Cholera Vaccine Live Oral

ΜΑΡΚΕΣ: Vaxchora
Κατηγορία φαρμάκων: Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Χρήση του Cholera Vaccine Live Oral

Πρόληψη της λοίμωξης από χολέρα

Πρόληψη της νόσου που προκαλείται από την οροομάδα Ο1 του V. cholerae σε ενήλικες ηλικίας 18 έως 64 ετών που ταξιδεύουν σε περιοχές που έχουν πληγεί από τη χολέρα.

Η χολέρα είναι οξεία νόσος. , εντερική λοίμωξη που προκαλείται από τοξογόνο V. cholerae και μπορεί να σχετίζεται με ξαφνική έναρξη άφθονης υδαρής διάρροιας και ταχεία εξέλιξη σε μείωση όγκου, σοβαρή αφυδάτωση, υποογκαιμικό σοκ και θάνατο. Πολλά άτομα με λοίμωξη από V. cholerae είναι ασυμπτωματικά ή έχουν μόνο ήπια έως μέτρια νόσο. 10-20% των μολυσμένων ατόμων αναπτύσσουν σοβαρή ασθένεια και δυνητικά θανατηφόρα αφυδάτωση. Μεταδίδεται κυρίως με την κατάποση νερού ή/και τροφής μολυσμένης με κόπρανα από άτομα με λοίμωξη από V. cholera και γενικά εμφανίζεται σε χώρες που δεν διαθέτουν καθαρό πόσιμο νερό ή κατάλληλη υγιεινή. Αν και εντοπίστηκαν περισσότερες από 200 οροομάδες V. cholerae, μόνο τα τοξικογόνα στελέχη των οροομάδων O1 και O139 του V. cholerae έχουν συσχετιστεί με επιδημίες χολέρας. Η οροομάδα Ο1 είναι η κύρια αιτία χολέρας παγκοσμίως.

Η χολέρα είναι ασυνήθιστη στις ΗΠΑ, αλλά ενδημική σε περίπου 50-60 χώρες, κυρίως σε λιγότερο ανεπτυγμένες περιοχές του κόσμου που έχουν κακή υγιεινή και πρωτόγονα συστήματα ύδρευσης (π.χ. περιοχές της Αφρικής, της Νότιας και της Νοτιοανατολικής Ασία, Καραϊβική). Το 2015, αναφέρθηκαν 172.454 κρούσματα (συμπεριλαμβανομένων 1304 θανάτων) σε 42 διαφορετικές χώρες. Ωστόσο, πολλά κρούσματα δεν έχουν αναφερθεί και έχει υπολογιστεί ότι έως και 3-4 εκατομμύρια κρούσματα χολέρας (έως 95.000-143.000 θάνατοι) μπορεί να συμβαίνουν ετησίως παγκοσμίως. Η μεγάλη επιδημία χολέρας ξεκίνησε στην Αϊτή το 2010 μετά από έναν καταστροφικό σεισμό. Το CDC δηλώνει ότι η χολέρα είναι πιθανό να επιμείνει σε ενδημικά επίπεδα στην Αϊτή για το άμεσο μέλλον και σποραδικά κρούσματα μπορεί να συνεχιστούν να σχετίζονται με ταξίδια από και προς τις χώρες της Καραϊβικής, συμπεριλαμβανομένης της Αϊτής, της Δομινικανής Δημοκρατίας και της Κούβας.

