Cetirizine (EENT)

Názvy značek: Zerviate
Třída drog: Antineoplastická činidla

Použití Cetirizine (EENT)

Cetirizin-hydrochlorid má následující použití:

Oční roztok cetirizin-hydrochloridu (cetirizin 0,24%) je indikován k léčbě očního svědění spojeného s alergickou konjunktivitidou.

Související drogy

Jak používat Cetirizine (EENT)

Obecné

Cetirizin hydrochlorid je dostupný v následujících lékových formách a sílách:

Sterilní oční roztok: 2,4 mg cetirizinu na ml (0,24 %).

Dávkování

Je nezbytné, aby byly podrobnější informace o dávkování a podávání tohoto léku uvedeny na štítku výrobce. Souhrn dávkování:

Pediatričtí pacienti

Doporučená dávka očního roztoku cetirizin hydrochloridu (cetirizin 0,24 %) je jedna kapka vkapaná do každého postiženého oka dvakrát denně (přibližně 8 hodin odděleně).

Dospělí

Doporučená dávka očního roztoku cetirizin hydrochloridu (cetirizin 0,24 %) je jedna kapka vkapaná do každého postiženého oka dvakrát denně (přibližně s 8hodinovým odstupem).

Varování

Kontraindikace

Žádné.

Varování/Opatření

Kontaminace špičky a roztoku

Stejně jako u jiných očních kapek je třeba dávat pozor, abyste se špičkou kapátka lahvičky nedotkli očních víček nebo okolních oblastí, aby nedošlo ke kontaminaci špičky a roztoku. Uchovávejte lahvičku uzavřenou, když ji nepoužíváte.

Nošení kontaktních čoček

Pacientům je třeba doporučit, aby nenosili kontaktní čočky, pokud mají zarudlé oko.

Cetirizin-hydrochlorid by se neměl vkapávat při nošení kontaktních čoček. Před instilací cetirizin-hydrochloridu vyjměte kontaktní čočky. Konzervační látka v cetirizin-hydrochloridu, benzalkoniumchlorid, může být absorbována měkkými kontaktními čočkami. Čočky lze znovu zavést po 10 minutách po podání cetirizin hydrochloridu.

Specifické populace

Těhotenství

Shrnutí rizik: Nebyly provedeny žádné adekvátní nebo dobře kontrolované studie s očním roztokem cetirizin hydrochloridu (cetirizin 0,24 %) u těhotných žen. Cetirizin by měl být v těhotenství používán pouze v případě, že potenciální přínos odůvodňuje potenciální riziko pro plod.

Údaje na zvířatech: Cetirizin nebyl teratogenní u myší, potkanů nebo králíků v perorálních dávkách do 96, 225 a 135 mg/kg, v daném pořadí (přibližně 1300, 4930 a 7400násobek maximální doporučené lidské oftalmologické dávky, na základě mg/m 2).

Kojení

Bylo hlášeno, že cetirizin se vylučuje do lidského mateřského mléka po perorálním podání. Opakované dávky perorálního cetirizinu (10 mg tablety jednou denně po dobu 10 dnů) vedlo k systémovým hladinám (průměrná C max = 311 ng/ml), které byly 100krát vyšší než pozorovaná expozice u člověka (průměrná C max = 3,1 ng/ml) po podávání očního roztoku cetirizinu 0,24 % dvakrát denně do obou očí po dobu jednoho týdne. Byla zjištěna srovnatelná biologická dostupnost mezi lékovými formami tablety a sirupu. Není však známo, zda by systémová absorpce vyplývající z topického očního podání cetirizin-hydrochloridu mohla produkovat detekovatelná množství v lidském mateřském mléce.

Neexistují dostatečné informace o účincích cetirizinu na kojené děti nebo účinky na produkci mléka, aby informovaly o riziku cetirizin-hydrochloridu pro kojence během kojení. Je třeba zvážit vývojové a zdravotní přínosy kojení spolu s klinickou potřebou cetirizin hydrochloridu matky a případnými nežádoucími účinky cetirizin hydrochloridu na kojené dítě.

Pediatrické použití

Bezpečnost a účinnost cetirizin hydrochloridu byla prokázána. stanovena u dětských pacientů ve věku dvou let a starších. Použití cetirizin-hydrochloridu u těchto pediatrických pacientů je podpořeno důkazy z adekvátních a dobře kontrolovaných studií cetirizin-hydrochloridu u pediatrických a dospělých pacientů.

Geriatrické použití

Nebyly pozorovány žádné celkové rozdíly v bezpečnosti nebo účinnosti mezi staršími a mladší pacienti.

Časté nežádoucí účinky

Nejčastějšími nežádoucími účinky (1–7 %) byly oční hyperémie, bolest v místě instilace a snížená zraková ostrost.

Co ovlivní další léky Cetirizine (EENT)

Specifické léky

Je nezbytné, aby byly podrobnější informace o interakcích s tímto lékem, včetně možných úprav dávkování, konzultovány s označením výrobce. Nejdůležitější interakce:

Informace o lékových interakcích naleznete na označení produktu.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.