Chlophedianol, dexchlorpheniramine, and pseudoephedrine

Obecný název: Chlophedianol, Dexchlorpheniramine, And Pseudoephedrine
léková forma: perorální tekutina (12,5 mg-1 mg-30 mg/5 ml; 25 mg-2 mg-60 mg/5 ml; 6,25 mg-0,5 mg-15 mg/ml)
Třída drog: Kombinace horních cest dýchacích

Použití Chlophedianol, dexchlorpheniramine, and pseudoephedrine

Chlophedianol je látka potlačující kašel. Ovlivňuje signály v mozku, které spouštějí reflex kašle.

Dexchlorfeniramin je antihistaminikum, které snižuje účinky přirozeného chemického histaminu v těle. Histamin může vyvolat příznaky kýchání, svědění, slzení očí a rýmy.

Pseudoefedrin je dekongestant, který zmenšuje krevní cévy v nosních průchodech. Rozšířené krevní cévy mohou způsobit nazální kongesci (ucpaný nos).

Chlofedianol, dexchlorfeniramin a pseudoefedrin jsou kombinované léky používané k léčbě rýmy nebo ucpaného nosu, kýchání, svědění, slzení očí, kašle a ucpaných dutin způsobených alergiemi, nachlazením nebo chřipkou.

Chlofedianol, dexchlorfeniramin a pseudoefedrin neléčí kašel způsobený kouřením, astmatem, bronchitidou nebo rozedmou plic.

Chlofedianol , dexchlorfeniramin a pseudoefedrin mohou být také použity pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Chlophedianol, dexchlorpheniramine, and pseudoephedrine vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Tento přípravek může způsobit závažné nežádoucí účinky. Přestaňte tento lék používat a okamžitě zavolejte svému lékaři, pokud máte:

těžkou ospalost;

světlo -pocit hlavy, jako byste mohli omdlít;

těžké závratě nebo úzkost; nebo

těžký pocit neklidu nebo neschopnosti spát.

Časté nežádoucí účinky chlofedianolu, dexchlorfeniraminu, a pseudoefedrin mohou zahrnovat:

mírné závratě nebo ospalost;

sucho v ústech, nosu nebo krku;

průjem, zácpa, žaludeční nevolnost;

pocit neklidu nebo vzrušení (zejména u dětí);

rozmazané vidění; nebo

problémy se spánkem (nespavost).

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Chlophedianol, dexchlorpheniramine, and pseudoephedrine

Neužívejte tento lék, pokud jste v posledních 14 dnech užívali inhibitor MAO. Mohlo by dojít k nebezpečné lékové interakci. Mezi inhibitory MAO patří isokarboxazid, linezolid, injekce methylenové modři, fenelzin, rasagilin, selegilin, tranylcypromin a další.

Tento lék byste neměli používat, pokud jste alergičtí na chlofedianol, dexchlorfeniramin nebo pseudoefedrin.

Zeptejte se lékaře nebo lékárníka, zda je pro vás užívání tohoto léku bezpečné, pokud máte jiné zdravotní potíže, zejména:

jakýkoli typ poruchy dýchání;

kašel s hlenem;

glaukom;

diabetes;

onemocnění jater nebo ledvin;

srdeční onemocnění, vysoký krevní tlak;

poruchu štítné žlázy; nebo

pokud užíváte draslík (Cytra, Epiklor, K-Lyte, K-Phos, Kaon, Klor-Con, Polycitra, Urocit-K).

Není známo, zda chlofedianol, dexchlorfeniramin a pseudoefedinre poškodí nenarozené dítě. Pokud jste těhotná, nepoužívejte tento přípravek bez doporučení lékaře.

Chlofedianol, dexchlorfeniramin a pseudoefedrin mohou přecházet do mateřského mléka a mohou poškodit kojící dítě. Antihistaminika a dekongestanty mohou také zpomalit tvorbu mateřského mléka. Pokud kojíte dítě, nepoužívejte tento přípravek bez doporučení lékaře.

Související drogy

Jak používat Chlophedianol, dexchlorpheniramine, and pseudoephedrine

Obvyklá dávka pro dospělé pro kašel a nosní kongesci:

Chlofedianol/dexchlorfeniramin/PSE 12,5 mg-1 mg-30 mg/5 ml perorální tekutina: 10 ml perorálně každých 6 až 8 hodin, ne více než 40 ml denně.

Obvyklá dávka pro děti při kašli a ucpaném nosu:

Chlofedianol/dexchlorfeniramin/PSE 12,5 mg-1 mg -30 mg/5 ml perorální tekutiny: 6 až 11 let: 5 ml perorálně každých 6 až 8 hodin, nepřekračovat 20 ml denně. 12 let a starší: 10 ml perorálně každých 6 až 8 hodin, nepřesahovat 40 ml denně.

Varování

Co ovlivní další léky Chlophedianol, dexchlorpheniramine, and pseudoephedrine

Před použitím tohoto léku se zeptejte svého lékaře nebo lékárníka, pokud užíváte i jiné léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Některé léky mohou při společném užívání způsobit nežádoucí nebo nebezpečné účinky. V tomto průvodci léky nejsou uvedeny všechny možné interakce.

Užívání tohoto léku s jinými léky, které způsobují ospalost nebo zpomalují dýchání, může tyto účinky zhoršit. Zeptejte se svého lékaře, než začnete užívat chlofedianol, dexchlorfeniramin a pseudoefedrin spolu s práškem na spaní, léky proti bolesti narkotik, uvolňovačem svalů nebo léky na úzkost, depresi nebo záchvaty.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.