Ceprotin

Genel isim: Protein C Concentrate (Human)
İlaç sınıfı: Çeşitli pıhtılaşma değiştiricileri

Kullanımı Ceprotin

İlacınızın adı Ceprotin'dir ve "bkz. PRO ten" olarak telaffuz edilir.

Ceprotin, karaciğerde üretilen ve kanınızda bulunan doğal bir protein olan Protein C'yi içerir. Protein C, kanın pıhtılaşma (pıhtılaşma) sistemini düzenleyen ve anormal pıhtı oluşumunu (tromboz) önleyen insan plazmasının bir parçasıdır. Plazma, insan kanının sıvı kısmıdır.

Ceprotin, Şiddetli Konjenital Protein C Eksikliği olan hastaların tedavisinde aşağıdakilerin önlenmesi ve tedavisi için kullanılır:

venöz tromboz (kan pıhtısı) damarda) ve

purpura fulminans (derideki küçük kan damarlarının pıhtılaşması sonucu ciltte kan lekeleri, morarma ve renk değişikliği).

Ceprotin yan etkiler

Tüm ilaçlar gibi Ceprotin de yan etkilere neden olabilir, ancak bunlar herkeste görülmez.

Ceprotin'in klinik çalışmalarda gözlemlenen en ciddi ve yaygın yan etkileri alerjik reaksiyonlar (döküntü ve kaşıntı) ve baş dönmesiydi.

İlaç pazarlandıktan sonra torasik hematom (göğüs içine kanama), hipotansiyon (çok düşük kan basıncı), ateş, huzursuzluk ve terleme artışına ilişkin bireysel raporlar da olmuştur.

Ceprotin'in düzgün çalışmasını engelleyebilecek ve dolayısıyla etkisini azaltabilecek antikorlar geliştirebilirsiniz. Bu, klinik çalışmalarda görülmemiştir.

Bu kullanma talimatında listelenmeyenler de dahil olmak üzere herhangi bir yan etki geliştirirseniz, lütfen doktorunuzla iletişime geçin.

Almadan önce Ceprotin

Doktorunuz ciddi konjenital Protein C eksikliğiniz olduğunu doğrulamadıkça Ceprotin kullanmamalısınız.

Doktorunuza tüm tıbbi durumlarınızı anlatmalısınız.

Fare Proteini veya Heparine Alerjik: Alerjik tipte reaksiyonlarınız olduğu biliniyorsa (döküntü, kurdeşen, kaşıntı, göğüste sıkışma, nefes almada zorluk, boğazda sıkışma ve düşük tansiyon) Fare proteinine veya heparine karşı bu ürünü kullanmadan önce doktorunuzla konuşmalısınız. Ceprotin, üretim sürecinin bir sonucu olarak az miktarda heparin ve/veya fare proteini içerir. Böyle bir reaksiyon meydana gelirse bunu doktorunuzla görüşmelisiniz; doktorunuz doğru tedaviye karar verecektir.

Düşük Sodyum Diyeti/Böbrek Bozukluğu: Günlük maksimum sodyum miktarı nedeniyle, düşük sodyum diyeti yapıyorsanız veya böbreklerinizle ilgili sorun yaşıyorsanız Ceprotin'i kullanmadan önce doktorunuzla konuşmalısınız. Ceprotin dozu 200 mg'ı aşıyor.

Hamilelik veya Emzirme: Hamileyseniz veya emziriyorsanız doktorunuza bilgi vermelisiniz. Ceprotin'in hamilelik ve/veya emzirme döneminde kullanılıp kullanılamayacağına doktorunuz karar verecektir.

Reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel takviyeler dahil olmak üzere aldığınız tüm ilaçları doktorunuza bildirin. Özel bir diyet uyguluyorsanız da doktorunuza söylemelisiniz.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Ceprotin

Ceprotin intravenöz uygulama (damar içine infüzyon) yoluyla verilir. Size pıhtılaşma faktörleri/inhibitörlerinin replasman tedavisinde deneyimli ve protein C aktivitesinin izlenmesinin mümkün olduğu doktorunuzun yakın gözetimi altında verilir. Dozunuz durumunuza, yaşınıza ve vücut ağırlığınıza bağlı olarak değişecektir. Doktorunuz, almanız gereken Ceprotin dozunu belirlemeye yardımcı olması için sizden kan alınmasını isteyebilir. Aşağıdaki Kullanım Talimatlarına bakın.

MAVİ RENK ÇUBUĞU: Flakon başına yaklaşık 500 IU dozaj gücü. YEŞİL RENK ÇUBUĞU: Flakon başına yaklaşık 1000 IU dozaj gücü.

Uyarılar

Klinik çalışmalarda gözlemlenen en ciddi ve yaygın advers reaksiyonlar döküntü, kaşıntı ve baş dönmesi idi.

Ceprotin'in onay sonrası kullanımı sırasında aşağıdaki advers reaksiyonlar tespit edilmiştir: hemotoraks, hipotansiyon, hiperhidrozis , ateş ve huzursuzluk.

Düşük sodyum/böbrek yetmezliği diyeti alan hastalar, Ceprotin'in maksimum günlük dozundaki sodyum miktarının 200 mg'ı aştığı konusunda bilgilendirilmelidir.

Ceprotin eser miktarda Heparin kaynaklı Trombositopeniye yol açabilen heparin.

Plazma kaynaklı tüm terapötiklerde olduğu gibi, enfeksiyöz ajanların (örn. virüsler) bulaşma potansiyeli tamamen ortadan kaldırılamaz.

Kaynak: Baxter Uluslararası A.Ş.

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.