Chinese Mugwort

Nome genérico: Artemisia Argyi Levl. Et Vant.
Nomes de marcas: Chinese Mugwort

Uso de Chinese Mugwort

Efeitos antifadiga

Dados em animais

Um teste de natação foi realizado em camundongos aos quais foi administrado óleo essencial de A. argyi por 30 dias. Os resultados mostraram redução do ácido láctico no sangue, bem como aumento da eliminação do ácido láctico. Também foram observados diminuição do consumo de glicogênio e aumento dos níveis de nitrogênio ureico no soro.(Han 2005)

Atividade antifúngica

Dados in vitro

O óleo essencial extraído da artemísia chinesa mostrou atividade antifúngica contra dois patógenos comuns de armazenamento de frutas e vegetais, Botrytis cinerea e Alternaria alternata.(Wenqiang 2006 ) Um extrato de acetato de etila de A. argyi em uma concentração de 2 mg/mL foi altamente eficaz na redução da taxa de germinação de esporos do fungo comum do algodão Verticillium dahlia e demonstrou outros mecanismos inibitórios.(Wang 2022)

Efeitos antiinflamatórios

Dados em animais e in vitro

Em experimentos in vitro, o óleo de A. argyi suprimiu de forma dependente a liberação de mediadores pró-inflamatórios (óxido nítrico, prostaglandina E2 e espécies reativas de oxigênio) e citocinas (fator de necrose tumoral alfa, interleucina 6, interferon-beta e proteína quimioatraente de monócitos 1) em macrófagos RAW264.7 induzidos por lipopolissacarídeos. O óleo essencial de A. argyi suprimiu as respostas inflamatórias ao inibir Janus quinase / transdutor de sinal e ativador da ativação da transcrição. (Chen 2017) A. argyi protegeu ratos induzidos por etanol contra lesões na mucosa gástrica, inibindo as respostas inflamatórias e melhorando o estresse oxidativo. Os investigadores sugeriram que A. argyi pode ser adequado como suplemento dietético para indivíduos com lesões na mucosa gástrica ou hábitos alimentares pouco saudáveis. (Li 2018) Em experimentos in vitro, os sesquiterpenóides de A. argyi apresentam inibição seletiva da ciclooxigenase-2 (COX-2). atividade.(Zhang 2019) Artemargyinolide E, uma nova lactona sesquiterpênica de A. argyi, inibe as respostas inflamatórias regulando negativamente a via de sinalização do fator nuclear kappa B. (Zhang 2020) Em um modelo de camundongo com colite induzida, um extrato etanólico de A. argyi diminuiu marcadores inflamatórios e sintomas reduzidos. (Shin 2022) Muitas doenças (ou seja, diabetes tipo 2, doenças neurodegenerativas, gota) foram associadas à disfunção e/ou ativação da inflamasona NLRP3, um complexo que demonstrou ser inibido in vitro pelo essencial óleo de A. argyi.(Chen 2021)

Atividade antimicrobiana

Dados em animais e in vitro

In vitro, o óleo essencial de A. argyi mostrou atividades antimicrobianas contra bactérias gram-positivas e gram-negativas. As concentrações inibitórias mínimas do óleo essencial contra Staphylococcus aureus, Bacillus cereus, Bacillus subtilis, Listeria monocytogenes, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa e Salmonella typhimurium foram 16 mcg/mL, 16 mcg/mL, 32 mcg/mL, 32 mcg/mL , 32 mcg/mL, 64 mcg/mL e 32 mcg/mL, respectivamente. Os resultados indicaram que a citomembrana pode ser o alvo do óleo essencial.(Xiang 2018) O aumento da permeabilidade das paredes celulares de S. aureus foi um mecanismo confirmado para a fração de clorofórmio de um extrato aquoso de A. argyi.(Zhang 2022)

Avaliações in vitro e in vivo de A. argyi fermentado com Lactobacillus plantarum WLPL01 sugerem que A. argyi poderia ser usado como um agente anti-Salmonella alternativo.(Tao 2021)

Atividade antioxidante

Dados in vitro

Testes in vitro em polissacarídeos de folhas de A. argyi mostraram forte atividade eliminadora de radicais livres. (Lan 2010b, Liao 2008) Ação citotóxica envolvendo enzimas antioxidantes foi documentado em uma linha celular de leucemia.(Jung 2002)

Câncer

Dados animais e in vitro

A atividade inibidora do crescimento de extratos aquosos de folhas foi documentada contra uma variedade de linhas celulares de câncer humano, incluindo mama, pulmão, pâncreas, e tecidos da próstata. (Shoemaker 2005) A ação citotóxica envolvendo enzimas antioxidantes foi documentada em uma linha celular de leucemia. (Jung 2002) A morte apoptótica de timócitos de camundongos foi suprimida por um extrato de folha de polissacarídeo que pode modular a expressão genética. (Chung 2003) Uma folha O extrato mostrou alguma atividade inibitória contra uma linhagem celular de neuroblastoma. (Mazzio 2009)

Em um estudo conduzido em células tumorais humanas e um modelo de xenoenxerto de camundongo, os arteminolídeos isolados das partes aéreas da artemísia chinesa inibiram, em uma dose -dependente, crescimento de adenocarcinoma de cólon humano e células tumorais de pulmão humano, sem perda de peso corporal em camundongos. (Lee 2003) Um extrato de folha de acetato de etila contendo as flavonas cumarinas escopoletina e isoscopoletina inibiu o crescimento de células de leucemia em um ensaio de proliferação celular. (Adams 2006, McGovern 2010) Além disso, as duas substâncias também inibiram o crescimento de uma sub-linha celular de leucemia multirresistente. (Adams 2006)

