Chinese Mugwort

Nazwa ogólna: Artemisia Argyi Levl. Et Vant.
Nazwy marek: Chinese Mugwort

Użycie Chinese Mugwort

Działanie przeciwzmęczeniowe

Dane na zwierzętach

Przeprowadzono test pływania na myszach, którym podawano olejek eteryczny z A. argyi przez 30 dni. Wyniki wykazały zmniejszoną zawartość kwasu mlekowego we krwi, a także zwiększoną eliminację kwasu mlekowego. Zaobserwowano także zmniejszone zużycie glikogenu i podwyższony poziom azotu mocznikowego w surowicy.(Han 2005)

Aktywność przeciwgrzybicza

Dane in vitro

Olejek eteryczny ekstrahowany z bylicy chińskiej wykazał działanie przeciwgrzybicze przeciwko 2 powszechnym patogenom spichrzającym owoców i warzyw, Botrytis cinerea i Alternaria alternata.(Wenqiang 2006 ) Ekstrakt z A. argyi w octanie etylu w stężeniu 2 mg/ml był wysoce skuteczny w zmniejszaniu szybkości kiełkowania zarodników pospolitego grzyba bawełnianego Verticillium dahlia i wykazywał inne mechanizmy hamujące.(Wang 2022)

Działanie przeciwzapalne

Dane na zwierzętach i dane in vitro

W doświadczeniach in vitro olej z A. argyi w zależności od dawki hamował uwalnianie mediatorów prozapalnych (tlenku azotu, prostaglandyny E2 i reaktywne formy tlenu) i cytokiny (czynnik martwicy nowotworu alfa, interleukina 6, interferon-beta i białko chemoatraktantu monocytów 1) w makrofagach RAW264.7 indukowanych lipopolisacharydami. Olejek eteryczny z A. argyi tłumił reakcje zapalne poprzez hamowanie kinazy Janus/przetwornika sygnału i aktywatora aktywacji transkrypcji. (Chen 2017) A. argyi chronił szczury wywołane etanolem przed uszkodzeniem błony śluzowej żołądka poprzez hamowanie odpowiedzi zapalnych i łagodzenie stresu oksydacyjnego. Badacze zasugerowali, że A. argyi może być odpowiedni jako suplement diety dla osób z uszkodzeniami błony śluzowej żołądka lub niezdrowymi nawykami żywieniowymi. (Li 2018) W eksperymentach in vitro seskwiterpenoidy z A. argyi wykazują selektywne hamowanie cyklooksygenazy-2 (COX-2) (Zhang 2019) Artemargyinolid E, nowy lakton seskwiterpenowy z A. argyi, hamuje reakcje zapalne poprzez regulację w dół szlaku sygnałowego czynnika jądrowego kappa B. (Zhang 2020) W mysim modelu indukowanego zapalenia jelita grubego stężenie etanolowego ekstraktu A. argyi zmniejszyło się markery stanu zapalnego i zmniejszenie objawów.(Shin 2022) Wiele chorób (tj. cukrzyca typu 2, choroby neurodegeneracyjne, dna moczanowa) powiązano z dysfunkcją i/lub aktywacją inflamasonu NLRP3 – kompleksu, który, jak wykazano, jest hamowany in vitro przez niezbędne olej z A. argyi.(Chen 2021)

Aktywność przeciwdrobnoustrojowa

Dane na zwierzętach i in vitro

In vitro olejek eteryczny A. argyi wykazał działanie przeciwdrobnoustrojowe zarówno przeciwko bakteriom Gram-dodatnim, jak i Gram-ujemnym. Minimalne stężenia olejku eterycznego hamujące Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Bacillus subtilis, Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa i Salmonella typhimurium wynosiły 16 mcg/ml, 16 mcg/ml, 32 mcg/ml, 32 mcg/ml odpowiednio , 32 mcg/ml, 64 mcg/ml i 32 mcg/ml. Wyniki wykazały, że celem olejku eterycznego może być cytomembrana. (Xiang 2018). Zwiększona przepuszczalność ścian komórkowych S. aureus była potwierdzonym mechanizmem frakcji chloroformowej wodnego ekstraktu A. argyi. (Zhang 2022)

Oceny in vitro i in vivo A. argyi fermentowanego przez Lactobacillus plantarum WLPL01 sugerują, że A. argyi mógłby prawdopodobnie zostać zastosowany jako alternatywny środek przeciw Salmonelli.(Tao 2021)

Aktywność przeciwutleniająca

Dane in vitro

Testy in vitro polisacharydów z liści A. argyi wykazały silne działanie wychwytujące wolne rodniki.(Lan 2010b, Liao 2008) Działanie cytotoksyczne z udziałem enzymów antyoksydacyjnych zostało udokumentowane w linii komórek białaczkowych. (Jung 2002).

