Charcoal

Nume de marcă: Activated Charcoal, Animal Charcoal, Charcoal, Gas Black, Lamp Black, Oral Charcoal Adsorbent

Utilizarea Charcoal

Antidotul de otrăvire acută

Carbunele activat a fost folosit în gestionarea toxicității acute de aproape un secol. Suprafața sa mare permite adsorbția unei varietăți de substanțe chimice complexe, făcând astfel materialul toxic indisponibil pentru absorbția sistemică. În plus, cărbunele poate întrerupe circulația enterohepatică a compușilor excretați în bilă. De obicei este administrat concomitent cu un laxativ, care poate grăbi eliminarea toxinelor din tractul gastro-intestinal, rezultând diaree și timp de tranzit GI mai rapid.(Juurlink 2016)

Utilizarea cărbunelui activat în tratamentul intoxicația este asociată cu un risc de aspirație și pneumonită chimică ulterioară. Cărbunele activat pentru această utilizare trebuie administrat numai sub supraveghere medicală.

Produsele pe bază de cărbune vândute pentru sănătatea dentară/oală sau în alte scopuri nu sunt adecvate pentru utilizarea în gestionarea otrăvirii acute. Academia Americană de Pediatrie nu recomandă administrarea cărbunelui activat în casă, în special în cazurile de intoxicație acută la copii.(AAP 2003)

Sănătatea dentară și orală

Date clinice

Un studiu randomizat controlat încrucișat pe 25 de participanți sănătoși a demonstrat o uzură semnificativ mai scăzută a dinților (P=0,004) și a plăcii (P<0) atunci când o periuță de dinți cu peri de nailon infuzați cu cărbune a fost folosită pentru periajul dinților timp de 6 săptămâni în comparație cu perii de nailon obișnuiți. Nu a fost observată nicio diferență semnificativă în scorurile indexului gingival între periuțele de dinți. Dinții au fost periați cu o pastă de dinți fluorurată timp de 2 minute în timpul fiecărei etape a studiului.(Kini 2019)

Într-un studiu necomparativ în care 60 de adulți tineri au folosit un dentric de cărbune (pastă de dinți) de două ori pe zi timp de 8 săptămâni. , un număr de markeri de sănătate orală s-au îmbunătățit. Comparativ cu valoarea inițială, au fost documentate îmbunătățiri pentru placa dentară (cu 36% mai mică), sensibilitatea dentară (91% mai mică) și durerea la sondare (97% mai mică) în luna 3. În plus, evaluările remineralizării smalțului au demonstrat îmbunătățirea rezistenței la acid (prin 48% în luna 2), iar 33% dintre pacienți au prezentat albire de până la 1 ton. Indicele anticarie a rămas neschimbat.(Chirkova 2018)

Efecte protectoare asupra diareei/microbiomul intestinal

Date clinice

Studii limitate care evaluează utilizarea cărbunelui activat în diareea indusă de irinotecan au arătat o severitate redusă a diareei, ducând la o reducere paralelă a consumul de loperamidă.(Michael 2004, Sergio 2008)

Un studiu randomizat, controlat, single-orb a investigat efectele unui produs patentat pe bază de cărbune asupra disbiozei intestinale induse de antibiotice la 44 de voluntari sănătoși cu un indice de masă corporală ( IMC) mai mic de 30 kg/m2. Participanții au primit un regim de 5 zile cu antibiotic fluorochinolon moxifloxacin (cu sau fără cărbune activat) sau control (cărbune activat singur sau substitut inactiv [control negativ]). Administrarea concomitentă a produsului cu cărbune activat cu eliberare întârziată a prevenit disbioza intestinală și a menținut bogăția microbiomului intestinal la 98% față de valoarea inițială, ceea ce a fost comparabil cu martorii netratate. Efectul protector asupra microbiomului intestinal a fost menținut până la 16 zile după întreruperea antibioticului. Modificările marcate ale compoziției microbiomului observate în grupul cu moxifloxacină nu au fost observate doar la cărbunele activat sau la grupurile de control negativ. (de Gunzburg 2018)

Dislipidemie

Date animale

Într-un studiu care evaluează efectul cărbunelui asupra aterosclerozei induse secundare nefrectomiei la șobolani, nu a fost observat niciun efect asupra colesterolului seric sau trigliceridelor. (Yamamoto 2011). )

Date clinice

Studiile clinice din anii 1970 și 1980 sugerează că cărbunele are un efect asupra dislipidemiei. S-au observat scăderi ale nivelurilor de lipide din sânge la pacienții cu uremie tratați cu hemoperfuzie de cărbune, iar dozele orale repetate de cărbune activat au fost eficiente în reducerea concentrațiilor de lipide din sânge la pacienții cu uremie (Friedman 1977) și diabet. (Manis 1980) Într-un studiu de Pacienții hipercolesterolemici cărora li s-a administrat cărbune activat, colesterolul total și colesterolul LDL au scăzut. Colesterolul HDL și raportul HDL la LDL au crescut. (Kuusisto 1986) Acest studiu a dus la un interes crescut pentru utilizarea cărbunelui oral pentru reducerea nivelului lipidelor din sânge, dar nu există dovezi suficiente pentru a confirma efectul asupra parametrilor lipidici sau pentru a determina o doză adecvată.

