Ceprotin

Generieke naam: Protein C Concentrate (Human)
Geneesmiddelklasse: Diverse stollingsmodificatoren

Gebruik van Ceprotin

De naam van uw geneesmiddel is Ceprotin, uitgesproken als "zie PRO tien".

Ceprotine bevat Proteïne C, een natuurlijk eiwit dat in de lever wordt aangemaakt en in uw bloed aanwezig is. Proteïne C is een onderdeel van menselijk plasma dat het bloedstollingssysteem (stolling) reguleert en abnormale stolselvorming (trombose) voorkomt. Plasma is het vloeibare deel van menselijk bloed.

Ceprotine wordt gebruikt voor de behandeling van patiënten met een ernstig aangeboren proteïne C-tekort voor de preventie en behandeling van:

veneuze trombose (bloedstolsel in de ader), en

purpura fulminans (bloedvlekken, blauwe plekken en verkleuring van de huid als gevolg van stolling van kleine bloedvaten in de huid).

Ceprotin bijwerkingen

Zoals alle geneesmiddelen kan Ceprotin bijwerkingen veroorzaken, hoewel niet iedereen deze bijwerkingen krijgt.

De ernstigste en meest voorkomende bijwerkingen van Ceprotin die in klinische onderzoeken werden waargenomen, waren allergische reacties (huiduitslag en jeuk) en duizeligheid.

Er zijn ook individuele meldingen geweest, nadat het medicijn op de markt was, van thoracaal hematoom (bloeding in de borst), hypotensie (zeer lage bloeddruk), koorts, rusteloosheid en toegenomen zweten.

p>Je zou antilichamen kunnen ontwikkelen die kunnen voorkomen dat Ceprotin goed werkt en daardoor de werking ervan kunnen verminderen. Dit is niet waargenomen in klinische onderzoeken.

Als er bij u bijwerkingen optreden, ook als deze niet in deze bijsluiter zijn vermeld, neem dan contact op met uw arts.

Voordat u neemt Ceprotin

U mag Ceprotin niet gebruiken tenzij uw arts bevestigt dat u een ernstig aangeboren proteïne C-tekort heeft.

U dient uw arts over al uw medische aandoeningen te vertellen.

Allergisch voor muizeneiwit of heparine: als bekend is dat u allergische reacties heeft (huiduitslag, netelroos, jeuk, beklemmend gevoel op de borst, ademhalingsmoeilijkheden, beklemmende keel en lage bloeddruk) aan muizeneiwit of aan heparine, dient u uw arts te raadplegen voordat u dit product gebruikt. Ceprotin bevat als gevolg van het productieproces kleine hoeveelheden heparine en/of muizeneiwit. Als een dergelijke reactie optreedt, dient u dit met uw arts te bespreken. Uw arts zal dan beslissen over de juiste behandeling.

Natriumarm dieet/nierinsufficiëntie: U dient met uw arts te overleggen voordat u Ceprotin gebruikt als u een natriumarm dieet volgt of problemen heeft met uw nieren, aangezien de dagelijkse hoeveelheid natrium maximaal is dosis Ceprotin is groter dan 200 mg.

Zwangerschap of borstvoeding: U dient uw arts te informeren als u zwanger bent of borstvoeding geeft. Uw arts zal beslissen of Ceprotin mag worden gebruikt tijdens de zwangerschap en/of borstvoeding.

Vertel uw arts over alle medicijnen die u gebruikt, inclusief receptgeneesmiddelen en niet-voorgeschreven medicijnen, vitamines en kruidensupplementen. Vertel het uw arts ook als u een speciaal dieet volgt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Ceprotin

Ceprotin wordt toegediend via intraveneuze toediening (infuus in een ader). Het wordt aan u toegediend onder nauwlettend toezicht van uw arts, die ervaring heeft met vervangingstherapie van stollingsfactoren/remmers en waarbij controle van de proteïne C-activiteit mogelijk is. Uw dosering zal variëren afhankelijk van uw toestand, uw leeftijd en uw lichaamsgewicht. Uw arts kan eisen dat er bloed bij u wordt afgenomen om te bepalen welke dosis Ceprotin u moet krijgen. Zie de volgende gebruiksaanwijzing.

BLAUWE KLEURENBALK: Geschatte doseringssterkte van 500 IE per injectieflacon. GROENE KLEURENBALK: Geschatte doseringssterkte van 1000 IE per injectieflacon.

Waarschuwingen

De meest ernstige en vaak voorkomende bijwerkingen die in klinische onderzoeken zijn waargenomen, waren huiduitslag, jeuk en duizeligheid.

De volgende bijwerkingen zijn vastgesteld tijdens het gebruik van Ceprotin na goedkeuring: hemothorax, hypotensie, hyperhydrose koorts en rusteloosheid.

Patiënten die een dieet met een laag natriumgehalte/nierinsufficiëntie volgen, moeten geïnformeerd worden dat de hoeveelheid natrium in de maximale dagelijkse dosis Ceprotin hoger is dan 200 mg.

Ceprotine bevat sporenhoeveelheden van heparine, wat kan leiden tot door heparine geïnduceerde trombocytopenie.

Zoals bij alle plasma-afgeleide therapieën kan het potentieel om infectieuze agentia (bijv. virussen) over te dragen niet volledig worden geëlimineerd.

Bron: Baxter International Inc.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.