Rak

Dane na zwierzętach i dane in vitro

Udokumentowano działanie hamujące wzrost wodnych ekstraktów z liści na różne ludzkie linie komórkowe raka, w tym raka piersi, płuc, trzustki, i tkanki prostaty. (Shoemaker 2005). Działanie cytotoksyczne z udziałem enzymów przeciwutleniających zostało udokumentowane w linii komórkowej białaczki. (Jung 2002). Śmierć apoptotyczna tymocytów myszy została stłumiona przez ekstrakt z liści polisacharydowych, który może modulować ekspresję genów. (Chung 2003). Liść ekstrakt wykazał pewne działanie hamujące wobec linii komórkowej nerwiaka niedojrzałego.(Mazzio 2009)

W badaniu przeprowadzonym na ludzkich komórkach nowotworowych i mysim modelu heteroprzeszczepu arteminolidy wyizolowane z nadziemnych części bylicy chińskiej hamowały w dawce w sposób zależny, wzrost ludzkiego gruczolakoraka okrężnicy i ludzkich komórek nowotworu płuc, bez utraty masy ciała u myszy. (Lee 2003). Ekstrakt z liści octanu etylu zawierający flawony kumarynowe, skopoletynę i izoskopoletynę, hamował wzrost komórek białaczkowych w teście proliferacji komórek. (Adams 2006, McGovern 2010) Dodatkowo te dwie substancje hamowały także wzrost podlinii komórek białaczkowych opornych na wiele leków. (Adams 2006)

Jaceozydyna, flawon kilku gatunków Artemisia, indukowała apoptozę w ludzkim jajniku linii komórkowej gruczolakoraka poprzez aktywację szlaku mitochondrialnego. (Lv 2008) Apoptozę indukowano także w ludzkich komórkach nabłonka piersi poprzez wytwarzanie wolnych rodników lub reaktywnych form tlenu. (Kim 2007) Jaceozydyna hamowała COX-2 i metaloproteinazy macierzy w hodowanych ludzkich komórkach nabłonka sutka; podwyższony poziom COX-2 i metaloproteinaz macierzy występuje w wielu komórkach nowotworowych i transformowanych. (Jeong 2007) Interakcje między onkoproteinami E6 i E7 wirusa brodawczaka ludzkiego a supresorami nowotworów (p53 i pRb), a także wzrost wirusa brodawczaka ludzkiego przenoszącego wirusa brodawczaka ludzkiego komórki raka szyjki macicy, również były hamowane przez jaceozydynę. (Chung 2003, Lee 2005). To działanie hamujące może być związane z odzyskiem supresorów nowotworów p53 i pRb. Dodatkowe badania dokumentują podobne działanie przeciwnowotworowe innych izolowanych flawonów. Pewne hamowanie flawonów jest związane z interferencją transferazy białka farnezylowego. Działanie onkogenne zostaje zniesione, jeśli zostanie zablokowana aktywność transferazy białka farnezylowego.(Nakasugi 2000, Seo 2003)

W badaniach in vitro artemisianiny od A do D z A. argyi indukowały apoptozę poprzez wzmocnienie stresu siateczki śródplazmatycznej.(Xue 2019) Lakton seskwiterpenowy z A. argyi indukował apoptozę komórek raka żołądka poprzez aktywację oksydazy fosforanowej dinukleotydu nikotynamidoadeninowego/reaktywnych form tlenu/szlaku mitochondrialnego.(Zhang 2018)

Wpływ na układ sercowo-naczyniowy

Dane in vitro

Chociaż szczegóły są ograniczone, w jednym badaniu oceniającym skuteczne składniki chemiczne A. argyi zauważono, że 2 składniki chemiczne (beta-sitosterol i eupatilina) hamują akcję płytek krwi agregacji. (Zhong 1992) Dwa nowe flawonoidy z A. argyi zbadano in vitro pod kątem działania przeciwzakrzepowego. Jeden związek znacząco wydłużał czas trombinowy, drugi zaś wydłużał czas protrombinowy.(Lv 2018)

