Centruroides Immune F(ab′)2

Jeneng merek: Anascorp
Kelas obat: Agen Antineoplastik

Panganggone Centruroides Immune F(ab′)2

Evenomasi Kalajengking

Pengobatan tanda-tanda klinis saka envenomasi kalajengking; ditunjuk minangka obat yatim piatu dening FDA kanggo panggunaan iki.

Bisa nyepetake wektu kanggo ngrampungake gejala envenomasi, bisa uga ora mbutuhake perawatan ing unit perawatan intensif.

Ing AS, Centruroides sculpturatus (umume dikenal minangka kalajengking babakan) iku siji-sijine kalajengking sing dianggep bisa mbebayani kanggo manungsa; ditemokake utamane ing Arizona, nanging bisa uga ditemokake ing bagean California, New Mexico, Texas, Nevada, lan Meksiko sisih lor.

Coba rembugan karo ahli sing duwe pengalaman ngobati envenomasi Centruroides (contone, Arizona Poison and Drug Information Center ing Tucson, Banner Good Samaritan Poison lan Drug Information Center ing Phoenix).

Related obat

Carane nggunakake Centruroides Immune F(ab′)2

Umum

  • Miwiti perawatan sanalika bisa sawise sengatan kalajengking ing pasien sing ngalami gejala klinis penting saka envenomasi kalajengking (contone, kelangan kontrol otot, gerakan mripat sing ora normal utawa ora normal, wicara sing ora jelas, gangguan ambegan, salivasi sing berlebihan, frothing ing tutuk. , muntah).
  • Pantau kanthi teliti sajrone lan nganti 1 jam sawise rampung infus IV kanggo ngonfirmasi resolusi tandha-tandha envenomasi sing penting sacara klinis.
  • Administrasi

    IV Administrasi

    Administrasi kanthi infus IV.

    Rekonstitusi lan Pengenceran

    Reconstitute saben vial Centruroides lyophilized (kalajengking) imun F (ab′)2 (kuda) kanthi 5 mL natrium klorida 0,9%; nyampur nggunakake swirling alus sing terus-terusan. Nalika macem-macem vial dituduhake (contone, kanggo dosis awal), gabungke jumlah vial sing direkonstitusi sing dibutuhake sanalika sawise rekonstitusi.

    Sadurunge infus, encerake dosis total (total bokor rekonstitusi gabungan) nganti volume total 50 mL nggunakake 0,9% natrium klorida.

    Tingkat Administrasi

    Administrasi kanthi infus IV sajrone 10 menit.

    Dosis

    Dosis sing dituduhake miturut jumlah vial.

    p>

    Pasien Anak

    Envenomasi Kalajengking IV

    Kaping pisanan, 3 vial.

    Wenehana tambahan 1 dosis vial saben 30-60 menit yen perlu.

    Dewasa

    Kalajengking Envenomasi IV

    Kaping pisanan, 3 vial.

    Wenehi tambahan dosis 1 vial saben 30-60 menit yen perlu.

    Populasi Khusus

    Ora ana rekomendasi dosis populasi khusus.

    Pènget

    Kontraindikasi
  • Produsen nyatakake ora ana.
  • Pènget/Panandhap

    Reaksi Sensitivitas

    Reaksi Hipersensitivitas.

    Reaksi hipersensitivitas sing abot, kalebu anafilaksis, bisa uga kedadeyan.

    Pasien sing duwe alergi marang protein kuda beresiko ngalami reaksi anafilaksis. Patients sing sadurunge nampa Centruroides (kalajengking) imun F(ab′)2 (kuda) utawa antivenom equine utawa antitoxin liyane bisa nambah risiko reaksi hipersensitivitas abot.

    Ngawasi kanthi teliti kanggo hipersensitivitas sajrone infus antivenom; IV epinefrin, kortikosteroid, lan diphenhydramine kudu kasedhiya.

    Yen ana reaksi anafilaksis, langsung mandhegake infus antivenom lan miwiti perawatan medis darurat sing cocog.

    Hipersensitivitas Tertunda utawa Reaksi Penyakit Serum.

    Hipersensitivitas telat utawa reaksi serum penyakit bisa kedadeyan. Gejala sing entheng bisa uga kalebu pruritus, mual, urtikaria, demam rendah, lan malaise; Manifestasi abot kalebu urtikaria sing terus-terusan, muntah, arthralgia, myalgia, sinkop, lan angioedema.

    Monitor manifestasi reaksi alergi sing telat utawa penyakit serum (umpamane, ruam, mriyang, myalgia, arthralgia) ing kunjungan tindak lanjut. . Nambani reaksi kasebut yen perlu; perawatan umume gejala (contone, antihistamin, analgesik, antipiretik, kortikosteroid).

    Risiko Agen Infèksi sing Bisa Ditular

    Disiapake saka plasma kuda; duweni potensi bisa nularake agen infèksius, kalebu virus. Sawetara langkah ing proses manufaktur (contone, pencernaan pepsin, presipitasi amonium sulfat / perawatan panas, nanofiltrasi) nyuda risiko panularan virus.

    Konten Kresol

    Ngandhut jumlah tilak cresol (<0,41 mg saben vial) saka proses manufaktur. Cresol digunakake minangka eksipien suntik wis nyebabake reaksi lokal lan myalgia umum.

    Populasi Spesifik

    Kandhutan

    Kategori C.

    Laktasi

    Ora dingerteni manawa disebarake menyang susu. Gunakake kanthi ati-ati ing wanita sing nyusoni.

    Panggunaan Pediatrik

    Efikasi lan safety ing pasien pediatrik sing bisa dibandhingake karo wong diwasa. Wis digunakake ing bocah-bocah saka umur 1 sasi nganti 18 taun.

    Panggunaan Geriatrik

    Efikasi lan safety ing pasien geriatrik sing ora diteliti sacara khusus; dianggep padha karo populasi pasien sakabèhé.

    Efek Umum sing Sabar

    Muntah, pyrexia, ruam, mual, pruritus.

    Apa obatan liyane bakal mengaruhi Centruroides Immune F(ab′)2

    Ora ana studi interaksi obat resmi nganti saiki.

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Tembung kunci populer