Celery

일반적인 이름: Apium Graveolens L. Var Dulce (Mill.) Pers.
브랜드 이름: Celery, Celery Seed, Celery Seed Oil

사용법 Celery

항염증 효과

시험관 내 데이터

시험관 내 연구에서 셀러리에서 추출한 루테올린은 전염증성 사이토카인을 억제하고 시클로옥시게나제 발현을 상향조절했습니다.Christensen 2006, Kasiri 2018, Kim 2014, Park 2013 추가 연구에서는 에탄올 전체 식물 추출물의 배당체가 항염증 효과를 가지며 산화질소 생성을 억제한다고 제안했습니다.Zhu 2017

항균 활성

동물 및 시험관 내 데이터

셀러리 오일에 대한 항진균, 항균 및 항원충 활성이 설명되었습니다. Baananou 2013, Marongiu 2013, Nagella 2012, Nguyen 2014 활동 설치류의 요로병원성 대장균 방광 및 신장 감염에 대한 효과가 입증되었습니다. Sarshar 2018

항산화 활성

동물 및 시험관 데이터

항산화 활성이 입증되었으며 셀러리에서 관찰된 여러 효과를 설명할 수 있습니다.Kooti 2017 신선한 셀러리 플라보노이드 추출물은 쥐의 산화 스트레스를 감소시켰습니다 간, 미토콘드리아 및 정자에서 측정된 생쥐.Cao 2012, Choi 2011, Kolarovic 2010, Kooti 2014, Li 2014

암

동물 및 시험관 내 데이터

연구에서는 잠재적인 화학요법제로서 셀러리 종자에서 추출된 아피게닌의 역할에 중점을 두었습니다. 인간 암 세포주를 사용한 연구에서 세포 부착 억제, 혈관 신생 방지 특성, 세포사멸 촉진 및 기타 효과가 입증되었습니다. Iyer 2019, Kasiri 2018, Kowalczyk 2017, Sung 2016 시험관 내 및 설치류 연구에 따르면 셀러리의 에센셜 오일은 세포 독성 및 항돌연변이원성.Christensen 2006, Hashim 1994, Lim 2013, Zheng 1993

심장혈관 효과/이상지질혈증

동물 데이터

셀러리 추출물은 분리된 쥐의 대동맥 고리에 혈관 이완 효과를 나타냈습니다. Jorge 2013 셀러리 종자 추출물은 고혈압 환자에게 저혈압 효과를 나타냈지만 정상 혈압은 아닙니다. 쥐의 경우 n-부틸프탈라이드 함량 때문일 수 있습니다. Moghadam 2013, Tang 2017 설치류에 대한 제한된 연구에서는 셀러리 종자 추출물로 지질 프로필이 개선되었다고 보고합니다. Abd El-Mageed 2011, Iyer 2011, Iyer 2019, Rouhi-Boroujeni 2015 심혈관 질환에 대한 추가 효과 전염증성 사이토카인의 분비 감소를 포함합니다.Tang 2017

임상 데이터

StrokeWang 2018에서 추출된 화합물인 부틸프탈라이드의 효과를 평가하기 위해 제한된 임상 연구가 수행되었습니다. 한 연구에서는 급성 허혈성 뇌졸중 환자에서 아스피린에 비해 dl-3-n-부틸프탈라이드(A. graveolens 종자 추출물인 l-3-n-부틸프탈라이드의 합성 변형)를 사용한 90일 치료가 우월함을 입증했습니다.Cui 2013 이 화합물의 합성 버전은 중국에서 항허혈제로 임상적으로 승인되었습니다.Abdoulaye 2016

