Cerliponase alfa
Nombre generico: Cerliponase Alfa
Nombres de marca: Brineura
Forma de dosificación: kit inyectable (150 mg/5 ml)
Clase de droga:
enzimas lisosomales
Uso de Cerliponase alfa
La cerliponasa alfa se usa para retardar la pérdida de la capacidad de gatear o caminar en niños con síntomas de una rara condición genética llamada enfermedad de lipofuscinosis ceroide tipo 2 (CLN2). la cerliponasa alfa se utiliza en niños de al menos 3 años de edad.
La cerliponasa alfa puede ayudar a retardar la pérdida de ciertas capacidades físicas en niños con enfermedad de lipofuscinosis ceroide tipo 2 (CLN2). Sin embargo, la cerliponasa alfa no es una cura para esta afección.
La cerliponasa alfa también se puede utilizar para fines no mencionados en esta guía del medicamento.
Cerliponase alfa efectos secundarios
Busque atención médica de emergencia si su hijo presenta signos de una reacción alérgica dentro de las 24 horas posteriores a cada infusión. Los síntomas pueden incluir fiebre, vómitos, irritabilidad, urticaria, dificultad para respirar e hinchazón de la cara o garganta.
Su hijo permanecerá bajo supervisión constante durante la infusión de cerliponasa alfa. Cualquier problema que tenga el niño durante este tiempo puede requerir tratamiento adicional por parte de profesionales de la salud.
Llame al médico de su hijo de inmediato si nota:
Lado común Los efectos de la cerliponasa alfa pueden incluir:
Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.
antes de tomar Cerliponase alfa
Su hijo no debe ser tratado con cerliponasa alfa si es alérgico a ella o si tiene:
Informe a su médico si su hijo alguna vez ha tenido:
La cerliponasa alfa no está aprobada para su uso en menores de 3 años.
Relacionar drogas
- Agalsidase beta
- Aldurazyme
- Alglucerase
- Alglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa-ngpt
- Myozyme
- Brineura
- Ceredase
- Cerezyme
- Cerliponase alfa
- Elaprase
- Elelyso
- Elfabrio
- Elosulfase alfa
- Fabrazyme
- Galsulfase
- Idursulfase
- Imiglucerase
- Kanuma
- Lamzede
- Laronidase
- Lumizyme
- Mepsevii
- Naglazyme
- Nexviazyme
- Olipudase alfa
- Olipudase alfa-rpcp
- Pegunigalsidase alfa-iwxj
- Pombiliti
- Sebelipase alfa
- Taliglucerase alfa
- Velaglucerase alfa
- Velmanase alfa-tycv
- Vestronidase alfa
- Vestronidase alfa-vjbk
- Vimizim
- VPRIV
- Xenpozyme
Cómo utilizar Cerliponase alfa
Dosis pediátrica habitual para la lipofuscinosis ceroide neuronal:
3 años o más: 300 mg por infusión intraventricular una vez cada dos semanas Comentarios:-Pretratamiento con antihistamínicos con o sin antipiréticos o los corticosteroides deben administrarse de 30 a 60 minutos antes del inicio de la infusión. Antes de cada infusión, inspeccione el cuero cabelludo para detectar signos de fuga, falla o posible infección del dispositivo de acceso intraventricular. -Antes de cada infusión, y cuando esté clínicamente indicado, obtener una muestra de LCR para recuento celular y cultivo. -Velocidad de infusión 2,5 ml/h; administre con el sistema de bomba de infusión espacial B Braun Perfusor, siga la infusión con electrolitos intraventriculares proporcionados en el kit de administración. Uso: para retardar la pérdida de deambulación en pacientes pediátricos sintomáticos de 3 años o más con lipofuscinosis ceroide neuronal infantil tardía tipo 2 (CLN2), también conocida como deficiencia de tripeptidil peptidasa 1 (TPP1)
Advertencias
Busque ayuda médica de emergencia si su hijo presenta signos de una reacción alérgica dentro de las 24 horas posteriores a cada infusión. Los síntomas pueden incluir fiebre, vómitos, irritabilidad, urticaria, dificultad para respirar e hinchazón. en la cara o la garganta.
¿Qué otras drogas afectarán? Cerliponase alfa
Los médicos de su hijo administrarán y controlarán todos los medicamentos que se le administren durante el tratamiento con cerliponasa alfa. No se espera que ocurra una interacción farmacológica entre la cerliponasa alfa y otros medicamentos.
No le dé a su hijo ningún medicamento que no haya sido recetado por su médico. Esto incluye vitaminas, minerales o productos herbales.
Preguntas frecuentes populares
Brineura se utiliza para retardar la pérdida de deambulación (capacidad de gatear o caminar sin ayuda) en pacientes con lipofuscinosis ceroide neuronal infantil tardía tipo 2 (CLN2), también conocida como deficiencia de tripeptidil peptidasa 1 (TPP1). Brineura se utiliza en pacientes pediátricos de 3 años o más que tienen enfermedad sintomática. CLN2 es una enfermedad neurodegenerativa y un tipo de enfermedad de Batten. Es causada por una falta de la enzima TPP1, que conduce a la acumulación de materiales de almacenamiento lisosomales en el sistema nervioso central (SNC) y resulta en una disminución progresiva de la función motora. Brineura es una proenzima de TPP1. Es absorbido por el SNC y activado en los lisosomas, lo que provoca su degradación. sigue leyendo
Brineura se utiliza para retardar la pérdida de deambulación (capacidad de gatear o caminar sin ayuda) en pacientes con lipofuscinosis ceroide neuronal infantil tardía tipo 2 (CLN2), también conocida como deficiencia de tripeptidil peptidasa 1 (TPP1). Brineura se utiliza en pacientes pediátricos de 3 años o más que tienen enfermedad sintomática. CLN2 es una enfermedad neurodegenerativa y un tipo de enfermedad de Batten. Es causada por una falta de la enzima TPP1, que conduce a la acumulación de materiales de almacenamiento lisosomales en el sistema nervioso central (SNC) y resulta en una disminución progresiva de la función motora. Brineura es una proenzima de TPP1. Es absorbido por el SNC y activado en los lisosomas, lo que provoca su degradación. sigue leyendo
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