Toxicitatea măștii de față

Date clinice

Pe baza datelor colectate dintr-un studiu realizat în China, purtarea măștilor de față fabricate din fibre de cărbune binchotan timp de 20 de minute a dus la o acumulare semnificativ mai mică de reziduuri chimice toxice (adică, fenoxietanol, metilparabeni) din măști în comparație cu măștile pe bază de bio-celulază –, fibre de cărbune de bambus – și celuloză vegetală (P<0,05). O creștere cu 20% a cantității de expunere a fost observată atunci când consumatorii au trecut de la masca pe bază de cărbune binchotan la masca pe bază de celuloză vegetală. O creștere dramatică a fost observată și atunci când măștile au fost purtate mai mult de 20 de minute. Alți factori care au afectat în mod semnificativ expunerea și acumularea de substanțe chimice toxice au inclus sexul (mai scăzut pentru bărbați; P<0,001), conținutul de sebum facial (creșterea expunerii la toxine reduse la sebum; P=0,006) și zona de contact a măștii pe față (mai puțină față). contact redus expunere la toxine (P=0,022).(Zhou 2022)

Flatulență

Date clinice

Capsulele de pulbere de cărbune medicinal sunt promovate pentru a fi utilizate în ameliorarea disconfortului de gaze abdominale și a flatulenței (Gennaro 1995); totuși, au fost efectuate studii clinice limitate pentru a susține acest concept și 1 studiu pe voluntari sănătoși și pacienți funcționali nu a găsit niciun efect al cărbunelui asupra balonării, durerilor abdominale, numărului de episoade de flatus, circumferinței abdominale sau excreției cumulative de hidrogen din respirație. (Di Stefano). 2000)

Guta

Date clinice

Liniile directoare ale Colegiului American de Reumatologie privind managementul gutei (2012) afirmă că lipsesc dovezi care să susțină utilizarea cărbunelui pentru gută. Noul ghid (2020) bazat pe dovezi suplimentare privind gestionarea gutei nu mai include o declarație privind utilizarea cărbunelui. (Fitzgerald 2020, Khanna 2012)

Hipertermie malignă

Date clinice

Liniile directoare de consens ale Asociației Anesteziştilor din Marea Britanie și Irlanda pentru hipertermia malignă (2020) recomandă ca filtrele de cărbune activat să fie disponibile în toate spitalele din Regatul Unit unde se administrează anestezie generală. (Hopkins 2021) Ghidurile de consens ale Grupului European de Hipertermie Malignă (EMHG) privind managementul perioperator al pacienților suspectați sau susceptibili de hipertermie malignă (2021) recomandă ca filtrele de cărbune activat să fie plasate pe membrele inspiratorii și expiratorii ale cercului sisteme de reducere a concentrațiilor de anestezice volatile (recomandare puternică; dovezi de calitate scăzută).(Ruffert 2021)

Boala renală

Date clinice

Studiile clinice limitate raportează adsorbția toxinelor de către cărbune la pacienții cu boală renală cronică (IRC) și cei aflați în hemodializă.(Liu 2018, Schulman 2006, Wang 2012) Tabletele de cărbune administrate pacienților stabili aflați în hemodializă au facilitat metabolomii serici și fecale apropiindu-se de cel al martorilor. Intermediarii anormali ai ciclului acidului tricarboxilic au fost parțial inversați, iar biomarkerul de stres oxidativ N1-acetil-5-metoxicinuramină a scăzut semnificativ; cu toate acestea, toxinele uremice nu au fost semnificativ diferite în comparație cu valoarea inițială. (Liu 2018)

O revizuire sistematică a studiilor clinice care au investigat intervenții pentru a atenua progresia calcificării vasculare în CKD a identificat doar un studiu de calitate foarte scăzută în care orală s-a administrat cărbune activ. La 50 de pacienți cu BRC în stadiul 3 sau 4 înrolați într-un studiu randomizat, controlat, de fază 2, cărbunele activat administrat timp de 2 ani a redus calcificarea vasculară mai bine decât carbonatul de calciu, dar nu la fel de bine ca carbonatul de lantan.(Xu 2022)

Videcarea rănilor

Date clinice

Studii limitate sugerează viteze accelerate de vindecare folosind pansamente de cărbune activat cu sau fără argint. (Keiheul 2010, Verdú 2004) Într-un studiu al aplicării rectale a cărbune activat, 35,7% dintre pacienți au avut vindecarea completă a fistulelor anale cronice după 8 săptămâni.(Zawadzki 2017)

Charcoal efecte secundare

Utilizarea orală a cărbunelui a fost asociată cu reacții adverse, inclusiv obstrucție gastrointestinală din cauza formării de brichete, care a fost observată la pacienții cărora li s-a administrat doze repetate. (Anderson 1987, Watson 1986)

Înainte de a lua Charcoal

Evitați utilizarea. Lipsesc informații privind siguranța și eficacitatea în timpul sarcinii și alăptării.

