Charcoal, Activated

Kelas obat: Agen Antineoplastik

Panganggone Charcoal, Activated

Keracunan

Bisa digunakake kanggo perawatan (dekontaminasi GI) ing umume keracunan lisan kajaba sing nglibatake agen korosif (contone, asam kuat utawa alkali) utawa zat sing kapasitas nyerep kurang banget kanggo klinis. migunani (contone, uyah wesi, litium, asam borat, arsenik, malathion, utawa pelarut organik kayata metanol, etanol, utawa etilena glikol).

Agen sing paling umum digunakake kanggo dekontaminasi GI ing pasien sing keracunan; Nanging, administrasi rutin ing pasien keracunan ora dianjurake dening American Academy of Clinical Toxicology lan European Association of Poisons Centers and Clinical Toxicologists (AACT/EAPCCT). Pasinaon sing dikontrol nuduhake nyuda morbiditas lan mortalitas umume kurang. (Deleng Umum: Keracunan, miturut Dosis lan Administrasi.)

Hemoperfusi

Hemoperfusi liwat kolom arang aktif kanggo mbusak racun endogen utawa eksogen ing uremia, gagal hepatik, utawa keracunan akut sing ana gandhengane karo overdosis obat tartamtu.

Gangguan GI

Adsorpsi gas usus ing perawatan kembung, distensi usus, lan dyspepsia; FDA diklasifikasikake minangka kurang bukti khasiat minangka antiflatulen utawa bantuan pencernaan.

Wis digunakake piyambak utawa digabungake karo kaolin ing perawatan diare, nanging regane durung ditetepake.

Tatu lan Ulser

Wis digunakake ing dressings kanggo suppurating tatu utawa ulcers kanggo ngurangi ambu ora enak lan ningkatake penyembuhan.

Related obat

Carane nggunakake Charcoal, Activated

Umum

Keracunan

  • Paling efektif yen diwenehake luwih awal, luwih becik ing 30-60 menit sawise ingestion racun.
  • Rejimen multi-dosis bisa dianggep kanggo obat-obatan sing ngalami sirkulasi enterohepatik utawa enteroenterik, sing volume distribusi cilik, sing ora kaiket protein sacara ekstensif, lan sing duwe reresik endogen kurang. Uga bisa dianggep kanggo ingestions phenobarbital, Carbamazepine, kina, dapsone, theophylline, paraquat, utawa Amanita phalloides sing ngancam nyawa.
  • Tablet utawa granul saka areng aktif kurang efektif tinimbang bubuk lan ora bisa digunakake kanggo perawatan keracunan.
  • Yen bantuan saka pusat kontrol racun (800-222-1222), fasilitas medis darurat (911), utawa profesional kesehatan liyane sing mumpuni ora bisa dipikolehi kanthi cepet dening individu tanpa pengawasan medis sing nyoba ngatasi keracunan akut, tindakake pandhuan ing wadhah areng aktif.
  • Administrasi

    Administrasi Lisan

    Administrasi bubuk areng aktif kanthi lisan utawa liwat tabung nasogastrik utawa orogastrik minangka slurry utawa suspensi sing disiapake sacara ekstemporer utawa suspensi sing kasedhiya kanthi komersial.

    Infus nasogastrik sing terus-terusan utawa divisi saka total dosis menyang jumlah sing luwih cilik sing diwenehake luwih kerep bisa nambah toleransi dosis gedhe.

    Yen antiemetik dibutuhake kanggo kasil ngatur dosis dhuwur, jinis serotonin 3 (5-HT3) antagonis reseptor (contone, ondansetron) utawa metoclopramide bisa uga luwih disenengi.

    Sorbitol bisa diwenehake karo arang aktif dosis siji utawa kanthi dosis kaping pisanan saka regimen dosis kaping pindho kanggo rasa enak lan tumindak laxative. ; suspending tambahan lan agen flavoring umume ora dianjurake.

    Rekonstitusi

    Extemporaneously, nyampur wêdakakêna karo banyu ketok sing cukup (contone, 20-30 g ing paling 240 mL) kanggo mbentuk slurry.

    Dosis

    Pediatrik Pasien

    Keracunan Regimen Dosis Tunggal utawa Multiple Dosis Oral kanggo Perawatan Keracunan ing Anak

    Umur

    Dosis Tunggal

    Pulang Dosis

    Bayi nganti umur 1 taun

    10–25 g utawa 0,5–1 g/kg

    Bocah nganti umur 13 taun

    25–50 g utawa 0,5–1 g/kg

    10–25 g wiwitane, banjur 1–2 g/kg saben 2 –4 jam

    Remaja ≥13 taun

    25–100 g

    50–100 g wiwitane, banjur 12,5 g saben jam, 25 g saben 2 jam, utawa 50 g saben 4 jam

    Dewasa

    Keracunan Oral

    Dosis tunggal: 25–100 g utawa 0,5–1 g / kg; kanggo ingestion massal saka zat sing beracun utawa yen adsorpsi winates saka zat sing bisa nyebabake bisa menehi manfaat klinis sing substansial, 1,5-2 g / kg bisa diwenehi.

