Cerliponase alfa

Gattungsbezeichnung: Cerliponase Alfa
Markennamen: Brineura
Darreichungsform: Injektionsset (150 mg/5 ml)
Medikamentenklasse: Lysosomale Enzyme

Benutzung von Cerliponase alfa

Cerliponase alfa wird verwendet, um den Verlust der Krabbel- oder Gehfähigkeit bei Kindern mit Symptomen einer seltenen genetischen Erkrankung namens Ceroid-Lipofuszinose-Typ-2-Krankheit (CLN2) zu verlangsamen. Cerliponase alfa ist zur Anwendung bei Kindern im Alter von mindestens 3 Jahren bestimmt.

Cerliponase alfa kann dazu beitragen, den Verlust bestimmter körperlicher Fähigkeiten bei Kindern mit Ceroid-Lipofuszinose-Typ-2-Krankheit (CLN2) zu verlangsamen. Allerdings ist Cerliponase alfa kein Heilmittel für diese Erkrankung.

Cerliponase alfa kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.

Cerliponase alfa Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Ihr Kind innerhalb von 24 Stunden nach jeder Infusion Anzeichen einer allergischen Reaktion zeigt. Zu den Symptomen können Fieber, Erbrechen, Unruhe, Nesselsucht, Atembeschwerden und Schwellungen im Gesicht oder im Gesicht gehören Hals.

Ihr Kind bleibt während der Cerliponase alfa-Infusion unter ständiger Aufsicht. Jegliche Probleme, die das Kind während dieser Zeit hat, erfordern möglicherweise eine weitere Behandlung durch medizinisches Fachpersonal.

Rufen Sie sofort den Arzt Ihres Kindes an, wenn Sie Folgendes bemerken:

Schwellungen, Rötungen, oder Wärme in der Kopfhaut des Kindes;

Ausbeulung oder Schwellung um den Katheter herum;

Nässen oder Ausfluss um den Katheter herum;

Fieber mit Kopfschmerzen, Nackensteifheit, erhöhter Lichtempfindlichkeit, Erbrechen oder Schläfrigkeit;

schwere Schwäche; oder

jegliche Verhaltensänderungen, wie zum Beispiel das Fehlen normaler Reaktionen Ihres Kindes.

Gemeinsame Seite Zu den Auswirkungen von Cerliponase alfa können gehören:

langsamer Herzschlag, niedriger Blutdruck;

eine allergische Reaktion;

Blutergüsse;

Fieber;

ein Anfall;

Anzeichen einer Infektion am oder um den Katheter, wie Rötung, Empfindlichkeit oder Ausfluss;

Unruhegefühl;

Aufregung;

Erbrechen;

Kopfschmerzen; oder

abnormale Bluttests oder EKGs.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Cerliponase alfa

Ihr Kind sollte nicht mit Cerliponase alfa behandelt werden, wenn es allergisch darauf ist oder wenn das Kind Folgendes hat:

Komplikationen mit dem chirurgisch implantierten Katheter, der zur Abgabe von Cerliponase alfa verwendet wird;

jedes Anzeichen einer Infektion auf der Kopfhaut des Kindes im Bereich um den implantierten Katheter; oder

ein Shunt im Gehirn (um die Ableitung von Flüssigkeitsansammlungen um das Gehirn herum zu unterstützen).

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Ihr Kind jemals Folgendes hatte:

langsame Herzschläge;

ein Herzfehler; oder

Herzrhythmusstörungen.

Cerliponase alfa ist nicht für die Verwendung durch Personen unter 3 Jahren zugelassen.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Cerliponase alfa

Übliche pädiatrische Dosis bei neuronaler Ceroid-Lipofuszinose:

3 Jahre oder älter: 300 mg als intraventrikuläre Infusion einmal alle zwei Wochen Kommentare:-Vorbehandlung mit Antihistaminika mit oder ohne Antipyretika oder Kortikosteroide sollten 30 bis 60 Minuten vor Beginn der Infusion verabreicht werden. - Untersuchen Sie vor jeder Infusion die Kopfhaut auf Anzeichen einer Undichtigkeit, eines Versagens des intraventrikulären Zugangsgeräts oder einer möglichen Infektion. -Entnehmen Sie vor jeder Infusion und bei klinischer Indikation eine Liquorprobe zur Zellzählung und Kultur. -Infusionsrate 2,5 ml/h; Verabreichen Sie es mit dem Perfusor Space Infusionspumpensystem von B Braun und folgen Sie der Infusion mit den im Verabreichungsset enthaltenen intraventrikulären Elektrolyten. Verwendung: Zur Verlangsamung des Gehverlusts bei symptomatischen pädiatrischen Patienten ab 3 Jahren mit spätinfantiler neuronaler Ceroidlipofuszinose Typ 2 (CLN2). auch bekannt als Tripeptidylpeptidase-1 (TPP1)-Mangel

Warnungen

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Cerliponase alfa

Die Betreuer Ihres Kindes werden alle Medikamente verwalten und überwachen, die dem Kind während der Behandlung mit Cerliponase alfa verabreicht werden. Eine Wechselwirkung zwischen Cerliponase alfa und anderen Medikamenten ist nicht zu erwarten.

Geben Sie Ihrem Kind keine Medikamente, die nicht von Ihrem Arzt verschrieben wurden. Dazu gehören Vitamine, Mineralien oder pflanzliche Produkte.

Beliebte FAQ

Brineura wird angewendet, um den Verlust der Gehfähigkeit (Fähigkeit, ohne Hilfe zu krabbeln oder zu gehen) bei Patienten mit spätinfantiler neuronaler Ceroidlipofuszinose Typ 2 (CLN2), auch bekannt als Tripeptidylpeptidase 1 (TPP1)-Mangel, zu verlangsamen. Brineura wird bei pädiatrischen Patienten ab 3 Jahren mit symptomatischer Erkrankung angewendet. CLN2 ist eine neurodegenerative Erkrankung und eine Form der Batten-Krankheit. Sie wird durch einen Mangel des Enzyms TPP1 verursacht, der zum Aufbau lysosomaler Speichermaterialien im Zentralnervensystem (ZNS) führt und zu einem fortschreitenden Rückgang der motorischen Funktion führt. Brineura ist ein Proenzym von TPP1. Es wird vom ZNS aufgenommen und in den Lysosomen aktiviert, was zu deren Abbau führt. Weiterlesen

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