Κατά την περίοδο 2001–2013, υπήρξαν 123 επιβεβαιωμένα κρούσματα χολέρας στις ΗΠΑ σε άτομα που ταξίδευαν στο εξωτερικό. Ο κίνδυνος εμφάνισης χολέρας είναι υψηλότερος σε όσους ταξιδεύουν σε χώρες όπου η χολέρα είναι ενδημική ή επιδημική και είναι ιδιαίτερα υψηλός σε ταξιδιώτες που πίνουν ακατέργαστο νερό, τρώνε ωμά ή κακομαγειρεμένα τρόφιμα (ειδικά θαλασσινά) ή δεν ακολουθούν τις σωστές συστάσεις υγιεινής ενώ βρίσκονται σε χολέρα ενδημικές ή επιδημικές ρυθμίσεις. Τα άτομα με αυξημένο κίνδυνο για κακή κλινική έκβαση εάν μολυνθούν με τοξογόνο V. cholerae περιλαμβάνουν αυτά που δεν έχουν ταχεία πρόσβαση σε ιατρική περίθαλψη και θεραπεία επανυδάτωσης. άτομα με ορισμένες χρόνιες ιατρικές παθήσεις (π.χ. ανοσοκαταστολή, καρδιαγγειακή νόσο, νεφρική νόσο). άτομα με χαμηλή γαστρική οξύτητα που σχετίζεται με αντιόξινη θεραπεία, μερική γαστρεκτομή ή άλλες αιτίες. αυτοί με ομάδα αίματος Ο? και εγκύους.

Για τους ταξιδιώτες στις ΗΠΑ, η Συμβουλευτική Επιτροπή Δημόσιας Υγείας των ΗΠΑ για Πρακτικές Ανοσοποίησης (ACIP) συνιστά ζωντανό εμβόλιο χολέρας από του στόματος για ενήλικες ηλικίας 18 έως 64 ετών που θα διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο έκθεσης σε τοξικογόνο V. cholerae O1 γιατί θα ταξιδεύουν σε περιοχές με ενεργό μετάδοση της χολέρας. Αυτές οι περιοχές ορίζονται ως επαρχία, πολιτεία ή άλλη διοικητική υποδιαίρεση εντός μιας χώρας με ενδημική ή επιδημική χολέρα που προκαλείται από τοξογόνο V. cholerae O1. Αυτό περιλαμβάνει περιοχές που παρουσίασαν δραστηριότητα χολέρας το περασμένο έτος και είναι επιρρεπείς σε επανεμφάνιση επιδημιών χολέρας. δεν περιλαμβάνει περιοχές με μόνο σπάνια εισαγόμενα ή σποραδικά κρούσματα χολέρας.

Η ACIP δηλώνει ότι η συνήθης χρήση του εμβολίου κατά της χολέρας δεν συνιστάται για τους περισσότερους ταξιδιώτες από τις ΗΠΑ, καθώς η πλειοψηφία δεν επισκέπτεται περιοχές με ενεργό μετάδοση της χολέρας και, ως εκ τούτου, διατρέχουν χαμηλό κίνδυνο έκθεσης σε τοξικογόνο V. cholerae.

Η αποτελεσματικότητα για την πρόληψη της χολέρας δεν έχει τεκμηριωθεί σε άτομα που ζουν σε περιοχές που έχουν προσβληθεί από χολέρα ή σε άτομα που έχουν προϋπάρχουσα ανοσία λόγω προηγούμενης έκθεσης σε V. cholerae ή προηγούμενου εμβολιασμού με εμβόλιο χολέρας.

Δεν έχει αποδειχθεί ότι παρέχει προστασία από ασθένειες που προκαλούνται από την οροομάδα O139 του V. cholerae ή άλλες οροομάδες εκτός Ο1.

Όλοι οι ταξιδιώτες σε περιοχές που έχουν πληγεί από τη χολέρα θα πρέπει να ακολουθούν προφυλάξεις για ασφαλή τροφή και νερό, καθώς και την κατάλληλη υγιεινή και υγιεινή και μέτρα προσωπικής υγιεινής, ανεξάρτητα από την κατάσταση εμβολιασμού. Εάν εμφανιστεί σοβαρή διάρροια, ο ταξιδιώτης θα πρέπει να αναζητήσει άμεση ιατρική φροντίδα, ιδιαίτερα θεραπεία υποκατάστασης υγρών.