Cum se utilizează Charcoal

Antidotul împotriva otrăvirii acute: în gestionarea otrăvirilor, contactați un centru de control al otrăvirilor. Academia Americană de Pediatrie nu recomandă administrarea cărbunelui activat în casă, în special în cazurile de intoxicație acută la copii.(AAP 2003)

Avertizări

Există date limitate de toxicitate pentru utilizarea cărbunelui în preparate fără prescripție medicală. Utilizarea principală a cărbunelui activ este ca antidot în otrăvire; aceasta este considerată o utilizare medicinală și trebuie administrată numai sub supraveghere medicală într-un cadru adecvat. Academia Americană de Pediatrie nu recomandă administrarea cărbunelui activat în casă, în special în cazurile de intoxicație acută la copii.(AAP 2003)

Ce alte medicamente vor afecta Charcoal

Deoarece cărbunele activat poate adsorbi medicamente în tractul gastro-intestinal, acesta trebuie luat cu 2 ore înainte sau cu 1 oră după alte medicamente. (Gennaro 1995)

Academia Americană de Pediatrie și Asociația Americană a Otrăvirii Centrele de control recomandă ca siropul de ipecac și cărbunele să nu fie stocate acasă. (AAP 2003) Trebuie evitată administrarea simultană a cărbunelui și a ipecacului emetic; cărbunele poate adsorbi ipecacul și îl poate face ineficient.

Acetilcisteină: cărbunele activat poate scădea concentrația serică a acetilcisteinei. Monitorizați terapia. Această interacțiune este de așteptat să apară numai cu acetilcisteina administrată oral. (Ekins 1987)

Amlodipină: Cărbunele activat poate scădea concentrația serică a amlodipinei. Monitorizați terapia.(Laine 1997, Tanaka 2007)

Atazanavir: Cărbunele activat poate scădea concentrația serică de atazanavir. Monitorizați terapia.(Tseng 2013)

Clorochina: Cărbunele activat poate scădea concentrația serică a clorochinei. Monitorizați terapia.(Neuvonen 1992)

Ciprofloxacina (sistemică): Cărbunele activat poate scădea concentrația serică a ciprofloxacinei (sistemică). Nici o actiune necesara. Este de așteptat ca această interacțiune să apară numai cu ciprofloxacină administrată oral.(Torre 1988)

Fluoxetină: Carbunele activat poate scădea concentrațiile serice ale metabolitului(i) activ(i) fluoxetinei. Cărbunele activat poate scădea concentrația serică a fluoxetinei. Monitorizați terapia.(Laine 1996)

Leflunomidă: Cărbunele activat poate scădea concentrațiile serice ale metabolitului(ilor) activ(i) leflunomidei. Luați în considerare modificarea terapiei. (Arava aprilie 2009, Hassikou 2008, Knab 2005, Koenig 2002, Kozer 2001, Ochi 2006, Otsuka 2008, Richards 2007, Savage 2006, Takeishi 2005, ToyoMoxikawacin)

Fenobarbital: cărbunele activat poate scădea concentrația serică de fenobarbital. Monitorizați terapia. Această interacțiune este probabil de o semnificație clinică mai mare cu fenobarbitalul administrat oral. (Tanaka 2004)

Propranolol: Cărbunele activat poate diminua efectul terapeutic al propranololului. Monitorizați terapia. Este de așteptat ca această interacțiune să apară numai cu propranololul administrat oral. (Sood 1999)

Rifampină: Cărbunele activat poate scădea absorbția rifampicinei. Monitorizați terapia. Este de așteptat ca această interacțiune să apară numai cu rifampină administrată pe cale orală. (Orisakwe 1996)

Teriflunomidă: Cărbunele activat poate scădea concentrația serică a teriflunomidei. Luați în considerare modificarea terapiei. (Arava aprilie 2009, Aubagio septembrie 2012)

Unithiol: Cărbunele activat poate diminua efectul terapeutic al unithiolului. Evitați combinarea. Această interacțiune este aplicabilă numai unithiolului administrat oral. (Dimaval iunie 2020)

Produse cu valproat: Cărbunele activat poate scădea concentrația serică a produselor cu valproat. Nici o actiune necesara. Se așteaptă ca această interacțiune să apară numai cu produsele cu valproat administrate oral. (al-Shareef 1997)

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

Cuvinte cheie populare