    Pilihan dosis: 50-100 g, banjur 12,5 g saben jam, 25 g saben 2 jam, utawa 50 g saben 4 jam. Utawa, 0,5-1 g / kg saben 4-6 jam kanggo ingestion kanthi resiko sing luwih murah lan dosis sing luwih gedhe (contone, 1-1,5 g / kg saben jam) kanggo ingestion sing luwih serius (contone, ingestion teofilin dilepasake sing ngancam nyawa) . Terusake terapi dosis kaping pirang-pirang nganti pasien pulih utawa keracunan utama rampung.

    Gangguan GI Oral

    0,6–5 g minangka dosis tunggal utawa 0,975–3,9 g 3 kali dina sawise mangan.

    Pènget

    Kontraindikasi
  • Sadurunge endoskopi sawise ingestion agen korosif, kajaba perlu kanggo adsorb racun liyane sing dicerna; bisa nyamarke evaluasi endoskopik saka lesi gastroesophageal.
  • Pasien kanthi saluran napas sing ora dilindhungi, saluran GI sing ora utuh sacara anatomis, lan ing ngendi risiko utawa keruwetan aspirasi bisa saya tambah (contone, konsumsi hidrokarbon).
  • Rejimen kaping pirang-pirang ing ngarsane ileus utawa alangan usus.
  • Pènget/Panandhap

    Pènget

    Distillates Petroleum Ingestion

    Aja digunakake kanggo ingestion saka distillates petroleum (contone, bensin, kerosene); khasiat winates, lan keracunan saliyane aspirasi arang banget.

    Sorbitol lan Cathartics

    Sorbitol, sing ana ing pirang-pirang preparat komersial, kudu diwenehake mung kanthi dosis siji areng aktif utawa dosis pisanan saka areng aktif kaping pindho; ora luwih saka 1 utawa 2 dosis sorbitol utawa katartik liyane (yen dibutuhake) kudu digunakake sajrone 24 jam amarga potensial kanggo dehidrasi, hipotensi, gangguan elektrolit (umpamane, hipernatremia) sing ana gandhengane karo katarsis sing berlebihan.

    Yen sorbitol digunakake kanthi dosis awal arang aktif, katartik kapindho umume ora bisa diwenehake.

    Gunakake sorbitol kanthi ati-ati ing bocah-bocah lan pasien geriatri; monitor hidrasi lan elektrolit.

    Pancegahan Umum

    Efek GI

    Bisa nyebabake muntah, konstipasi, diare, lan alangan GI utawa impaksi fecal ing pasien dehidrasi.

    Umumé ora bisa digunakake nalika ana peristalsis suda (suda utawa ora ana swara usus); yen ana risiko obstruksi GI, perforasi, utawa pendarahan; yen operasi wis kedadeyan bubar; utawa yen ora imbangan elektrolit utawa kurang volume ana.

    Efek Paru

    Aspirasi saka arang aktif bisa nyebabake komplikasi sing luwih abot tinimbang aspirasi isi lambung mung. Aspirasi saka muntah utawa kateter nasogastrik sing salah wis nyebabake reaksi granulomatous, bronchiolitis obliterans, reaksi jaringan kanggo agen suspensi (sorbitol, povidone), tambah permeabilitas paru-paru, lan arang banget mati.

    Njupuk langkah-langkah kanggo nyuda resiko aspirasi (contone, penempatan tabung endotrakeal sing dicuffed ing pasien sing duwe gangguan refleks laring).

    Panganggone Kombinasi Tetep

    Yen digunakake ing kombinasi tetep karo agen liyane, nimbang ati-ati, pancegahan, lan kontraindikasi sing digandhengake karo agen bebarengan.

    Efek Umum sing Sabar

    Muntah, diare, konstipasi, feces ireng.

    Apa obatan liyane bakal mengaruhi Charcoal, Activated

    Bisa nyuda panyerepan lan respon terapeutik kanggo obat-obatan liyane sing diwenehake kanthi lisan. Obat-obatan liyane saka sing digunakake kanggo dekontaminasi GI utawa antidotes kanggo racun sing dicerna ora kudu diwenehake sajrone 2 jam saka areng aktif; yen perlu, terapi obat bebarengan bisa diwenehi parenteral.

    Obat Spesifik

    Obat

    Interaksi

    Komentar

    Acetylcysteine, oral

    Adsorpsi acetylcysteine ​​​​in vitro; ora ana penurunan sing signifikan ing khasiat sing katon ing studi manungsa

    Sirup Ipecac

    Emesis sing disebabake dening Ipecac bisa ngganggu khasiat adsorptif saka areng aktif; nyuda emesis karo ipecac ora mungkin

    Ipecac umume ora dianjurake; yen ipecac wis digunakake kanggo ngindhuksi emesis, gunakake areng aktif sawise muntah mandheg

    Solusi polietilen glikol lan elektrolit

    Potensi penurunan kapasitas adsorpsi arang aktif

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Tembung kunci populer