Ceprotin
Nombre generico: Protein C Concentrate (Human)
Clase de droga:
Varios modificadores de la coagulación.
Uso de Ceprotin
El nombre de su medicamento es Ceprotin, que se pronuncia "ver PRO ten".
Ceprotin contiene proteína C, una proteína natural que se produce en el hígado y está presente en la sangre. La proteína C es parte del plasma humano que regula el sistema de coagulación de la sangre y previene la formación anormal de coágulos (trombosis). El plasma es la parte líquida de la sangre humana.
Ceprotin se utiliza para tratar pacientes con deficiencia congénita grave de proteína C para la prevención y el tratamiento de:
Ceprotin efectos secundarios
Como todos los medicamentos, Ceprotin puede provocar efectos secundarios, aunque no todas las personas los sufren.
Los efectos secundarios más graves y comunes de Ceprotin observados en los ensayos clínicos fueron reacciones alérgicas (erupción cutánea y picazón) y aturdimiento.
También ha habido informes individuales, después de la comercialización del medicamento, de hematoma torácico (sangrado en el pecho), hipotensión (presión arterial muy baja), fiebre, inquietud y aumento de la sudoración.
< Se podrían desarrollar anticuerpos que puedan impedir que Ceprotin funcione correctamente y por tanto reducir su efecto. Esto no se ha observado en estudios clínicos.Si desarrolla algún efecto secundario, incluidos los no mencionados en este prospecto, comuníquese con su médico.
antes de tomar Ceprotin
No debe usar Ceprotin a menos que su médico confirme que tiene una deficiencia congénita grave de proteína C.
Debe informarle a su médico acerca de todas sus afecciones médicas.
Alérgico a la proteína de ratón o a la heparina: si se sabe que tiene reacciones de tipo alérgico (sarpullido, urticaria, picazón, opresión en el pecho, dificultad para respirar, opresión en la garganta y presión arterial baja) a proteína de ratón o a heparina, debe hablar con su médico antes de usar este producto. Ceprotin contiene pequeñas cantidades de heparina y/o proteína de ratón como resultado del proceso de fabricación. Si se produce tal reacción, debe comentarlo con su médico y su médico decidirá el tratamiento adecuado.
Dieta baja en sodio/Deterioro renal: Debe hablar con su médico antes de usar Ceprotin si sigue una dieta baja en sodio o tiene problemas con el riñón, ya que la cantidad de sodio máxima diaria La dosis de Ceprotin supera los 200 mg.
Embarazo o lactancia: Debe informar a su médico si está embarazada o en periodo de lactancia. Su médico decidirá si Ceprotin puede utilizarse durante el embarazo y/o la lactancia.
Informe a su médico acerca de todos los medicamentos que está tomando, incluidos los medicamentos con y sin receta, vitaminas y suplementos a base de hierbas. También debe informar a su médico si sigue una dieta especial.
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Cómo utilizar Ceprotin
Ceprotin se administra mediante administración intravenosa (infusión en una vena). Se le administra bajo la estrecha supervisión de su médico con experiencia en terapias de reemplazo de factores/inhibidores de la coagulación y donde es posible controlar la actividad de la proteína C. Su dosis variará dependiendo de su condición, su edad y su peso corporal. Es posible que su médico requiera que le extraigan sangre para ayudar a determinar la dosis de Ceprotin que debe recibir. Consulte las siguientes instrucciones de uso.
BARRA DE COLOR AZUL: Dosificación aproximada de 500 UI por vial. BARRA DE COLOR VERDE: Dosificación aproximada de 1000 UI por vial.
Advertencias
Las reacciones adversas más graves y comunes observadas en los ensayos clínicos fueron erupción cutánea, picazón y aturdimiento.
Se han identificado las siguientes reacciones adversas durante el uso posterior a la aprobación de Ceprotin: hemotórax, hipotensión, hiperhidrosis. , fiebre e inquietud.
Se debe informar a los pacientes que siguen una dieta baja en sodio/insuficiencia renal que la cantidad de sodio en la dosis máxima diaria de Ceprotin supera los 200 mg.
Ceprotin contiene trazas de heparina, que puede provocar trombocitopenia inducida por heparina.
Como ocurre con todos los tratamientos terapéuticos derivados del plasma, la posibilidad de transmitir agentes infecciosos (por ejemplo, virus) no se puede eliminar por completo.
Fuente: Baxter Internacional Inc.
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