Celery

Nome genérico: Apium Graveolens L. Var Dulce (Mill.) Pers.
Nomes de marcas: Celery, Celery Seed, Celery Seed Oil

Uso de Celery

Efeitos antiinflamatórios

Dados in vitro

Em estudos in vitro, a luteolina extraída do aipo suprimiu citocinas pró-inflamatórias e regulou positivamente a expressão da ciclooxigenase.Christensen 2006, Kasiri 2018, Kim 2014, Park 2013 Outros estudos sugeriram que os glicosídeos do extrato integral da planta em etanol possuem efeitos antiinflamatórios e inibem a produção de óxido nítrico.Zhu 2017

Atividade antimicrobiana

Dados animais e in vitro

A atividade antifúngica, antibacteriana e antiprotozoária foi descrita para o óleo de aipo.Baananou 2013, Marongiu 2013, Nagella 2012, Nguyen 2014 Atividade contra infecções uropatogênicas da bexiga e dos rins por EscheriChia coli em roedores.Sarshar 2018

Atividade antioxidante

Dados animais e in vitro

A atividade antioxidante foi demonstrada e pode ser responsável por vários efeitos observados do aipo. Kooti 2017 Extratos frescos de flavonóides de aipo reduziram o estresse oxidativo em ratos e camundongos, conforme medido no fígado, mitocôndrias e espermatozóides.Cao 2012, Choi 2011, Kolarovic 2010, Kooti 2014, Li 2014

Câncer

Dados em animais e in vitro

Os estudos têm se concentrado no papel da apigenina, extraída da semente de aipo, como potencial agente quimioterápico. A inibição da adesão celular, propriedades antiangiogênicas, proapoptose e outros efeitos foram demonstradas em estudos usando linhas celulares de câncer humano. Iyer 2019, Kasiri 2018, Kowalczyk 2017, Sung 2016 Estudos in vitro e com roedores sugerem que o óleo essencial de aipo também pode possuir citotóxico e propriedades antimutagênicas.Christensen 2006, Hashim 1994, Lim 2013, Zheng 1993

Efeitos cardiovasculares/dislipidemia

Dados em animais

O extrato de aipo demonstrou efeitos vasorrelaxantes em anéis aórticos isolados de ratos. Jorge 2013 O extrato de semente de aipo exerceu efeitos hipotensores em hipertensos, mas não normotensos, ratos, possivelmente devido ao conteúdo de n-butilftalida.Moghadam 2013, Tang 2017 Estudos limitados em roedores relatam perfis lipídicos melhorados com extratos de sementes de aipo.Abd El-Mageed 2011, Iyer 2011, Iyer 2019, Rouhi-Boroujeni 2015 Efeitos adicionais em doenças cardiovasculares incluem diminuição da secreção de citocinas pró-inflamatórias.Tang 2017

Dados clínicos

Estudos clínicos limitados foram conduzidos para avaliar os efeitos do composto extraído butilftalida no acidente vascular cerebralWang 2018; um estudo demonstrou superioridade do tratamento de 90 dias com dl-3-n-butilftalida (uma variação sintética de l-3-n-butilftalida, um extrato de sementes de A. graveolens) sobre aspirina em pacientes com acidente vascular cerebral isquêmico agudo.Cui 2013 A versão sintética do composto é clinicamente aprovada como agente antiisquêmico na China.Abdoulaye 2016

Efeitos no SNC

Dados de animais

Em estudos mais antigos, a 3-n-butilftalida mostrou efeitos sedativos e anticonvulsivantes em roedores.Khan 2009 Em modelos de doença de Parkinson induzida em camundongos, extratos de toda a planta de A. graveolens melhorou o desempenho comportamental, os parâmetros de estresse oxidativo e a atividade da monoamina oxidase A e B.Chonpathompikunlert 2018, Huang 2010 Outros estudos em roedores relatam melhorias na cognição e depressão, e modulação de sistemas antioxidantes e neurotransmissores endógenos.Boonruamkae 2017 Existem avaliações em relação aos efeitos neuroprotetores da flavona luteolina, encontrada em vários produtos vegetais, incluindo o aipo.Nabavi 2015

Dados clínicos

Faltam estudos clínicos. No estudo de coorte de mulheres do Reino Unido realizado em 13.958 mulheres (com aproximadamente 4 anos de acompanhamento), o consumo de uma porção adicional de aipo (entre outras plantas) foi inversamente associado à duração do sono.Noorwali 2018

Diabetes

Dados em animais

Estudos limitados em roedores sugerem que o extrato de semente de aipo possui efeitos hipoglicêmicos.Yusni 2018

Dados clínicos

Existem dados clínicos muito limitados sobre os efeitos da folha de aipo ou do extrato de semente no diabetes. Um pequeno estudo em pacientes idosos com hiperglicemia (N = 16) avaliou o efeito da folha de aipo nos níveis de glicose no sangue e de insulina plasmática. Foram relatadas reduções nos níveis de glicose plasmática, mas não nos níveis de insulina plasmática.Yusni 2018

Efeitos GI

Dados em animais

Um efeito protetor das folhas e sementes de aipo na ulceração gástrica foi demonstrado em estudos com ratos.Al-Howiriny 2010, Baananou 2013

Gota

Dados de animais

Extratos hidroalcoólicos da planta inteira de A. graveolens podem ter um papel no manejo da gota, com base na redução dos níveis séricos de ácido úrico em um estudo com roedores com hiperuricemia induzida. Foi sugerida inibição da xantina desidrogenase hepática e da xantina oxidase. Dolati 2018