Οι πιο πρόσφατες πληροφορίες σχετικά με γεωγραφικές περιοχές όπου η χολέρα μεταδίδεται ενεργά και πρόσθετες πληροφορίες σχετικά με τον εμβολιασμό και άλλες προφυλάξεις για την πρόληψη της χολέρας είναι διαθέσιμο από το CDC σε [Web] και [Web].

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Cholera Vaccine Live Oral

Χορήγηση

Προφορική χορήγηση

Χορηγείται από το στόμα ως εφάπαξ δόση.

Αποφύγετε να τρώτε ή να πίνετε για 60 λεπτά πριν και μετά τη λήψη του εμβολίου.

Παρέχεται από τον κατασκευαστή σε κουτί μιας δόσης που περιέχει το εμβόλιο. πακέτο αλουμινίου λυοφιλοποιημένου ζωντανού, εξασθενημένου V. cholerae CVD 103-HgR (δραστικό συστατικό) και πακέτο αλουμινίου ρυθμιστικού διαλύματος ξηρής σκόνης (ρυθμιστικό συστατικό). Ανασυστήστε και αναμείξτε αυτά τα 2 συστατικά σύμφωνα με τις οδηγίες του κατασκευαστή για να παράσχετε ένα πόσιμο εναιώρημα που περιέχει ζωντανό εμβόλιο χολέρας. (Βλ. Ανασύσταση στην ενότητα Δοσολογία και χορήγηση.)

Το πόσιμο εναιώρημα πρέπει να χορηγείται εντός 15 λεπτών μετά την προετοιμασία. Καταπιείτε ολόκληρο το περιεχόμενο του κυπέλλου (100 mL) ταυτόχρονα.

Μετά τη χορήγηση του εμβολίου, το κύπελλο (συμπεριλαμβανομένων τυχόν υπολειμμάτων που παραμένουν στο κύπελλο), ο αναδευτήρας και τα άδεια πακέτα συστατικών θεωρούνται βιολογικά επικίνδυνα υλικά. χειρισμός και απόρριψη σύμφωνα με τις τυπικές διαδικασίες για τα ιατρικά απόβλητα. Χρησιμοποιήστε 70% ισοπροπυλική αλκοόλη ή 10% λευκαντικό για να καθαρίσετε τον μη αναλώσιμο εξοπλισμό που χρησιμοποιείται για την παρασκευή του πόσιμου εναιωρήματος και για την αδρανοποίηση τυχόν χυμένου εμβολίου.

Ανασύσταση

Αφαιρέστε το κουτί μιας δόσης που περιέχει αλουμινόχαρτο με λυοφιλοποιημένο ζωντανό, εξασθενημένο V. cholerae CVD 103-HgR (ενεργό συστατικό) και πακέτο αλουμινίου ρυθμιστικού διαλύματος ξηρής σκόνης (ρυθμιστικό συστατικό) από τον καταψύκτη. Απόψυξη περιττό. Χρησιμοποιήστε το εντός 15 λεπτών μετά την αφαίρεση από την κατεψυγμένη αποθήκευση. μην εκθέτετε τα πακέτα σε θερμοκρασίες >27°C. (Ανατρέξτε στην ενότητα Αποθήκευση στην ενότητα Σταθερότητα.)

Το στοιχείο buffer πρέπει να ανασυσταθεί πρώτα. Ανοίξτε το αλουμινόχαρτο του ρυθμιστικού συστατικού με ψαλίδι και ρίξτε το περιεχόμενο σε ένα καθαρό κύπελλο μιας χρήσης που περιέχει 100 mL κρύου ή θερμοκρασίας δωματίου (5–22°C) κεκαθαρμένου εμφιαλωμένου νερού. μη χρησιμοποιείτε νερό βρύσης, μη καθαρό εμφιαλωμένο νερό ή οποιοδήποτε άλλο ρόφημα ή υγρό. Θα προκύψει αναβρασμός. ανακατέψτε με αναδευτήρα μιας χρήσης μέχρι να διαλυθεί τελείως το ρυθμιστικό διάλυμα σκόνης.