Cukrzyca

Dane na zwierzętach i dane in vitro

Cztery związki triterpenowe z A. argyi wykazały aktywność alfa-glukozydazy in vitro.(Zhang 2020) W szczurzym modelu indukowanej alloksanem cukrzycy, po doustnym podaniu wodnego ekstraktu A. argyi w dawce 200 mg/kg, ale nie w dawce 100 mg/kg, obserwowano zmniejszenie wywołanego alloksanem wzrostu poziomu cukru we krwi na czczo i hemoglobiny glikozylowanej. Poziom insuliny również wzrósł w porównaniu z grupą kontrolną z cukrzycą. (Wu 2020).

Wpływ na układ odpornościowy

Dane na zwierzętach

Jaceozydyna hamowała kontaktowe zapalenie skóry zależne od komórek T u myszy poprzez blokowanie aktywacji limfocytów T, co prowadziło do zmniejszenia obrzęku i stanu zapalnego.(Yin 2011 )

Działanie owadobójcze

Dane in vitro

Badanie działania owadobójczego i odstraszającego uprawianego A. argyi z 7 chińskich prowincji wykazało nieco różną skuteczność olejków eterycznych. Jednakże w przypadku wszystkich olejków eterycznych działanie larwobójcze było znacząco skuteczne przeciwko Anopheles sinensis, komarowi będącemu wektorem malarii; w prowincji Gansu odporność na oleje odpowiadała 10% DEET. (Luo 2022) Olejek eteryczny z bylicy otrzymany metodą ekstrakcji CO2 z gatunków Artemisia zabił 2 ludzkie roztocza pasożytnicze, Demodex brevis i Demodex folliculorum; minimalne skuteczne stężenie wyniosło 3,125% w celu zabicia D. brevis i 6,25% w przypadku zabicia D. folliculorum, przy większym działaniu zabijającym w przypadku D. brevis.(Du 2021)

Wersja położenia zamka płodu

Dane kliniczne

Niektóre badania wykazały, że moksowanie (np. przy użyciu A. argyi) może sprzyjać głowowej wersji zamka i ułatwiać zewnętrzne głowowe wersja.(Schlaeger 2018)

Chinese Mugwort skutki uboczne

Informacje są ograniczone. Jedno z badań sugeruje, że białka bylicy chińskiej mogą powodować poważne alergie u osób nadwrażliwych. (Yang 2005). Opis przypadku dokumentuje kontaktowe zapalenie skóry wynikające ze stosowania A. argyi do moxiterapii. (Xie 2021)

Przed wzięciem Chinese Mugwort

Unikaj używania. Brakuje informacji dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności leku w czasie ciąży i laktacji.

Jak używać Chinese Mugwort

Bylica chińska jest dostępna w handlu w Stanach Zjednoczonych i Europie, ale brakuje danych klinicznych określających zalecenia dotyczące dawkowania. Większość produktów jest dostępna w postaci proszku lub oleju i służy do wspomagania zdrowia układu krążenia, a także leczenia astmy lub kaszlu.

Ostrzeżenia

Informacje są ograniczone. Nie udokumentowano żadnej toksyczności rozwoju zawiązków kończyn przednich ani struktury szkieletu embrionalnych myszy, którym w macicy podano olejek eteryczny z bylicy chińskiej. (Lan 2010a). Jednakże odnotowano przypadki hepatotoksyczności u myszy spowodowanej olejkiem eterycznym A. argyi. (Liu 2021).

Na jakie inne leki wpłyną Chinese Mugwort

Na podstawie danych in vitro stwierdzono, że flawony eupatilina i jaceozydyna mogą silnie hamować leki metabolizowane przez CYP1A2 (np. kilka leków przeciwdepresyjnych i przeciwpsychotycznych, niektóre antybiotyki) oraz CYP2C9 (liczne leki przeciwbólowe, przeciwgorączkowe, przeciwzapalne, przeciwpadaczkowe, statyny, leki przeciwcukrzycowe) , leki przeciwzakrzepowe, przeciwnowotworowe, przeciwgrzybicze i przeciwbakteryjne).(Ji 2010)

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

Popularne słowa kluczowe