Celery efeitos colaterais

Foram descritas alergias, incluindo dermatite e anafilaxia (rara), e fototoxicidade ao aipo e seu conteúdo de falcarinol.Christensen 2006, Duke 2002, Khan 2009, Pauli 1985

Enzimas hepáticas aumentadas foram observadas em ensaios de fase 3 de dl-3-n-butilftalida 800 mg/dia.Cui 2013

Antes de tomar Celery

Evite usar. A semente de aipo é contra-indicada na gravidez, pois pode ter atividade uterotônica e tem sido usada tradicionalmente como emenagogo.Ernst 2002, Khan 2009 O aipo também tem sido usado por suas propriedades antigalácticas.Duke 2002, Kolarovic 2010

Estudos limitados em roedores sugerem aumento de testosterona e melhora na contagem e motilidade de espermatozóides com óleo de aipo suplementar.Kooti 2017

Como usar Celery

Os ensaios clínicos que orientam a dosagem do aipo são limitados. Em um ensaio, dl-3-n-butilftalida 400 mg por via oral ao dia (administrado como uma cápsula de 200 mg duas vezes ao dia) como parte de um regime de tratamento de 90 dias foi usado para melhorar os resultados em pacientes com acidente vascular cerebral isquêmico agudo. Doses mais altas foram associadas a enzimas hepáticas elevadas.Cui 2013

Avisos

A semente de aipo tem status GRAS quando usada como alimento.Khan 2009 Foi demonstrada neurotoxicidade em ratos devido ao constituinte químico falcarinol da semente.Christensen 2006 Embora a raiz de aipo contenha furocumarinas (particularmente psoralenos), a concentração em normal a ingestão alimentar é pelo menos 1.000 vezes menor do que o nível de efeito não observado para o desenvolvimento de fígado ou câncer em ratos.Dolan 2010 Estudos toxicológicos limitados sugerem que o extrato de semente de aipo não apresenta toxicidade em dosagens normais.Powanda 2015

Que outras drogas afetarão Celery

Embora o extrato de semente de aipo exiba atividade inibitória da enzima CYP-450 (particularmente CYP2D6), os dados limitados de Nguyen 2014 sugerem que as interações são improváveis. Powanda 2015, Tang 2017

Existe um relato de caso em que uma mulher experimentou um episódio maníaco 48 horas após adicionar extrato de raiz de aipo (1.000 mg/dia) ao seu regime de tratamento para transtorno depressivo maior com venlafaxina (75 mg/dia) e erva de São João (600 mg/dia). Os níveis totais de venlafaxina e metabólitos estavam elevados e a síndrome da serotonina foi descartada. Os sintomas, provavelmente devido a uma interação dependente do CYP2D6, foram resolvidos após a interrupção do extrato de raiz de aipo. Khalid 2016 Em um estudo em ratos que receberam um extrato de aipo fresco, foram relatados níveis plasmáticos aumentados de Captopril. 2018

Efeitos antitrombóticos foram descritos para extratos de sementes de aipo.Cui 2013 A potencialização de inibidores da monoamina oxidase é possível.Jäger 2013

Agentes com propriedades antiplaquetárias: Ervas (propriedades anticoagulantes/antiplaquetárias) podem aumentar o efeito adverso/tóxico de agentes com propriedades antiplaquetárias. Pode ocorrer sangramento. Considere a modificação da terapia.Mousa 2010, Spolarilch 2007, Stanger 2012, Ulbricht 2008Anticoagulantes: Ervas (propriedades anticoagulantes/antiplaquetárias) podem aumentar o efeito adverso/tóxico dos anticoagulantes. Pode ocorrer sangramento. Considere a modificação da terapia.Choi 2017, Fan 2017, Heck 2000, Izzat 1998, Jiang 2005, Kruth 2004, Lambert 2001, Mousa 2010, Shi 2012, Spolarilch 2007, Stanger 2012, Tsai 2013, Ulbricht 2008, Vaes 2000, Wang 2015

Ervas (propriedades anticoagulantes/antiplaquetárias): As ervas (propriedades anticoagulantes/antiplaquetárias) podem aumentar o efeito adverso/tóxico de outras ervas (propriedades anticoagulantes/antiplaquetárias). Pode ocorrer sangramento. Considere modificação da terapia.Mousa 2010, Spolarilch 2007, Stanger 2012, Ulbricht 2008

Agentes associados à hipoglicemia: Ervas (propriedades hipoglicemiantes) podem aumentar o efeito hipoglicemiante de agentes associados à hipoglicemia. Monitore a terapia.Hui 2009

Agentes anti-inflamatórios não-esteróides: Ervas (propriedades anticoagulantes/antiplaquetárias) podem aumentar o efeito adverso/tóxico dos agentes anti-inflamatórios não-esteróides. Pode ocorrer sangramento. Considere a modificação da terapia.Mousa 2010, Spolarilch 2007, Stanger 2012, Ulbricht 2008Salicilatos: Ervas (propriedades anticoagulantes/antiplaquetárias) podem aumentar o efeito adverso/tóxico dos salicilatos. Pode ocorrer sangramento. Considere a modificação da terapia.Mousa 2010, Spolarilch 2007, Stanger 2012, Ulbricht 2008

Agentes trombolíticos: As ervas (propriedades anticoagulantes/antiplaquetárias) podem aumentar o efeito adverso/tóxico dos agentes trombolíticos. Pode ocorrer sangramento. Considere a modificação da terapia.Mousa 2010, Spolarilch 2007, Stanger 2012, Ulbricht 2008

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