CNS 효과

동물 데이터

오래된 연구에서 3-n-부틸프탈라이드는 설치류에서 진정제 및 항경련제 효과를 나타냈습니다.Khan 2009 쥐를 대상으로 유도된 파킨슨병 모델에서 전체 A. graveolens 식물은 행동 성능, 산화 스트레스 매개변수 및 모노아민 산화효소 A 및 B 활성을 개선했습니다. Chonpathompikunlert 2018, Huang 2010 설치류에 대한 다른 연구에서는 인지 및 우울증의 개선, 내인성 항산화제 및 신경 전달 물질 시스템의 조절이 보고되었습니다. Boonruamkae 2017 리뷰 존재 셀러리를 포함한 여러 식물 제품에서 발견되는 플라본 루테올린의 신경 보호 효과에 대해 설명합니다.Nabavi 2015

임상 데이터

임상 연구가 부족합니다. 13,958명의 여성을 대상으로 실시된 영국 여성 코호트 연구(약 4년의 추적 조사)에서 다른 식물 중에서 셀러리를 추가로 섭취하는 것은 수면 시간과 반비례 관계가 있었습니다.Noorwali 2018

당뇨병

동물 데이터

설치류에 대한 제한적인 연구에서는 셀러리 종자 추출물이 혈당 강하 효과가 있는 것으로 나타났습니다.Yusni 2018

임상 데이터

셀러리 잎이나 씨앗 추출물이 당뇨병에 미치는 영향에 관한 임상 데이터는 매우 제한적입니다. 고혈당증이 있는 노인 환자(N=16)를 대상으로 한 소규모 연구에서는 셀러리 잎이 혈당과 혈장 인슐린 수치에 미치는 영향을 평가했습니다. 혈장 포도당 수치의 감소가 보고되었지만 혈장 인슐린 수치는 감소하지 않았습니다.Yusni 2018

GI 효과

동물 데이터

위궤양에 대한 셀러리 잎과 씨앗의 보호 효과는 쥐를 대상으로 한 연구에서 입증되었습니다.Al-Howiriny 2010, Baananou 2013

통풍

동물 데이터

설치류 연구에서 감소된 혈청 요산 수치를 바탕으로 전체 A. graveolens 식물의 알코올성 추출물은 통풍 관리에 역할을 할 수 있음을 알 수 있습니다. 유도된 고요산혈증이 있는 경우. 간의 잔틴 탈수소효소와 잔틴 산화효소의 억제가 제안되었습니다.Dolati 2018

Celery 부작용

피부염과 아나필락시스(드물게)를 포함한 알레르기, 셀러리와 그 팔카리놀 함량에 대한 광독성이 설명되었습니다. Christensen 2006, Duke 2002, Khan 2009, Pauli 1985

증가된 간 효소는 다음에서 언급되었습니다. dl-3-n-부틸프탈라이드 800mg/일의 3상 시험.Cui 2013

복용 전 Celery

사용을 피하세요. 셀러리 씨앗은 자궁 활동이 있을 수 있고 전통적으로 Emmenagogue로 사용되어 왔기 때문에 임신 중에는 금기입니다. Ernst 2002, Khan 2009 셀러리는 항은하 특성으로도 사용되었습니다.Duke 2002, Kolarovic 2010

설치류를 대상으로 한 제한적인 연구에서는 셀러리 오일 보충을 통해 테스토스테론이 증가하고 정자 수와 운동성이 개선된 것으로 나타났습니다.Kooti 2017

사용하는 방법 Celery

셀러리 복용량을 안내하는 임상 시험은 제한적입니다. 한 시험에서는 급성 허혈성 뇌졸중 환자의 결과를 개선하기 위해 90일 치료 요법의 일환으로 dl-3-n-부틸프탈라이드 400mg을 매일 경구(1일 2회 200mg 캡슐 1회 투여) 사용했습니다. 더 높은 복용량은 간 효소 수치의 상승과 관련이 있었습니다.Cui 2013

경고

셀러리 씨앗은 식품으로 사용될 때 GRAS 상태를 갖습니다.Khan 2009 씨앗의 화학 성분인 팔카리놀로 인한 쥐의 신경 독성이 입증되었습니다.Christensen 2006 셀러리 뿌리에는 푸로쿠마린(특히 소랄렌)이 포함되어 있지만 정상 농도에서는 식이 섭취량은 쥐의 간이나 암 발생에 대해 관찰되지 않은 효과 수준보다 최소 1,000배 낮습니다.Dolan 2010 제한된 독성학 연구에 따르면 셀러리 종자 추출물은 일반 복용량에서 독성이 부족하다고 합니다.Powanda 2015

