Celery

Genel isim: Apium Graveolens L. Var Dulce (Mill.) Pers.
Marka isimleri: Celery, Celery Seed, Celery Seed Oil

Kullanımı Celery

Anti-inflamatuar etkiler

In vitro veriler

In vitro çalışmalarda kerevizden ekstrakte edilen luteolin, proinflamatuar sitokinleri baskıladı ve siklooksijenaz ekspresyonunu artırdı.Christensen 2006, Kasiri 2018, Kim 2014, Park 2013 Daha ileri çalışmalar, etanol bütün bitki ekstraktından elde edilen glikozitlerin antiinflamatuar etkilere sahip olduğunu ve nitrik oksit üretimini engellediğini öne sürdü.Zhu 2017

Antimikrobiyal aktivite

Hayvan ve in vitro veriler

Kereviz yağı için antifungal, antibakteriyel ve antiprotozoal aktivite tanımlanmıştır.Baananou 2013, Marongiu 2013, Nagella 2012, Nguyen 2014 Aktivite Kemirgenlerde üropatojenik EscheriChia coli mesane ve böbrek enfeksiyonlarına karşı etkili olduğu gösterilmiştir.Sarshar 2018

Antioksidan aktivite

Hayvan ve in vitro veriler

Antioksidan aktivite gösterilmiştir ve kerevizin gözlemlenen çeşitli etkilerini açıklayabilir.Kooti 2017 Taze kereviz flavonoid özleri sıçanlarda oksidatif stresi azaltmıştır ve karaciğerde, mitokondride ve spermatozoada ölçülen fareler. Cao 2012, Choi 2011, Kolarovic 2010, Kooti 2014, Li 2014

Kanser

Hayvan ve in vitro veriler

Çalışmalar, kereviz tohumundan ekstrakte edilen apigenin'in potansiyel bir kemoterapötik ajan olarak rolüne odaklanmıştır. Hücre yapışmasının engellenmesi, antianjiyogenik özellikler, proapoptoz ve diğer etkiler, insan kanser hücre dizilerinin kullanıldığı çalışmalarda gösterilmiştir. Iyer 2019, Kasiri 2018, Kowalczyk 2017, Sung 2016 İn vitro ve kemirgen çalışmaları, kerevizden elde edilen esansiyel yağın aynı zamanda sitotoksik ve antimutajenik özellikler.Christensen 2006, Hashim 1994, Lim 2013, Zheng 1993

Kardiyovasküler etkiler/Dislipidemi

Hayvan verileri

Kereviz ekstraktının izole sıçan aortik halkaları üzerinde vazorelaksan etkiler gösterdiği gösterilmiştir.Jorge 2013 Kereviz tohumu ekstraktı hipertansiflerde hipotansif etkiler göstermiş ancak normotansiflerde bu etkiyi göstermemiştir. muhtemelen n-bütilftalid içeriğinden dolayı sıçanlar. Moghadam 2013, Tang 2017 Kemirgenler üzerinde yapılan sınırlı çalışmalar, kereviz tohumu ekstraktlarının lipit profillerini iyileştirdiğini bildirmektedir.Abd El-Mageed 2011, Iyer 2011, Iyer 2019, Rouhi-Boroujeni 2015 Kardiyovasküler hastalıklarda ek etkiler proinflamatuar sitokinlerin salgılanmasında azalma içerir.Tang 2017

Klinik veriler

Ekstre edilen bileşik bütilftalidin inmedeki etkilerini değerlendirmek için sınırlı klinik çalışmalar yapılmıştırWang 2018; bir çalışma, akut iskemik felçli hastalarda dl-3-n-butilftalid (l-3-n-butilftalidin sentetik bir varyasyonu, A. graveolens tohumlarından elde edilen bir ekstrakt) ile 90 günlük tedavinin aspirine göre üstünlüğünü gösterdi.Cui 2013 Bileşiğin sentetik versiyonu, Çin'de anti-iskemik ajan olarak klinik olarak onaylanmıştır.Abdoulaye 2016