A jaceosidina, uma flavona em várias espécies de Artemisia, induziu apoptose em um ovário humano linha celular de adenocarcinoma pela ativação da via mitocondrial. (Lv 2008) A apoptose também foi induzida em células epiteliais da mama humana pela geração de radicais livres ou espécies reativas de oxigênio. (Kim 2007) A jaceosidina inibiu COX-2 e metaloproteinases de matriz em células epiteliais mamárias humanas cultivadas; níveis elevados de COX-2 e metaloproteinases de matriz são encontrados em numerosas células cancerígenas e transformadas. (Jeong 2007) Interações entre oncoproteínas E6 e E7 do papilomavírus humano e supressores de tumor (p53 e pRb), bem como crescimento de hospedeiros do papilomavírus humano células de câncer cervical também foram inibidas pela jaceosidina. (Chung 2003, Lee 2005) Esta atividade inibitória pode estar associada à recuperação de supressores de tumor p53 e pRb. Estudos adicionais documentam atividade anticancerígena semelhante de outras flavonas isoladas. Alguma inibição das flavonas está associada à interferência da farnesil proteína transferase. A atividade oncogênica é abolida se a atividade da farnesil proteína transferase for bloqueada.(Nakasugi 2000, Seo 2003)

Em estudos in vitro, as artemisianinas A a D de A. argyi induziram apoptose através do aumento do estresse do retículo endoplasmático.(Xue 2019) Uma lactona sesquiterpênica de A. argyi induziu apoptose de células de carcinoma gástrico por meio da ativação da nicotinamida adenina dinucleotídeo fosfato oxidase/espécies reativas de oxigênio/via mitocondrial.(Zhang 2018)

Efeitos cardiovasculares

Dados in vitro

Embora os detalhes sejam limitados, um estudo que avaliou constituintes químicos eficazes de A. argyi observou que 2 constituintes químicos (beta-sitosterol e eupatilina) inibiam as plaquetas agregação.(Zhong 1992) Dois novos flavonóides de A. argyi foram avaliados in vitro quanto a atividades anticoagulantes. Um composto prolongou significativamente o tempo de trombina, enquanto o outro aumentou o tempo de protrombina.(Lv 2018)

Diabetes

Dados animais e in vitro

Quatro compostos triterpênicos de A. argyi mostraram atividade de alfa-glicosidase in vitro.(Zhang 2020) Em um modelo de rato com indução de aloxana diabetes, reduções nos aumentos induzidos por aloxana no açúcar no sangue em jejum e na hemoglobina glicosilada foram observadas com a administração oral de um extrato aquoso de A. argyi na dose de 200 mg/kg, mas não na dose de 100 mg/kg. Os níveis de insulina também aumentaram em comparação com um controle diabético.(Wu 2020)

Efeitos no sistema imunológico

Dados em animais

A jaceosidina inibiu a dermatite de contato mediada por células T em camundongos, bloqueando a ativação de linfócitos T, levando à redução do inchaço e da inflamação.(Yin 2011 )

Efeitos inseticidas

Dados in vitro

Uma investigação sobre os efeitos inseticidas e repelentes do A. argyi cultivado em 7 províncias chinesas mostrou eficácias ligeiramente diferentes dos óleos essenciais. Contudo, para todos os óleos essenciais, a actividade larvicida foi significativamente eficaz contra o Anopheles sinensis, o mosquito vector da malária; a repelência ao óleo da província de Gansu foi equivalente a 10% de DEET. (Luo 2022) O óleo volátil de artemísia obtido através de um método de extração de CO2 de espécies de Artemisia matou 2 ácaros parasitas humanos, Demodex brevis e Demodex folliculorum; a concentração mínima eficaz foi de 3,125% para matar D. brevis e 6,25% para matar D. folliculorum, com maior efeito de morte em D. brevis.(Du 2021)

Versão da posição pélvica fetal

Dados clínicos

Alguns estudos demonstraram que a moxabustão (por exemplo, usando A. argyi) pode promover a versão cefálica da apresentação pélvica e pode facilitar a apresentação cefálica externa versão.(Schlaeger 2018)

Chinese Mugwort efeitos colaterais

As informações são limitadas. Um estudo sugere que as proteínas da artemísia chinesa podem causar alergias graves em indivíduos hipersensíveis. (Yang 2005) Um relato de caso documenta dermatite de contato resultante do uso de A. argyi para moxabustão. (Xie 2021)

Antes de tomar Chinese Mugwort

Evite usar. Faltam informações sobre segurança e eficácia durante a gravidez e a lactação.

Como usar Chinese Mugwort

A artemísia chinesa está disponível comercialmente nos Estados Unidos e na Europa, mas faltam dados clínicos que forneçam recomendações de dosagem. A maioria dos produtos está disponível em pó e óleo e é usada para promover a saúde cardiovascular, bem como para tratar asma ou tosse.

Avisos

As informações são limitadas. Nenhuma toxicidade foi documentada no desenvolvimento de botões de membros anteriores e estrutura esquelética de camundongos embrionários aos quais foi administrado o óleo volátil da artemísia chinesa no útero. (Lan 2010a) No entanto, foram registradas incidências de hepatoxicidade em camundongos a partir do óleo essencial de A. argyi. (Liu 2021)

Que outras drogas afetarão Chinese Mugwort

Com base em dados in vitro, as flavonas eupatilina e jaceosidina podem inibir potencialmente os medicamentos metabolizados pelo CYP1A2 (por exemplo, vários antidepressivos e antipsicóticos, alguns medicamentos antibióticos) e CYP2C9 (numerosos analgésicos, antipiréticos, anti-inflamatórios, antiepilépticos, estatinas, antidiabéticos). , medicamentos anticoagulantes, anticancerígenos, antifúngicos e antibacterianos).(Ji 2010)

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