Μετά τη διάλυση του ρυθμιστικού συστατικού, ανοίξτε το πακέτο αλουμινίου που περιέχει λυοφιλισμένο εμβόλιο χολέρας (δραστικό συστατικό) με ψαλίδι και ρίξτε το περιεχόμενο στο κύπελλο που περιέχει το ανασυσταμένο ρυθμιστικό διάλυμα. Ανακατέψτε το μείγμα για τουλάχιστον 30 δευτερόλεπτα για να σχηματιστεί ένα ελαφρώς θολό εναιώρημα που μπορεί να περιέχει μερικά λευκά σωματίδια. Το λυοφιλοποιημένο εμβόλιο μπορεί να μην διαλυθεί εντελώς.

Εάν το ρυθμιστικό συστατικό και το δραστικό συστατικό δεν ανασυσταθούν και αναμειχθούν με τη σωστή σειρά, απορρίψτε το εμβόλιο.

Δοσολογία

Ενήλικες< /h4> Πρόληψη της λοίμωξης από χολέρα Ενήλικες 18 έως 64 ετών Ταξιδεύοντας σε περιοχές που επηρεάζονται από τη χολέρα Από του στόματος
Χορηγήστε εφάπαξ δόση 100 mL ανασυσταμένου πόσιμου εναιωρήματος (βλ. Ανασύσταση στην ενότητα Δοσολογία και χορήγηση). Χορηγήστε δόση ≥10 ημέρες πριν από πιθανή έκθεση στη χολέρα.
Διάρκεια ανοσίας και προστασία από τη χολέρα μετά από μία δόση που δεν έχει καθοριστεί πλήρως (βλ. Διάρκεια ανοσίας στην ενότητα Προφυλάξεις). Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του επανεμβολιασμού ή των αναμνηστικών δόσεων δεν έχουν τεκμηριωθεί. Το ACIP δεν συνιστά προς το παρόν τη χρήση αναμνηστικών δόσεων.

Ειδικοί πληθυσμοί

Ηπατική δυσλειτουργία

Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες συστάσεις για τη δοσολογία.

Νεφρική δυσλειτουργία< /h4>
Δεν υπάρχουν συγκεκριμένες συστάσεις δοσολογίας.

Γηριατρικοί ασθενείς

Δεν ενδείκνυται σε ηλικιωμένους ενήλικες ≥65 ετών.

Προειδοποιήσεις

Αντενδείξεις

Ιστορικό σοβαρής αλλεργικής αντίδρασης (π.χ. αναφυλαξία) σε οποιοδήποτε συστατικό του εμβολίου ή σε προηγούμενη δόση οποιουδήποτε εμβολίου κατά της χολέρας.

Προειδοποιήσεις/Προφυλάξεις

Άτομα με τροποποιημένη ανοσοικανότητα

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν τεκμηριωθεί σε ανοσοκατεσταλμένα άτομα. Η ανοσολογική απόκριση στο εμβόλιο μπορεί να μειωθεί σε άτομα με αλλοιωμένη ανοσοικανότητα που σχετίζεται με ασθένεια ή ανοσοκατασταλτική θεραπεία.

Το ACIP δηλώνει ότι τα άτομα με τροποποιημένη ανοσοικανότητα γενικά δεν πρέπει να λαμβάνουν ζωντανά εμβόλια, καθώς αυτά τα άτομα μπορεί να διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο για ανεπιθύμητες αντιδράσεις σε τέτοια εμβόλια και μπορεί να έχουν μειωμένη ή μη βέλτιστη ανοσοαπόκριση στα εμβόλια.