CNS etkileri

Hayvan verileri

Daha eski çalışmalarda, 3-n-bütilftalid kemirgenlerde sedatif ve antikonvülsan etkiler gösterdi.Khan 2009 Farelerde indüklenmiş Parkinson hastalığı modellerinde, A. graveolens bitkisinin tamamı davranışsal performansı, oksidatif stres parametrelerini ve monoamin oksidaz A ve B aktivitesini iyileştirdi. Chonpathompikunlert 2018, Huang 2010 Kemirgenlerde yapılan diğer çalışmalar, biliş ve depresyonda iyileşmeler ve endojen antioksidan ve nörotransmiter sistemlerinin modülasyonunda iyileşmeler olduğunu bildiriyor.Boonruamkae 2017 İncelemeleri mevcut Kereviz dahil çeşitli bitki ürünlerinde bulunan flavon luteolin'in nöroprotektif etkileriyle ilgili.Nabavi 2015

Klinik veriler

Klinik çalışmalar eksik. 13.958 kadın üzerinde (yaklaşık 4 yıllık takip süresiyle) gerçekleştirilen Birleşik Krallık Kadın Kohort Çalışmasında, ek bir porsiyon kereviz tüketiminin (diğer bitkilerin yanı sıra) uyku süresiyle ters ilişkili olduğu görüldü.Noorwali 2018

Diyabet

Hayvan verileri

Kemirgenler üzerinde yapılan sınırlı çalışmalar, kereviz tohumu ekstraktının hipoglisemik etkilere sahip olduğunu göstermektedir.Yusni 2018

Klinik veriler

Kereviz yaprağı veya tohum ekstraktının diyabetteki etkilerine ilişkin çok sınırlı klinik veri mevcuttur. Hiperglisemisi olan yaşlı hastalarda (N=16) yapılan küçük bir çalışmada kereviz yaprağının kan şekeri ve plazma insülin seviyeleri üzerindeki etkisi değerlendirildi. Plazma glikoz seviyelerinde azalmalar rapor edildi ancak plazma insülin seviyelerinde azalma olmadı.Yusni 2018

GI etkileri

Hayvan verileri

Kereviz yaprakları ve tohumlarının mide ülseri üzerinde koruyucu etkisi, sıçanlarda yapılan çalışmalarda gösterilmiştir.Al-Howiriny 2010, Baananou 2013

Gut

Hayvan verileri

Kemirgenler üzerinde yapılan bir çalışmada azalan serum ürik asit düzeylerine dayanarak, A. graveolens bitkisinin tamamının hidroalkolik ekstraktlarının gut tedavisinde rol oynayabileceği düşünülmektedir. indüklenmiş hiperürisemi ile. Hepatik ksantin dehidrojenaz ve ksantin oksidazın inhibisyonu önerildi.Dolati 2018

Celery yan etkiler

Dermatit ve anafilaksi (nadir) dahil alerji ve kereviz ve falkarinol içeriğine karşı fototoksisite tanımlanmıştır.Christensen 2006, Duke 2002, Khan 2009, Pauli 1985

Karaciğer enzimlerinde artış kaydedilmiştir. dl-3-n-bütilftalidin 800 mg/gün faz 3 denemeleri.Cui 2013

Almadan önce Celery

Kullanmaktan kaçının. Kereviz tohumu, uterotonik aktiviteye sahip olabileceği ve geleneksel olarak emmenagog olarak kullanıldığı için hamilelikte kontrendikedir.Ernst 2002, Khan 2009 Kereviz ayrıca antigalaktik özellikleri nedeniyle de kullanılmıştır.Duke 2002, Kolarovic 2010

Kemirgenlerde yapılan sınırlı çalışmalar, kereviz yağı takviyesiyle testosteronun arttığını, sperm sayısı ve hareketliliğinin arttığını gösteriyor.Kooti 2017

Nasıl kullanılır Celery

Kereviz dozajını yönlendiren klinik çalışmalar sınırlıdır. Bir denemede, akut iskemik felçli hastalarda sonuçları iyileştirmek için 90 günlük tedavi rejiminin bir parçası olarak günde 400 mg oral olarak dl-3-n-bütilftalid (günde iki kez 200 mg'lık bir kapsül olarak verilir) kullanıldı. Daha yüksek dozlar karaciğer enzimlerinde artışla ilişkilendirildi.Cui 2013