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Celery

셀러리 종자 추출물은 CYP-450(특히 CYP2D6) 효소 억제 활성을 나타내지만 Nguyen 2014의 제한된 데이터에 따르면 상호 작용 가능성은 낮습니다. Powanda 2015, Tang 2017

한 여성이 경험한 사례 보고서가 있습니다. 주요 우울증 치료 요법인 벤라팍신(75mg/일)과 세인트 존스 워트(600mg/일)에 셀러리 뿌리 추출물(1,000mg/일)을 추가한 지 48시간 후 조증 삽화가 나타났습니다. 총 벤라팍신과 대사산물 수치는 상승했고, 세로토닌 증후군은 배제되었습니다. CYP2D6 의존적 상호작용으로 인한 것으로 보이는 증상은 셀러리 뿌리 추출물을 중단하자 해결되었습니다. Khalid 2016

신선한 셀러리 추출물을 쥐에게 투여한 연구에서 혈장 캡토프릴 수치가 증가한 것으로 보고되었습니다.Siska 2018

셀러리 종자 추출물에 항혈전 효과가 설명되었습니다.Cui 2013 모노아민 산화효소 억제제의 강화가 가능합니다.Jäger 2013

항혈소판 특성이 있는 약물: 허브(항응고제/항혈소판 특성)는 항혈소판 특성을 지닌 약물의 부작용/독성 효과를 향상시킵니다. 출혈이 발생할 수 있습니다. 치료법 수정을 고려하십시오. Mousa 2010, Spoleilch 2007, Stanger 2012, Ulbricht 2008

항응고제: 허브(항응고제/항혈소판 특성)는 항응고제의 부작용/독성 효과를 향상시킬 수 있습니다. 출혈이 발생할 수 있습니다. 치료법 수정을 고려하십시오.Choi 2017, Fan 2017, Heck 2000, Izzat 1998, Jiang 2005, Kruth 2004, Lambert 2001, Mousa 2010, Shi 2012, Spoleilch 2007, Stanger 2012, Tsai 2013, Ulbricht 2008, Vaes 2000, Wang 2015

허브(항응고제/항혈소판 특성): 허브(항응고제/항혈소판 특성)는 다른 허브(항응고제/항혈소판 특성)의 부작용/독성 효과를 향상시킬 수 있습니다. 출혈이 발생할 수 있습니다. 치료법 수정을 고려하십시오. Mousa 2010, Spoleilch 2007, Stanger 2012, Ulbricht 2008

저혈당 관련 약물: 허브(저혈당 특성)는 저혈당 관련 약물의 혈당 강하 효과를 향상시킬 수 있습니다. 모니터 요법.Hui 2009

비스테로이드성 항염증제: 약초(항응고제/항혈소판 특성)는 비스테로이드성 항염증제의 부작용/독성 효과를 향상시킬 수 있습니다. 출혈이 발생할 수 있습니다. 치료 수정을 고려하십시오.Mousa 2010, Spoleilch 2007, Stanger 2012, Ulbricht 2008

살리실산염: 허브(항응고제/항혈소판 특성)는 살리실산염의 부작용/독성 효과를 향상시킬 수 있습니다. 출혈이 발생할 수 있습니다. 치료 수정을 고려하십시오.Mousa 2010, Spoleilch 2007, Stanger 2012, Ulbricht 2008

혈전용해제: 허브(항응고제/항혈소판 특성)는 혈전용해제의 부작용/독성 효과를 강화할 수 있습니다. 출혈이 발생할 수 있습니다. 치료 수정을 고려하십시오.Mousa 2010, Spoleilch 2007, Stanger 2012, Ulbricht 2008

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