Chlorpheniramine and hydrocodone

Obecný název: Chlorpheniramine And Hydrocodone
léková forma: perorální suspenze, prodloužené uvolňování (8 mg-10 mg/5 ml)
Třída drog: Kombinace horních cest dýchacích

Použití Chlorpheniramine and hydrocodone

Chlorfeniramin je antihistaminikum, které snižuje účinky přirozeného chemického histaminu v těle. Histamin může vyvolat příznaky kýchání, svědění, slzení očí a rýmy.

Hydrokodon je narkotický prostředek na potlačení kašle. Ovlivňuje signály v mozku, které spouštějí reflex kašle.

Chlorfeniramin a hydrokodon je kombinovaný lék používaný k léčbě rýmy, kýchání, svědění, slzení očí a kašle způsobeného alergiemi, nachlazením nebo chřipka.

Chlorfeniramin a hydrokodon mohou být také použity pro účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Chlorpheniramine and hydrocodone vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Stejně jako jiné narkotické léky může hydrokodon zpomalit dýchání. Pokud dýchání příliš zeslábne, může dojít ke smrti.

Osoba, která o vás pečuje, by měla vyhledat pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte pomalé dýchání s dlouhými pauzami, modře zbarvené rty nebo pokud se vám těžko probouzí.

p>

chlorfeniramin a hydrokodon mohou způsobit závažné nežádoucí účinky. Přestaňte používat chlorfeniramin a hydrokodon a okamžitě zavolejte svému lékaři, pokud máte:

  • těžkou ospalost;
  • hlučný dýchání, povzdech, mělké dýchání;
  • těžká zácpa;
  • pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít;
  • pomalá srdeční frekvence nebo slabý puls;
  • zmatenost; nebo
  • problémy s nadledvinkami – nevolnost, zvracení, ztráta chuti k jídlu, závratě, pocit slabosti nebo únavy.
  • Nežádoucí účinky, jako je sucho v ústech, zácpa a zmatenost, mohou být pravděpodobnější u starších dospělých.

    Časté vedlejší účinky chlorfeniraminu a hydrokodonu mohou zahrnovat:

  • potíže s dýcháním;
  • ospalost;
  • zmatenost;
  • <

    nauzea, zvracení; nebo

  • malé nebo žádné močení.
  • Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Chlorpheniramine and hydrocodone

    Neměli byste používat chlorfeniramin a hydrokodon, pokud jste alergičtí na chlorfeniramin nebo hydrokodon.

    Neužívejte chlorfeniramin a hydrokodon, pokud jste v posledních 14 dnech užívali inhibitor MAO. Mohlo by dojít k nebezpečné lékové interakci. Mezi inhibitory MAO patří isokarboxazid, linezolid, injekce methylenové modři, fenelzin, rasagilin, selegilin, tranylcypromin a další.

    Nepodávejte tento lék dítěti mladšímu než 6 let. Chlorfeniramin a hydrokodon nejsou schváleny pro použití osobami mladšími 18 let.

    Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

  • astma nebo jiné problémy s dýcháním;
  • záchvaty, poranění hlavy nebo nádor na mozku;
  • blokáda ve vašem trávicím traktu (žaludek nebo střeva);
  • zvětšená prostata, problémy s močením;
  • nízký krevní tlak;
  • onemocnění jater nebo ledvin;
  • Addisonova choroba (porucha nadledvin);
  • problémy se štítnou žlázou, žlučníkem nebo slinivkou; nebo
  • alkohol nebo drogová závislost.
  • Pokud během těhotenství užíváte hydrokodon, může se vaše dítě stát na léku závislé. To může u dítěte po narození způsobit život ohrožující abstinenční příznaky. Děti narozené v závislosti na návykové medicíně mohou potřebovat lékařskou péči po dobu několika týdnů. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete.

    Během užívání chlorfeniraminu a hydrokodonu byste neměli kojit.

    Související drogy

    Jak používat Chlorpheniramine and hydrocodone

    Obvyklá dávka pro dospělé u příznaků nachlazení:

    Okamžité uvolňování (IR): 5 ml perorálně každé 4 až 6 hodin podle potřeby Maximální dávka: 20 ml za 24 hodin – každý 5 ml IR perorálního roztoku obsahuje hydrokodon bitartrát 5 mg s chlorfeniramin maleátem 4 mg Prodloužené uvolňování (ER): Jedna dávka perorálně každých 12 hodin Maximální dávka: 2 dávky za 24 hodin - Dávka se rovná 1 kapsli ER nebo 5 ml suspenze ER; každá dávka poskytuje hydrokodon polistirex ekvivalentní 10 mg hydrokodon bitartrátu a chlorfeniramin polistirex ekvivalent 8 mg chlorfeniramin maleátu Poznámky: - Orální roztok a suspenze musí být měřeny přesným mililitrovým měřicím zařízením; nepoužívejte domácí lžičku. Použití: Pro symptomatickou úlevu od kašle a symptomů horních cest dýchacích spojených s alergií nebo nachlazením.

    Obvyklá dávka pro dospělé při kašli:

    Okamžité uvolnění ( IR): 5 ml perorálně každých 4 až 6 hodin podle potřeby Maximální dávka: 20 ml za 24 hodin - Každých 5 ml IR perorálního roztoku obsahuje hydrokodon bitartrát 5 mg s chlorfeniramin maleátem 4 mg s prodlouženým uvolňováním (ER): Jedna dávka perorálně každých 12 hodinMaximální dávka: 2 dávky za 24 hodin -Dávka odpovídá 1 kapsli ER nebo 5 ml suspenze ER; každá dávka poskytuje hydrokodon polistirex ekvivalentní 10 mg hydrokodon bitartrátu a chlorfeniramin polistirex ekvivalent 8 mg chlorfeniramin maleátu Poznámky: - Orální roztok a suspenze musí být měřeny přesným mililitrovým měřicím zařízením; nepoužívejte domácí lžičku. Použití: Pro symptomatickou úlevu od kašle a symptomů horních cest dýchacích spojených s alergií nebo nachlazením.

    Varování

    ZNEUŽITÍ TOHOTO LÉKU MŮŽE ZPŮSOBIT ZÁVISLOST, PŘEDÁVKOVÁNÍ NEBO SMRT. Uchovávejte lék na místě, kde se k němu ostatní nemohou dostat.

    Nepodávejte tento lék dítěti mladšímu než 6 let.

    Pokud tento lék užíváte s alkoholem nebo jinými léky, které způsobují ospalost nebo zpomalení, mohou se vyskytnout fatální nežádoucí účinky. vaše dýchání.

    Co ovlivní další léky Chlorpheniramine and hydrocodone

    Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

    Užívání tohoto léku s jinými léky, které zpomalují dýchání, může způsobit nebezpečné vedlejší účinky nebo smrt. Před použitím opioidních léků, léků na spaní, uvolňovače svalů nebo léků na úzkost nebo záchvaty se poraďte se svým lékařem.

    Řekněte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména:

    p>
  • antibiotikum nebo antimykotikum;
  • antivirový lék k léčbě hepatitidy nebo HIV;
  • léky na astma;
  • léky na močový měchýř nebo moč;
  • léky na krevní tlak;

  • diuretikum nebo „pilulku na odvodnění“;
  • lék k léčbě žaludečních vředů, kinetózy nebo syndromu dráždivého tračníku;

  • lék k léčbě Parkinsonovy choroby; nebo
  • léky proti záchvatům.
  • Tento seznam není úplný a mnoho dalších léků může ovlivnit chlorfeniramin a hydrokodon. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova