Cerliponase alfa

Nume generic: Cerliponase Alfa
Nume de marcă: Brineura
Forma de dozare: kit injectabil (150 mg/5 ml)
Clasa de medicamente: Enzime lizozomale

Utilizarea Cerliponase alfa

Cerliponaza alfa este utilizată pentru a încetini pierderea capacității de a târa sau de a merge la copiii cu simptome ale unei afecțiuni genetice rare numite boala ceroid lipofuscinoză tip 2 (CLN2). cerliponaza alfa este pentru utilizare la copiii care au cel puțin 3 ani.

Cerliponase alfa poate ajuta la încetinirea pierderii anumitor abilități fizice la copiii cu boala ceroid lipofuscinoză tip 2 (CLN2). Cu toate acestea, cerliponaza alfa nu este un remediu pentru această afecțiune.

Cerliponaza alfa poate fi utilizată și în scopuri care nu sunt enumerate în acest ghid de medicamente.

Cerliponase alfa efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă copilul dumneavoastră are semne de reacție alergică în decurs de 24 de ore după fiecare perfuzie. Simptomele pot include febră, vărsături, agitație, urticarie, respirație dificilă și umflare la nivelul feței sau gât.

Copilul dumneavoastră va rămâne sub supraveghere constantă în timpul perfuziei cu cerliponază alfa. Orice probleme pe care copilul le are în această perioadă poate necesita un tratament suplimentar din partea profesioniștilor din domeniul sănătății.

Apelați imediat medicul copilului dumneavoastră dacă observați:

  • umflare, roșeață, sau căldură în scalpul copilului;
  • umflare sau umflătură în jurul cateterului;
  • supir sau scurgere în jurul cateterului;
  • febră cu dureri de cap, rigiditate a gâtului, sensibilitate crescută la lumină, vărsături sau somnolență;
  • slăbiciune severă; sau
  • orice schimbare de comportament, cum ar fi lipsa de răspunsuri normale din partea copilului dumneavoastră.
  • Partea comună efectele cerliponazei alfa pot include:

  • bătăi lente ale inimii, tensiune arterială scăzută;
  • o reacție alergică;
  • echimoze;
  • febră;
  • o criză;

  • semne de infecție pe sau în jurul cateterului, cum ar fi roșeață, sensibilitate sau scurgere;
  • senzație de nervozitate;

  • agitare;
  • vărsături;
  • durere de cap; sau
  • teste de sânge sau EKG anormale.
  • Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare și pot apărea altele. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

    Înainte de a lua Cerliponase alfa

    Copilul dumneavoastră nu trebuie tratat cu cerliponază alfa dacă este alergic la aceasta sau dacă copilul are:

  • complicații cu cateterul implantat chirurgical utilizat pentru eliberarea cerliponazei alfa;
  • orice semn de infecție pe scalpul copilului în zona din jurul cateterului implantat; sau
  • un șunt în creier (pentru a ajuta la scurgerea acumularii de lichid în jurul creierului).
  • Spuneți medicului dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră a avut vreodată:

  • bătăi lente ale inimii;
  • un defect cardiac; sau
  • probleme de ritm cardiac.
  • Cerliponaza alfa nu este aprobată pentru utilizare de către persoane mai mici de 3 ani.

    Relaționați drogurile

    Cum se utilizează Cerliponase alfa

    Doza uzuală la copii pentru lipofuscinoza neuronală ceroidă:

    3 ani sau mai mult: 300 mg prin perfuzie intraventriculară o dată la două săptămâni Comentarii:-Pretratament cu antihistaminice cu sau fără antipiretice sau corticosteroizii ar trebui să apară cu 30 până la 60 de minute înainte de începerea perfuziei. - Înainte de fiecare perfuzie, inspectați scalpul pentru semne de scurgere, defecțiune sau potențială infecție a dispozitivului de acces intraventricular. - Înainte de fiecare perfuzie și atunci când este indicat clinic, obțineți o probă de LCR pentru numărarea celulelor și cultură. -Viteza de perfuzie 2,5 mL/h; se administrează cu sistemul de pompă de perfuzie B Braun Perfusor Space, se urmează perfuzia cu electroliți intraventriculari furnizați în trusa de administrare. cunoscut și sub denumirea de deficit de tripeptidil peptidază 1 (TPP1)

    Avertizări

    Solicitați asistență medicală de urgență dacă copilul dumneavoastră are semne de reacție alergică în decurs de 24 de ore după fiecare perfuzie. Simptomele pot include febră, vărsături, agitație, urticarie, respirație dificilă și umflare. în față sau în gât.

    Ce alte medicamente vor afecta Cerliponase alfa

    Îngrijitorii copilului dumneavoastră vor gestiona și monitoriza toate medicamentele administrate copilului în timpul tratamentului cu cerliponază alfa. Nu este de așteptat să apară o interacțiune medicamentoasă între cerliponaza alfa și alte medicamente.

    Nu administrați copilului dumneavoastră niciun medicament care nu a fost prescris de medicul dumneavoastră. Acestea includ vitamine, minerale sau produse pe bază de plante.

    Întrebări frecvente populare

    Brineura este utilizat pentru a încetini pierderea deambulării (capacitatea de a se târâ sau de a merge fără ajutor) la pacienții cu lipofuscinoză neuronală de tip 2 (CLN2), cunoscută și sub denumirea de deficit de tripeptidil peptidază 1 (TPP1). Brineura este utilizat la copii și adolescenți cu vârsta de 3 ani și peste care au boală simptomatică. CLN2 este o boală neurodegenerativă și un tip de boală Batten. Este cauzată de lipsa enzimei TPP1, care duce la acumularea de materiale de stocare lizozomale în sistemul nervos central (SNC) și are ca rezultat o scădere progresivă a funcției motorii. Brineura este o proenzimă a TPP1. Este preluat de SNC și este activat în lizozomi, ceea ce duce la descompunerea acestora. Continuați lectură

    Brineura este utilizat pentru a încetini pierderea deambulării (capacitatea de a se târâ sau de a merge fără ajutor) la pacienții cu lipofuscinoză neuronală de tip 2 (CLN2), cunoscută și sub denumirea de deficit de tripeptidil peptidază 1 (TPP1). Brineura este utilizat la copii și adolescenți cu vârsta de 3 ani și peste care au boală simptomatică. CLN2 este o boală neurodegenerativă și un tip de boală Batten. Este cauzată de lipsa enzimei TPP1, care duce la acumularea de materiale de depozitare lizozomale în sistemul nervos central (SNC) și are ca rezultat o scădere progresivă a funcției motorii. Brineura este o proenzimă a TPP1. Este preluat de SNC și este activat în lizozomi, ceea ce duce la descompunerea acestora. Continuați lectură

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    Cuvinte cheie populare