Ceprotin

Nazwa ogólna: Protein C Concentrate (Human)
Klasa leku: Różne modyfikatory krzepnięcia

Użycie Ceprotin

Nazwa Twojego leku to Ceprotin, wymawiana „patrz PRO ten”.

Ceprotin zawiera białko C, naturalne białko wytwarzane w wątrobie i obecne we krwi. Białko C jest częścią ludzkiego osocza, która reguluje układ krzepnięcia krwi (krzepnięcia) i zapobiega nieprawidłowemu tworzeniu się skrzepów (zakrzepicy). Osocze jest płynną częścią ludzkiej krwi.

Ceprotin stosuje się w leczeniu pacjentów z ciężkim wrodzonym niedoborem białka C w celu zapobiegania i leczenia:

zakrzepicy żylnej (zakrzepów krwi w żyle) oraz

plamica piorunująca (plamy krwi, siniaki i przebarwienia skóry w wyniku krzepnięcia małych naczyń krwionośnych w skórze).

Ceprotin skutki uboczne

Jak każdy lek, Ceprotin może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Najpoważniejsze i najczęstsze działania niepożądane leku Ceprotin obserwowane w badaniach klinicznych to reakcje alergiczne (wysypka i swędzenie) oraz zawroty głowy.

Po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano także pojedyncze przypadki krwiaków w klatce piersiowej (krwawienie do klatki piersiowej), niedociśnienia (bardzo niskie ciśnienie krwi), gorączki, niepokoju i zwiększonej potliwości.

Można wytworzyć przeciwciała, które mogą uniemożliwić prawidłowe działanie leku Ceprotin i w ten sposób zmniejszyć jego działanie. Nie zaobserwowano tego w badaniach klinicznych.

Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym te niewymienione w tej ulotce, należy skontaktować się z lekarzem.

Przed wzięciem Ceprotin

Nie należy stosować leku Ceprotin, chyba że lekarz potwierdzi, że u pacjenta występuje ciężki wrodzony niedobór białka C.

Powinieneś poinformować swojego lekarza o wszystkich swoich schorzeniach.

Uczulenie na białko myszy lub heparynę: jeśli występują u Ciebie reakcje typu alergicznego (wysypka, pokrzywka, swędzenie, ucisk w klatce piersiowej, trudności w oddychaniu, ucisk w gardle i niskie ciśnienie krwi) na białko mysie lub na heparynę, przed zastosowaniem tego produktu należy porozmawiać z lekarzem. Ceprotin zawiera niewielkie ilości heparyny i/lub białka mysiego powstałe w wyniku procesu produkcyjnego. Jeśli wystąpi taka reakcja, należy omówić to z lekarzem, który zadecyduje o właściwym leczeniu.

Dieta niskosodowa/niewydolność nerek: Przed zastosowaniem leku Ceprotin należy porozmawiać z lekarzem, jeśli pacjent stosuje dietę niskosodową lub ma problemy z nerkami, ponieważ maksymalna dobowa ilość sodu w dawka Ceprotyny przekracza 200 mg.

Ciąża lub karmienie piersią: Należy poinformować lekarza, jeśli jesteś w ciąży lub karmisz piersią. Lekarz zadecyduje, czy lek Ceprotin można stosować w czasie ciąży i (lub) karmienia piersią.

Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w tym o lekach na receptę i bez recepty, witaminach i suplementach ziołowych. Należy także powiedzieć lekarzowi, jeśli stosuje się specjalną dietę.

Powiąż narkotyki

Jak używać Ceprotin

Ceprotin podaje się dożylnie (wlew dożylny). Podaje się go pod ścisłym nadzorem lekarza mającego doświadczenie w leczeniu zastępczym czynnikami/inhibitorami krzepnięcia i tam, gdzie możliwe jest monitorowanie aktywności białka C. Dawkowanie będzie się różnić w zależności od stanu zdrowia, wieku i masy ciała. Lekarz może zlecić pobranie krwi w celu ustalenia właściwej dawki leku Ceprotin. Patrz poniższa instrukcja użycia.

NIEBIESKI KOLOROWY PASEK: Przybliżona moc dawki 500 jm na fiolkę. ZIELONY PASEK: Przybliżona moc dawki 1000 IU na fiolkę.

Ostrzeżenia

Najpoważniejsze i najczęstsze działania niepożądane obserwowane w badaniach klinicznych to wysypka, swędzenie i zawroty głowy.

Po zatwierdzeniu stosowania leku Ceprotin zidentyfikowano następujące działania niepożądane: krwiak opłucnowy, niedociśnienie, nadmierne pocenie się , gorączkę i niepokój.

Pacjentów na diecie niskosodowej/z zaburzeniami czynności nerek Należy poinformować, że ilość sodu w maksymalnej dziennej dawce leku Ceprotin przekracza 200 mg.

Ceprotin zawiera śladowe ilości heparyna, co może prowadzić do małopłytkowości indukowanej heparyną.

Jak w przypadku wszystkich leków osoczopochodnych, nie można całkowicie wyeliminować możliwości przenoszenia czynników zakaźnych (np. wirusów).

Źródło: Baxter International Inc.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.