades hipoglucemiantes) pueden mejorar el efecto hipoglucemiante de los agentes asociados a la hipoglucemia. Monitorear la terapia.Hui 2009

Agentes antiinflamatorios no esteroides: las hierbas (propiedades anticoagulantes/antiplaquetarias) pueden potenciar el efecto adverso/tóxico de los agentes antiinflamatorios no esteroides. Puede ocurrir sangrado. Considere la posibilidad de modificar la terapia.Mousa 2010, Spolarilch 2007, Stanger 2012, Ulbricht 2008

Salicilatos: las hierbas (propiedades anticoagulantes/antiplaquetarias) pueden potenciar el efecto adverso/tóxico de los salicilatos. Puede ocurrir sangrado. Considere la modificación de la terapia.Mousa 2010, Spolarilch 2007, Stanger 2012, Ulbricht 2008

Agentes trombolíticos: las hierbas (propiedades anticoagulantes/antiplaquetarias) pueden potenciar el efecto adverso/tóxico de los agentes trombolíticos. Puede ocurrir sangrado. Considere la modificación de la terapia.Mousa 2010, Spolarilch 2007, Stanger 2012, Ulbricht 2008

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