Celery

一般名： Apium Graveolens L. Var Dulce (Mill.) Pers.
ブランド名： Celery, Celery Seed, Celery Seed Oil

の使用法 Celery

抗炎症効果

インビトロデータ

インビトロ研究では、セロリから抽出されたルテオリンは炎症誘発性サイトカインを抑制し、シクロオキシゲナーゼ発現を上方制御しました。Christensen 2006、Kasiri 2018、Kim 2014、 Park 2013 さらなる研究では、エタノール全草抽出物に含まれる配糖体が抗炎症作用を持ち、一酸化窒素の生成を阻害することが示唆されています。Zhu 2017

抗菌活性

動物およびインビトロデータ

セロリ油の抗真菌、抗菌、抗原虫活性が記載されています。Baananou 2013、Marongiu 2013、Nagella 2012、Nguyen 2014 活動げっ歯類における尿路病原性大腸菌の膀胱および腎臓感染症に対する効果が実証されています。Sarshar 2018

抗酸化活性

動物データおよびインビトロデータ

抗酸化活性は証明されており、セロリで観察されたいくつかの効果の説明となる可能性があります。Kooti 2017 新鮮なセロリのフラボノイド抽出物はラットの酸化ストレスを軽減しました肝臓、ミトコンドリア、精子で測定したマウス。Cao 2012、Choi 2011、Kolarovic 2010、Kooti 2014、Li 2014

がん

動物およびインビトロデータ

研究は、潜在的な化学療法剤としてのセロリ種子から抽出されたアピゲニンの役割に焦点を当ててきました。細胞接着、抗血管新生特性、アポトーシス促進、およびその他の効果の阻害は、ヒトがん細胞株を使用した研究で実証されています。Iyer 2019、Kasiri 2018、Kowalczyk 2017、Sung 2016 インビトロおよび齧歯動物の研究では、セロリのエッセンシャルオイルには細胞毒性や細胞毒性もある可能性があることが示唆されています。抗変異原性特性。Christensen 2006、Hashim 1994、Lim 2013、Zheng 1993

心臓血管への影響/脂質異常症

動物データ

セロリ抽出物は、単離されたラット大動脈輪に対する血管弛緩効果を実証しました。Jorge 2013 セロリ種子抽出物は、高血圧症では降圧効果を発揮しましたが、正常血圧では降圧効果を発揮しませんでした。ラット、おそらく n-ブチルフタリド含有量によるもの。Moghadam 2013、Tang 2017 げっ歯類を対象とした限定的な研究では、セロリ種子抽出物による脂質プロファイルの改善が報告されています。Abd El-Mageed 2011、Iyer 2011、Iyer 2019、Rouhi-Boroujeni 2015 心血管疾患における追加の効果Tang 2017

臨床データ

脳卒中における抽出化合物ブチルフタリドの効果を評価するために、限られた臨床研究が実施されています。Wang 2018;ある研究では、急性虚血性脳卒中患者において、アスピリンよりもdl-3-n-ブチルフタリド（A.graveolensの種子からの抽出物であるl-3-n-ブチルフタリドの合成変種）による90日間の治療の方が優れていることが実証された。Cui 2013この化合物の合成バージョンは、中国で抗虚血剤として臨床的に承認されています。Abdoulaye 2016

CNS への影響

動物データ

古い研究では、3-n-ブチルフタリドは齧歯動物において鎮静作用と抗けいれん作用を示しました。Khan 2009 マウスの誘発パーキンソン病モデルでは、 A. グラベオレンズ植物全体は、行動能力、酸化ストレスパラメーター、モノアミンオキシダーゼ A および B 活性を改善しました。Chonpathompikunlert 2018、Huang 2010 齧歯動物を対象とした他の研究では、認知とうつ病の改善、および内因性抗酸化物質および神経伝達物質システムの調節が報告されています。Boonruamkae 2017 のレビューが存在します。セロリを含むいくつかの植物製品に含まれるフラボン ルテオリンの神経保護効果について。Nabavi 2015

臨床データ

臨床研究は不足しています。 13,958 人の女性を対象に実施された英国女性コホート研究 (約 4 年間の追跡調査) では、(他の植物の中でも特に) セロリの追加摂取量は睡眠時間と逆相関しました。Noorwali 2018

糖尿病

動物データ

げっ歯類を対象とした限られた研究では、セロリ種子抽出物には血糖降下作用があることが示唆されています。Yusni 2018

臨床データ

糖尿病におけるセロリの葉または種子抽出物の効果に関する臨床データは非常に限られています。高血糖の高齢患者（N=16）を対象とした小規模研究では、血糖値と血漿インスリンレベルに対するセロリの葉の効果を評価しました。血漿グルコースレベルの低下は報告されましたが、血漿インスリンレベルの低下は報告されませんでした。Yusni 2018

胃腸への影響

動物データ

胃潰瘍に対するセロリの葉と種子の保護効果がラットの研究で証明されています。Al-Howiriny 2010、Baanaou 2013

痛風

動物データ

げっ歯類の研究での血清尿酸値の低下に基づくと、A. グラベオレンス植物全体の水アルコール抽出物が痛風の管理に役割を果たしている可能性がある誘発された高尿酸血症を伴います。肝臓のキサンチンデヒドロゲナーゼとキサンチンオキシダーゼの阻害が示唆されました。Dolati 2018

