Cerliponase alfa

Nazwa ogólna: Cerliponase Alfa
Nazwy marek: Brineura
Postać dawkowania: zestaw do wstrzykiwań (150 mg/5 ml)
Klasa leku: Enzymy lizosomalne

Użycie Cerliponase alfa

Cerliponazę alfa stosuje się w celu spowolnienia utraty zdolności raczkowania i chodzenia u dzieci z objawami rzadkiej choroby genetycznej zwanej chorobą lipofuscynozy ceroidowej typu 2 (CLN2). cerliponaza alfa jest przeznaczona do stosowania u dzieci w wieku co najmniej 3 lat.

Cerliponaza alfa może pomóc w spowolnieniu utraty niektórych sprawności fizycznych u dzieci z chorobą ceroidolipofuscynozy typu 2 (CLN2). Jednak cerliponaza alfa nie leczy tej choroby.

Cerliponazę alfa można również stosować do celów niewymienionych w tym przewodniku po lekach.

Cerliponase alfa skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli u dziecka wystąpią objawy reakcji alergicznej w ciągu 24 godzin po każdej infuzji. Objawy mogą obejmować gorączkę, wymioty, rozdrażnienie, pokrzywkę, trudności w oddychaniu i obrzęk twarzy lub gardła.

Twoje dziecko będzie pod stałym nadzorem podczas infuzji cerliponazy alfa. Wszelkie problemy, jakie u dziecka wystąpią w tym czasie, mogą wymagać dalszego leczenia przez fachowy personel medyczny.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem dziecka, jeśli zauważysz:

  • obrzęk, zaczerwienienie, lub ciepło na skórze głowy dziecka;
  • wybrzuszenie lub obrzęk wokół cewnika;
  • wyciek lub wydzielina wokół cewnika;
  • gorączka z bólem głowy, sztywnością szyi, zwiększoną wrażliwością na światło, wymiotami lub sennością;
  • poważne osłabienie; lub
  • jakiekolwiek zmiany w zachowaniu, takie jak brak normalnych reakcji Twojego dziecka.
  • Częsta strona skutki cerliponazy alfa mogą obejmować:

  • wolne bicie serca, niskie ciśnienie krwi;
  • reakcję alergiczną;
  • siniaki;
  • gorączka;
  • napad padaczkowy;
  • objawy infekcji na cewniku lub wokół niego, takie jak zaczerwienienie, tkliwość lub wydzielina;
  • uczucie roztrzęsienia;

  • kłopotliwość;
  • wymioty;
  • ból głowy; lub
  • nieprawidłowe wyniki badań krwi lub EKG.
  • To nie jest pełna lista działań niepożądanych, mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

    Przed wzięciem Cerliponase alfa

    Twoje dziecko nie powinno być leczone cerliponazą alfa, jeśli jest na nią uczulone lub jeśli ma:

  • powikłania związane z chirurgicznie wszczepionym cewnikiem używanym do podawania cerliponazy alfa;
  • jakiekolwiek oznaki infekcji na skórze głowy dziecka w okolicy wszczepionego cewnika; lub
  • zastawka w mózgu (pomagająca odprowadzić płyn nagromadzony wokół mózgu).
  • Powiedz swojemu lekarzowi, jeśli Twoje dziecko kiedykolwiek miało:

  • wolne bicie serca;
  • wada serca; lub
  • Problemy z rytmem serca.
  • Cerliponaza alfa nie jest zatwierdzona do stosowania przez osoby w wieku poniżej 3 lat.

    Powiąż narkotyki

    Jak używać Cerliponase alfa

    Zwykła dawka u dzieci w przypadku ceroidolipofuscynozy neuronalnej:

    3 lata lub starsze: 300 mg we wlewie dokomorowym raz na dwa tygodnie. Uwagi:-Wstępne leczenie lekami przeciwhistaminowymi z lekami przeciwgorączkowymi lub bez nich lub podanie kortykosteroidów należy podać na 30 do 60 minut przed rozpoczęciem infuzji. ​​- Przed każdą infuzją należy sprawdzić skórę głowy pod kątem oznak wycieku, uszkodzenia lub potencjalnej infekcji urządzenia dostępu dokomorowego. -Przed każdą infuzją oraz gdy jest to klinicznie wskazane, należy pobrać próbkę płynu mózgowo-rdzeniowego w celu zliczenia komórek i hodowli. - Szybkość infuzji 2,5 ml/godz.; podawać za pomocą systemu pompy infuzyjnej B Braun Perfusor Space, a następnie wlew elektrolitów dokomorowych dostarczonych w zestawie do podawania. Zastosowanie: w celu spowolnienia utraty możliwości chodzenia u dzieci i młodzieży z objawami w wieku 3 lat lub starszych z późnoinfekcyjną neuronalną lipofuscynozą ceroidową typu 2 (CLN2), znany również jako niedobór peptydazy tripeptydylowej 1 (TPP1).

    Ostrzeżenia

    Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli u dziecka wystąpią objawy reakcji alergicznej w ciągu 24 godzin po każdej infuzji. Objawy mogą obejmować gorączkę, wymioty, rozdrażnienie, pokrzywkę, trudności w oddychaniu i obrzęk w twarz lub gardło.

    Na jakie inne leki wpłyną Cerliponase alfa

    Opiekunowie Twojego dziecka będą zarządzać i monitorować wszystkie leki podawane dziecku podczas leczenia cerliponazą alfa. Nie należy spodziewać się interakcji lekowych pomiędzy cerliponazą alfa i innymi lekami.

    Nie należy podawać dziecku żadnych leków, które nie zostały przepisane przez lekarza. Dotyczy to witamin, minerałów i produktów ziołowych.

    Popularne często zadawane pytania

    Lek Brineura stosuje się w celu spowolnienia utraty możliwości poruszania się (zdolności raczkowania lub samodzielnego chodzenia) u pacjentów z późnodziecięcą neuronalną lipofuscynozą ceroidową typu 2 (CLN2), znaną również jako niedobór peptydazy tripeptydylowej 1 (TPP1). Lek Brineura stosuje się u dzieci i młodzieży w wieku 3 lat i starszych, u których występuje choroba objawowa. CLN2 jest chorobą neurodegeneracyjną i rodzajem choroby Battena. Jest to spowodowane brakiem enzymu TPP1, co prowadzi do gromadzenia się lizosomalnych materiałów magazynujących w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN) i skutkuje postępującym pogorszeniem funkcji motorycznych. Brineura jest proenzymem TPP1. Jest pobierany przez OUN i ulega aktywacji w lizosomach, co powoduje ich rozkład. Kontynuuj czytanie

    Lek Brineura stosuje się w celu spowolnienia utraty możliwości poruszania się (zdolności raczkowania lub samodzielnego chodzenia) u pacjentów z późnodziecięcą neuronalną lipofuscynozą ceroidową typu 2 (CLN2), znaną również jako niedobór peptydazy tripeptydylowej 1 (TPP1). Lek Brineura stosuje się u dzieci i młodzieży w wieku 3 lat i starszych, u których występuje choroba objawowa. CLN2 jest chorobą neurodegeneracyjną i rodzajem choroby Battena. Jest to spowodowane brakiem enzymu TPP1, co prowadzi do gromadzenia się lizosomalnych materiałów magazynujących w ośrodkowym układzie nerwowym (OUN) i skutkuje postępującym pogorszeniem funkcji motorycznych. Brineura jest proenzymem TPP1. Jest pobierany przez OUN i ulega aktywacji w lizosomach, co powoduje ich rozkład. Kontynuuj czytanie

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    Popularne słowa kluczowe