Ceprotin

일반적인 이름: Protein C Concentrate (Human)
약물 종류: 기타 응고 조절제

사용법 Ceprotin

약 이름은 세프로틴이며 "see PRO ten"이라고 발음합니다.

세프로틴에는 간에서 만들어지고 혈액에 존재하는 천연 단백질인 단백질 C가 포함되어 있습니다. 단백질 C는 혈액 응고(응고) 시스템을 조절하고 비정상적인 혈전 형성(혈전증)을 예방하는 인간 혈장의 일부입니다. 혈장은 인간 혈액의 액체 부분입니다.

세프로틴은 다음의 예방 및 치료를 위해 중증 선천성 단백질 C 결핍증 환자를 치료하는 데 사용됩니다.

정맥 혈전증(혈전) 정맥 내) 및

전격성 자반병(피부의 작은 혈관이 응고되어 피부에 멍이 들거나 변색되는 혈반).

Ceprotin 부작용

모든 의약품과 마찬가지로 세프로틴도 부작용을 일으킬 수 있지만 모든 사람이 부작용을 겪는 것은 아닙니다.

임상 시험에서 관찰된 세프로틴의 가장 심각하고 흔한 부작용은 알레르기 반응(발진 및 가려움증)과 현기증이었습니다.

또한 약물 시판 후 흉부 혈종(가슴 출혈), 저혈압(매우 낮은 혈압), 발열, 안절부절 못함, 발한 증가에 대한 개별 보고도 있었습니다.

세프로틴이 제대로 작동하는 것을 방해하여 그 효과를 감소시킬 수 있는 항체를 개발할 수 있습니다. 이는 임상 연구에서는 발견되지 않았습니다.

이 안내서에 나열되지 않은 부작용을 포함하여 부작용이 나타나면 담당 의사에게 문의하십시오.

복용 전 Ceprotin

의사가 심각한 선천성 단백질 C 결핍증을 확인하지 않는 한 세프로틴을 사용해서는 안 됩니다.

모든 질병에 대해 의사에게 알려야 합니다.

생쥐 단백질 또는 헤파린에 대한 알레르기: 알레르기 유형의 반응(발진, 두드러기, 가려움증, 가슴 답답함, 호흡 곤란, 목 답답함, 저혈압)이 있는 것으로 알려진 경우 쥐 단백질이나 헤파린에 대해서는 본 제품을 사용하기 전에 의사와 상담해야 합니다. 세프로틴에는 제조 과정에서 소량의 헤파린 및/또는 마우스 단백질이 포함되어 있습니다. 그러한 반응이 나타나면 담당 의사와 상의해야 하며 담당 의사가 올바른 치료법을 결정할 것입니다.

저나트륨 다이어트/신장 장애: 저나트륨 다이어트 중이거나 신장에 문제가 있는 경우 Ceprotin을 사용하기 전에 의사와 상담해야 합니다. 세프로틴 용량이 200mg을 초과했습니다.

임신 또는 모유 수유: 임신 중이거나 모유 수유 중인 경우 의사에게 알려야 합니다. 임신 및/또는 수유 중에 세프로틴을 사용할 수 있는지 여부는 담당 의사가 결정합니다.

처방약, 비처방약, 비타민, 약초 보조제 등 복용 중인 모든 약에 대해 의사에게 알리세요. 특별한 다이어트를 하고 있는 경우에도 의사에게 알려야 합니다.

사용하는 방법 Ceprotin

세프로틴은 정맥 투여(정맥 내 주입)로 투여됩니다. 이는 응고인자/억제제 대체 요법에 경험이 있고 단백질 C 활성 모니터링이 가능한 담당 의사의 면밀한 감독 하에 귀하에게 제공됩니다. 복용량은 귀하의 상태, 나이 및 체중에 따라 달라집니다. 의사는 귀하가 섭취해야 하는 세프로틴의 복용량을 결정하는 데 도움을 주기 위해 혈액 채취를 요구할 수 있습니다. 다음 사용 지침을 참조하십시오.

파란색 막대: 약병당 대략 500IU의 투여 강도입니다. 녹색 색상 막대: 약병당 대략 1000IU의 투여 강도입니다.

경고

임상시험에서 관찰된 가장 심각하고 흔한 이상반응은 발진, 가려움증 및 현기증이었습니다.

세프로틴 승인 후 사용 중에 확인된 이상반응은 혈흉, 저혈압, 다한증입니다. , 발열 및 불안감.

저나트륨/신장 장애 식이 요법을 받는 환자에게는 세프로틴의 일일 최대 복용량 중 나트륨 함량이 200mg을 초과한다는 사실을 알려야 합니다.

세프로틴에는 미량의 나트륨이 포함되어 있습니다. 헤파린 유발 혈소판감소증을 유발할 수 있는 헤파린.

모든 혈장 유래 치료제와 마찬가지로 감염성 물질(예: 바이러스)을 전파할 가능성을 완전히 제거할 수는 없습니다.

출처: 박스터 인터내셔널 주식회사

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