Ceprotin

一般名： Protein C Concentrate (Human)
薬物クラス: その他の凝固調整剤

の使用法 Ceprotin

薬の名前はセプロチンで、「シープロテン」と読みます。

セプロチンには、肝臓で作られ血液中に存在する天然タンパク質であるプロテイン C が含まれています。プロテイン C は、血液凝固 (凝固) システムを調節し、異常な血栓形成 (血栓症) を防ぐヒト血漿の一部です。血漿は人間の血液の液体部分です。

セプロチンは、重度の先天性プロテイン C 欠乏症患者の以下の予防と治療に使用されます。

静脈血栓症 (血栓)

劇症紫斑病（皮膚の小さな血管が凝固した結果として生じる、血斑、あざ、皮膚の変色）

Ceprotin 副作用

すべての薬と同様、セプロチンも副作用を引き起こす可能性がありますが、すべての人が副作用を経験するわけではありません。

臨床試験で観察されたセプロチンの最も重篤で一般的な副作用は、アレルギー反応 (発疹やかゆみ) とふらつきでした。

この薬が市販された後、胸部血腫（胸部への出血）、低血圧（非常に低い血圧）、発熱、落ち着きのなさ、発汗の増加などの個別の報告もあります。

セプロチンの適切な作用を妨げ、その効果を低下させる抗体を開発する可能性があります。これは臨床研究では確認されていません。

このリーフレットに記載されていないものを含め、何らかの副作用が発生した場合は、医師に連絡してください。

服用する前に Ceprotin

医師が重度の先天性プロテイン C 欠乏症であることを確認しない限り、セプロチンを使用しないでください。

すべての病状について医師に伝える必要があります。

マウスタンパク質またはヘパリンに対するアレルギー: アレルギータイプの反応 (発疹、蕁麻疹、かゆみ、胸の圧迫感、呼吸困難、喉の圧迫感、低血圧) があることがわかっている場合。マウスタンパク質またはヘパリンへの影響がある場合は、この製品を使用する前に医師に相談してください。セプロチンには、製造プロセスの結果として、少量のヘパリンおよび/またはマウスタンパク質が含まれています。このような反応が起こった場合は、医師に相談してください。医師が適切な治療法を決定します。

減塩食/腎臓障害: 減塩食を行っている場合、または腎臓に問題がある場合は、1 日の最大ナトリウム量が制限されているため、セプロチンを使用する前に医師に相談する必要があります。セプロチンの用量が 200 mg を超えています。

妊娠中または授乳中: 妊娠中または授乳中である場合は、医師に知らせる必要があります。妊娠中および/または授乳中にセプロチンを使用できるかどうかは医師が決定します。

処方薬および非処方薬、ビタミン、ハーブサプリメントなど、服用しているすべての薬について医師に伝えてください。特別な食事療法を行っている場合も、医師に伝える必要があります。

薬物に関連する

使い方 Ceprotin

セプロチンは静脈内投与 (静脈への注入) によって投与されます。凝固因子/阻害剤の補充療法の経験があり、プロテインC活性のモニタリングが可能な医師の厳重な監督の下で投与されます。投与量はあなたの状態、年齢、体重によって異なります。医師は、セプロチンの投与量を決定するために採血を要求する場合があります。次の使用説明書を参照してください。

青色のバー: バイアルあたりのおおよその用量強度は 500 IU。 緑色のバー: バイアルあたりのおおよその用量強度は 1000 IU。

警告

臨床試験で観察された最も重篤で一般的な副作用は、発疹、かゆみ、ふらつきでした。

セプロチンの承認後の使用中に次の副作用が確認されています: 血胸、低血圧、多汗症

低ナトリウム/腎障害食を摂取している患者には、セプロチンの 1 日最大用量中のナトリウム量が 200 mg を超えることを知らせる必要があります。

セプロチンには、微量の次の成分が含まれています。

すべての血漿由来の治療薬と同様、感染性病原体 (ウイルスなど) を伝染させる可能性を完全に排除することはできません。

出典:バクスターインターナショナル株式会社

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