Cetirizine (EENT)

Jeneng merek: Zerviate
Kelas obat: Agen Antineoplastik

Panganggone Cetirizine (EENT)

Cetirizine hydrochloride nduweni kegunaan ing ngisor iki:

Cetirizine hydrochloride ophthalmic solution (cetirizine 0,24%) dituduhake kanggo perawatan gatel okular sing ana gandhengane karo konjungtivitis alergi.

Related obat

Carane nggunakake Cetirizine (EENT)

Umum

Cetirizine hydrochloride kasedhiya ing wangun dosis lan kekuatan:

Solusi mata steril: 2,4 mg cetirizine saben mL (0,24%).

Dosis

Sampeyan penting panyedhiya label pabrikan dikonsultasi kanggo informasi sing luwih rinci babagan dosis lan administrasi obat iki. Ringkesan dosis:

Pasien Anak

Dosis sing disaranake saka solusi ophthalmic cetirizine hydrochloride (cetirizine 0,24%) yaiku siji tetes sing ditetesake ing saben mripat sing kena pengaruh kaping pindho saben dina (kira-kira 8 jam). apart).

Dewasa

Dosis solusi ophthalmic cetirizine hydrochloride sing disaranake (cetirizine 0,24%) yaiku siji tetes sing diselehake ing saben mripat sing kena pengaruh kaping pindho saben dina (kira-kira 8 jam).

Pènget

Kontraindikasi

Ora ana.

Pènget/Panandhap

Kontaminasi Tip lan Solusi

Kaya karo tetes mata, kudu ati-ati supaya ora ndemek tlapukan utawa wilayah ing sakubenge kanthi ujung penetes botol kanggo nyegah kontaminasi tip lan solusi. Tutupen botol yen ora dienggo.

Nganggo Lensa Kontak

Pasien kudu dielingake supaya ora nganggo lensa kontak yen mripate abang.

Cetirizine hydrochloride ora kena dilebokake nalika nganggo lensa kontak. Copot lensa kontak sadurunge instilasi cetirizine hidroklorida. Pengawet ing cetirizine hidroklorida, benzalkonium klorida, bisa diserap dening lensa kontak alus. Lensa bisa dipasang maneh sawise 10 menit sawise administrasi cetirizine hidroklorida.

Populasi Tertentu

Kandhutan

Ringkesan Resiko: Ora ana studi sing nyukupi utawa dikontrol kanthi apik karo solusi ophthalmic cetirizine hydrochloride (cetirizine 0,24%) ing wanita ngandhut. Cetirizine kudu digunakake nalika meteng mung yen manfaat potensial mbenerake potensial resiko kanggo janin.

Data Kewan: Cetirizine ora teratogenik ing tikus, tikus, utawa terwelu ing dosis oral nganti 96, 225, lan 135 mg/kg (kira-kira 1300, 4930, lan 7400 kaping dosis ophthalmic manungsa maksimal sing disaranake, kanthi basis mg / m 2).

Laktasi

Cetirizine wis dilaporake diekskresi ing ASI sawise administrasi oral. Dosis kaping pirang-pirang cetirizine oral (tablet 10 mg sapisan dina suwene 10 dina) nyebabake tingkat sistemik (rata-rata C max = 311 ng / mL) sing 100 kaping luwih dhuwur tinimbang paparan manungsa sing diamati (rata-rata C max = 3,1 ng / mL) sawise. administrasi ophthalmic cetirizine kaping pindho saben dina 0,24% kanggo loro mata sajrone seminggu. Bioavailability sing bisa dibandhingake wis ditemokake ing antarane formulir dosis tablet lan sirup. Nanging, ora dingerteni manawa panyerepan sistemik sing diasilake saka administrasi cetirizine hidroklorida topikal bisa ngasilake jumlah sing bisa dideteksi ing susu ibu. efek ing produksi susu kanggo ngandhani risiko cetirizine hidroklorida kanggo bayi nalika lactation. Mupangat pangembangan lan kesehatan saka nyusoni kudu dianggep bebarengan karo kabutuhan klinis ibu kanggo cetirizine hydrochloride lan efek samping sing potensial kanggo bocah sing nyusoni saka cetirizine hydrochloride.

Panggunaan Pediatrik

Aman lan efektifitas cetirizine hydrochloride wis ditemtokake. ditetepake ing pasien pediatrik sing umur rong taun lan luwih lawas. Panganggone cetirizine hidroklorida ing pasien pediatrik iki didhukung dening bukti saka studi sing cukup lan dikontrol babagan cetirizine hidroklorida ing pasien pediatrik lan diwasa.

Panggunaan Geriatrik

Ora ana bedane safety utawa efektifitas sakabèhé sing diamati antarane wong tuwa lan wong tuwa. pasien enom.

Efek Samsaya Awon

Reaksi salabetipun sing paling umum (1-7%) yaiku hiperemia okular, nyeri situs instilasi, lan ketajaman visual suda.

Apa obatan liyane bakal mengaruhi Cetirizine (EENT)

Obat Spesifik

Iku penting panyedhiya label pabrikan dikonsultasi kanggo informasi sing luwih rinci babagan interaksi karo obat iki, kalebu kemungkinan pangaturan dosis. Sorotan interaksi:

Deleng label produk kanggo informasi interaksi obat.

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.