Celery 副作用

皮膚炎やアナフィラキシー（まれ）を含むアレルギー、セロリとそのファルカリノール含有量に対する光毒性が記載されています。Christensen 2006、Duke 2002、Khan 2009、Pauli 1985

肝酵素の上昇が報告されています。 dl-3-n-ブチルフタリド 800 mg/日の第 3 相試験。Cui 2013

服用する前に Celery

使用は避けてください。セロリの種子は、子宮収縮作用がある可能性があり、伝統的に通経薬として使用されてきたため、妊娠中は禁忌です。Ernst 2002、Khan 2009 セロリは、抗銀河作用のためにも使用されています。Duke 2002、Kolarovic 2010

齧歯動物を対象とした限定的な研究では、セロリオイルの補給によりテストステロンが増加し、精子数と運動性が改善されたことが示唆されています。Kooti 2017

使い方 Celery

セロリの投与量を指針とする臨床試験は限られています。ある試験では、急性虚血性脳卒中患者の転帰を改善するために、90日間の治療計画の一環として、dl-3-n-ブチルフタリド400mgを毎日経口投与（200mgカプセル1個を1日2回投与）が使用された。より高い用量は肝臓酵素の上昇と関連していた。Cui 2013

警告

セロリの種子は食品として使用すると GRAS ステータスになります。Khan 2009 種子の化学成分ファルカリノールによるラットの神経毒性が実証されました。Christensen 2006 セロリの根にはフロクマリン (特にソラレン) が含まれていますが、通常の濃度は食事摂取量は、ラットの肝臓や癌の発症に影響が観察されないレベルより少なくとも 1,000 倍低いです。Dolan 2010 限定的な毒性学的研究は、セロリ種子抽出物には通常の用量では毒性がないことが示唆されています。Powanda 2015

他の薬がどのような影響を与えるか Celery

セロリ種子抽出物は CYP-450 (特に CYP2D6) 酵素阻害活性を示しますが、Nguyen 2014 の限定的なデータは相互作用の可能性は低いことを示唆しています。Powanda 2015、Tang 2017

ある女性が経験した症例報告が存在します。ベンラファクシン（75 mg/日）とセントジョーンズワート（600 mg/日）の大うつ病性障害治療計画に、セロリ根抽出物（1,000 mg/日）を追加してから 48 時間後の躁病エピソード。総ベンラファクシンと代謝物のレベルが上昇し、セロトニン症候群は除外されました。おそらく CYP2D6 依存性相互作用による症状は、セロリ根抽出物の摂取を中止すると解消されました。Khalid 2016

ラットに新鮮なセロリ抽出物を与えた研究では、血漿カプトプリルレベルの上昇が報告されました。Siska 2018

セロリ種子抽出物の抗血栓作用が記載されています。Cui 2013 モノアミンオキシダーゼ阻害剤の増強は可能です。Jäger 2013

抗血小板作用のある薬剤: ハーブ (抗凝固作用/抗血小板作用)抗血小板特性を持つ薬剤の悪影響/毒性作用を増強します。出血が起こる可能性があります。治療法の修正を検討してください。Mousa 2010、Spolarilch 2007、Stanger 2012、Ulbricht 2008

抗凝固剤: ハーブ (抗凝固剤/抗血小板特性) は、抗凝固剤の副作用/毒性効果を増強する可能性があります。出血が起こる可能性があります。治療法の修正を検討してください。Choi 2017、Fan 2017、Heck 2000、Izzat 1998、Jiang 2005、Kruth 2004、Lambert 2001、Mousa 2010、Shi 2012、Spolarilch 2007、Stanger 2012、Tsai 2013、Ulbricht 2008、Vaes 2000、Wang 2015年

ハーブ (抗凝固/抗血小板特性): ハーブ (抗凝固/抗血小板特性) は、他のハーブ (抗凝固/抗血小板特性) の悪影響/毒性作用を増強する可能性があります。出血が起こる可能性があります。治療法の修正を検討してください。Mousa 2010、Spolarilch 2007、Stanger 2012、Ulbricht 2008

低血糖関連薬剤: ハーブ (血糖降下作用) は、低血糖関連薬剤の血糖降下効果を高める可能性があります。モニター療法。Hui 2009

非ステロイド性抗炎症薬: ハーブ (抗凝固作用/抗血小板作用) は、非ステロイド性抗炎症薬の副作用/毒性効果を増強する可能性があります。出血が起こる可能性があります。治療法の修正を検討してください。Mousa 2010、Spolarilch 2007、Stanger 2012、Ulbricht 2008

サリチル酸塩: ハーブ (抗凝固作用/抗血小板作用) は、サリチル酸塩の有害作用/毒性作用を増強する可能性があります。出血が起こる可能性があります。治療法の修正を検討してください。Mousa 2010、Spolarilch 2007、Stanger 2012、Ulbricht 2008

血栓溶解剤: ハーブ (抗凝固剤/抗血小板作用) は、血栓溶解剤の有害作用や毒性作用を増強する可能性があります。出血が起こる可能性があります。治療法の修正を検討してください。Mousa 2010、Spolarilch 2007、Stanger 2012、Ulbricht 2008

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