Uyarılar

Kereviz tohumu, gıda olarak kullanıldığında GRAS statüsüne sahiptir.Khan 2009 Tohumun kimyasal bileşeni olan falcarinol nedeniyle sıçanlarda nörotoksisite gösterilmiştir.Christensen 2006 Kereviz kökü furokoumarinler (özellikle psoralenler) içerirken, konsantrasyonu normal düzeydedir. diyetle alınan alım, sıçanlarda karaciğer veya kanser gelişimi açısından hiçbir etkinin gözlemlenmediği düzeyden en az 1.000 kat daha düşüktür.Dolan 2010 Sınırlı toksikolojik çalışmalar, kereviz tohumu ekstraktının normal dozajlarda toksisite içermediğini ileri sürmektedir.Powanda 2015

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Celery

Kereviz tohumu ekstraktı CYP-450 (özellikle CYP2D6) enzim inhibitör aktivitesi gösterse de, Nguyen 2014'ün sınırlı verileri etkileşimlerin olası olmadığını göstermektedir.Powanda 2015, Tang 2017

Bir kadının bu deneyimi yaşadığı bir vaka raporu mevcuttur. Venlafaksin (75 mg/gün) ve St. John's wort'tan (600 mg/gün) oluşan majör depresif bozukluk tedavi rejimine kereviz kökü ekstraktı (1000 mg/gün) eklendikten 48 saat sonra manik bir dönem. Toplam venlafaksin ve metabolit seviyeleri yükseldi ve serotonin sendromu dışlandı. Muhtemelen CYP2D6'ya bağımlı bir etkileşimden kaynaklanan semptomlar, kereviz kökü ekstraktının kesilmesiyle düzeldi.Khalid 2016

Taze kereviz ekstraktı verilen fareler üzerinde yapılan bir çalışmada, plazma kaptopril seviyelerinin arttığı bildirildi.Siska 2018

Kereviz tohumu ekstraktlarının antitrombotik etkileri açıklanmıştır.Cui 2013 Monoamin oksidaz inhibitörlerinin güçlendirilmesi mümkündür.Jäger 2013

Antitrombosit özelliklere sahip ajanlar: Otlar (antikoagülan/antitrombosit özellikleri) Antiplatelet özelliklere sahip ajanların olumsuz/toksik etkisini arttırır. Kanama meydana gelebilir. Tedavide değişiklik yapmayı düşünün. Mousa 2010, Spolarilch 2007, Stanger 2012, Ulbricht 2008

Antikoagülanlar: Bitkiler (antikoagülan/antitrombosit özellikler), antikoagülanların olumsuz/toksik etkisini artırabilir. Kanama meydana gelebilir. Terapi değişikliğini düşünün. Choi 2017, Fan 2017, Heck 2000, Izzat 1998, Jiang 2005, Kruth 2004, Lambert 2001, Mousa 2010, Shi 2012, Spolarilch 2007, Stanger 2012, Tsai 2013, Ulbricht 2008, Vaes 2000, Wang 2015

Bitkiler (antikoagülan/antitrombosit özellikler): Bitkiler (antikoagülan/antitrombosit özellikler) diğer bitkilerin (antikoagülan/antitrombosit özellikler) olumsuz/toksik etkilerini artırabilir. Kanama meydana gelebilir. Tedavide değişiklik yapmayı düşünün. Mousa 2010, Spolarilch 2007, Stanger 2012, Ulbricht 2008

Hipoglisemi ile ilişkili ajanlar: Bitkiler (hipoglisemik özellikler), hipoglisemi ile ilişkili ajanların hipoglisemik etkisini artırabilir. Tedaviyi izleyin.Hui 2009

Nonsteroidal antiinflamatuar ajanlar: Bitkiler (antikoagülan/antitrombosit özellikler), nonsteroidal antiinflamatuar ajanların olumsuz/toksik etkisini artırabilir. Kanama meydana gelebilir. Tedavide değişiklik yapmayı düşünün. Mousa 2010, Spolarilch 2007, Stanger 2012, Ulbricht 2008

Salisilatlar: Bitkiler (antikoagülan/antitrombosit özellikleri) salisilatların olumsuz/toksik etkisini artırabilir. Kanama meydana gelebilir. Terapide değişiklik yapmayı düşünün.Mousa 2010, Spolarilch 2007, Stanger 2012, Ulbricht 2008

Trombolitik ajanlar: Bitkiler (antikoagülan/antitrombosit özellikler), trombolitik ajanların olumsuz/toksik etkisini artırabilir. Kanama meydana gelebilir. Terapide değişiklik yapmayı düşünün.Mousa 2010, Spolarilch 2007, Stanger 2012, Ulbricht 2008

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

Popüler Anahtar Kelimeler