Cerliponase alfa
Nom générique: Cerliponase Alfa
Les noms de marques: Brineura
Forme posologique : kit injectable (150 mg/5 mL)
Classe de médicament :
Enzymes lysosomales
L'utilisation de Cerliponase alfa
La cerliponase alfa est utilisée pour ralentir la perte de la capacité de ramper ou de marcher chez les enfants présentant des symptômes d'une maladie génétique rare appelée céroïde lipofuscinose de type 2 (CLN2). la cerliponase alfa est destinée aux enfants âgés d'au moins 3 ans.
La cerliponase alfa peut aider à ralentir la perte de certaines capacités physiques chez les enfants atteints de la maladie de lipofuscinose céroïde de type 2 (CLN2). Cependant, la cerliponase alfa ne guérit pas cette maladie.
La cerliponase alfa peut également être utilisée à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.
Cerliponase alfa Effets secondaires
Obtenez une aide médicale d'urgence si votre enfant présente des signes de réaction allergique dans les 24 heures suivant chaque perfusion. Les symptômes peuvent inclure de la fièvre, des vomissements, de l'agitation, de l'urticaire, des difficultés respiratoires et un gonflement du visage ou gorge.
Votre enfant restera sous surveillance constante pendant la perfusion de cerliponase alfa. Tout problème rencontré par l'enfant pendant cette période peut nécessiter un traitement supplémentaire par des professionnels de la santé.
Appelez immédiatement le médecin de votre enfant si vous remarquez :
Côté commun les effets de la cerliponase alfa peuvent inclure :
Cette liste d'effets secondaires n'est pas complète et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.
Avant de prendre Cerliponase alfa
Votre enfant ne doit pas être traité par la cerliponase alfa s'il y est allergique ou s'il a :
Informez votre médecin si votre enfant a déjà eu :
L'utilisation de la cerliponase alfa n'est pas approuvée par les personnes de moins de 3 ans.
Relier les médicaments
- Agalsidase beta
- Aldurazyme
- Alglucerase
- Alglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa
- Avalglucosidase alfa-ngpt
- Myozyme
- Brineura
- Ceredase
- Cerezyme
- Cerliponase alfa
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- Fabrazyme
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- Imiglucerase
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- Vestronidase alfa
- Vestronidase alfa-vjbk
- Vimizim
- VPRIV
- Xenpozyme
Comment utiliser Cerliponase alfa
Dose pédiatrique habituelle pour la lipofuscinose céroïde neuronale :
3 ans ou plus : 300 mg par perfusion intraventriculaire une fois toutes les deux semaines. Commentaires : - Prétraitement avec des antihistaminiques avec ou sans antipyrétiques ou les corticostéroïdes doivent être administrés 30 à 60 minutes avant le début de la perfusion. - Avant chaque perfusion, inspectez le cuir chevelu à la recherche de signes de fuite, de défaillance ou d'infection potentielle du dispositif d'accès intraventriculaire. -Avant chaque perfusion, et lorsque cela est cliniquement indiqué, prélever un échantillon de LCR pour la numération cellulaire et la culture. -Débit de perfusion 2,5 mL/h ; administrer avec le système de pompe à perfusion spatiale Perfusor B Braun, suivre la perfusion avec les électrolytes intraventriculaires fournis dans le kit d'administration. Utilisation : Pour ralentir la perte de marche chez les patients pédiatriques symptomatiques de 3 ans ou plus atteints de lipofuscinose céroïde neuronale infantile tardive de type 2 (CLN2), également connu sous le nom de déficit en tripeptidyl peptidase 1 (TPP1)
Avertissements
Obtenez une aide médicale d'urgence si votre enfant présente des signes de réaction allergique dans les 24 heures suivant chaque perfusion. Les symptômes peuvent inclure de la fièvre, des vomissements, de l'agitation, de l'urticaire, des difficultés respiratoires et un gonflement. au visage ou à la gorge.
Quels autres médicaments affecteront Cerliponase alfa
Les soignants de votre enfant géreront et surveilleront tous les médicaments administrés à l'enfant pendant le traitement par cerliponase alfa. Aucune interaction médicamenteuse entre la cerliponase alfa et d'autres médicaments ne devrait se produire.
Ne donnez à votre enfant aucun médicament qui n'a pas été prescrit par votre médecin. Cela inclut les vitamines, les minéraux ou les produits à base de plantes.
FAQ populaire
Brineura est utilisé pour ralentir la perte de déambulation (capacité de ramper ou de marcher sans aide) chez les patients atteints de céroïde lipofuscinose neuronale infantile tardive de type 2 (CLN2), également connue sous le nom de déficit en tripeptidyl peptidase 1 (TPP1). Brineura est utilisé chez les patients pédiatriques âgés de 3 ans et plus présentant une maladie symptomatique. CLN2 est une maladie neurodégénérative et un type de maladie de Batten. Elle est causée par un manque de l'enzyme TPP1, qui conduit à l'accumulation de matériaux de stockage lysosomal dans le système nerveux central (SNC) et entraîne un déclin progressif de la fonction motrice. Brineura est une proenzyme de TPP1. Il est capté par le SNC et activé dans les lysosomes, ce qui entraîne leur dégradation. continuer la lecture
Brineura est utilisé pour ralentir la perte de déambulation (capacité de ramper ou de marcher sans aide) chez les patients atteints de céroïde lipofuscinose neuronale infantile tardive de type 2 (CLN2), également connue sous le nom de déficit en tripeptidyl peptidase 1 (TPP1). Brineura est utilisé chez les patients pédiatriques âgés de 3 ans et plus présentant une maladie symptomatique. CLN2 est une maladie neurodégénérative et un type de maladie de Batten. Elle est causée par un manque de l'enzyme TPP1, qui conduit à l'accumulation de matériaux de stockage lysosomal dans le système nerveux central (SNC) et entraîne un déclin progressif de la fonction motrice. Brineura est une proenzyme de TPP1. Il est capté par le SNC et activé dans les lysosomes, ce qui entraîne leur dégradation. continuer la lecture
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