Μετάδοση του στελέχους εμβολίου Vibrio cholera

Το ζωντανό από του στόματος εμβόλιο χολέρας περιέχει ζωντανό, εξασθενημένο V. cholerae που μπορεί να αποβληθεί στα κόπρανα των ληπτών του εμβολίου για ≥7 ημέρες και μπορεί να μεταδοθεί σε στενές επαφές (π.χ. , οικιακές επαφές). Η συνολική διάρκεια αποβολής των κοπράνων του στελέχους εμβολίου V. cholerae μετά τον εμβολιασμό είναι άγνωστη.

Η αποβολή του στελέχους του εμβολίου με κόπρανα έχει ανιχνευθεί ήδη από την 1η ημέρα και ήταν υψηλότερη την ημέρα 7 μετά τον εμβολιασμό. Σε μια μελέτη, το 11% των εμβολιασμένων αποβάλλει το στέλεχος του εμβολίου στα κόπρανα τους. δεν υπάρχουν στοιχεία ότι αυτά τα άτομα μετέδωσαν το στέλεχος του εμβολίου σε οικιακές επαφές.

Λόγω πιθανής μετάδοσης του στελέχους του εμβολίου, οι εμβολιαζόμενοι θα πρέπει να λαμβάνουν προφυλάξεις (δηλαδή, σχολαστικό και συχνό πλύσιμο των χεριών, ειδικά μετά από κενώσεις και πριν από την προετοιμασία και το χειρισμό τροφής ) για ≥14 ημέρες μετά τον εμβολιασμό.

Συνιστάται προσοχή όταν εξετάζετε το ενδεχόμενο χορήγησης εμβολίου χολέρας ζωντανά από το στόμα σε άτομα με στενές επαφές με ανοσοκατεσταλμένο (π.χ. άτομα με κακοήθειες ή πρωτοπαθείς ανοσοανεπάρκειες, άτομα που λαμβάνουν ανοσοκατασταλτική θεραπεία).

Περιορισμοί της αποτελεσματικότητας του εμβολίου

Μπορεί να μην προστατεύει όλους τους λήπτες του εμβολίου από τη μόλυνση από χολέρα.

Δεν θα παρέχει προστασία έναντι των οροομάδων V. cholerae που δεν αντιπροσωπεύονται στο εμβόλιο (π.χ., V. οροομάδα χολέρας O139, άλλες μη-Ο1 οροομάδες).

Διάρκεια ανοσίας

Η διάρκεια της ανοσίας και η προστασία έναντι της χολέρας μετά τον εμβολιασμό με ζωντανό από του στόματος εμβόλιο χολέρας δεν έχει καθοριστεί πλήρως. Τα μέχρι σήμερα δεδομένα υποδεικνύουν ότι η διάρκεια της προστασίας μετά από μια εφάπαξ δόση είναι τουλάχιστον 3 μήνες. Σε μια μελέτη, περίπου το 90% των εμβολιασμένων εξακολουθούσαν να έχουν ανταποκρίσεις σε δονιοκτόνα αντισώματα 6 μήνες (180 ημέρες) μετά από μια εφάπαξ δόση.

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του επανεμβολιασμού ή των αναμνηστικών δόσεων δεν έχουν τεκμηριωθεί.

Ακατάλληλη αποθήκευση και χειρισμός

Η ακατάλληλη αποθήκευση ή ο χειρισμός των εμβολίων μπορεί να μειώσει την ισχύ του εμβολίου με αποτέλεσμα τη μειωμένη ή ανεπαρκή ανοσολογική απόκριση στα εμβόλια.

Επιθεωρήστε όλα τα εμβόλια κατά την παράδοση και παρακολουθήστε κατά τη διάρκεια της αποθήκευσης. για να διασφαλιστεί ότι διατηρείται η κατάλληλη θερμοκρασία. (Βλέπε Αποθήκευση στην ενότητα Σταθερότητα.)

Μη χορηγείτε εμβόλιο που έχει υποστεί λάθος χειρισμό ή δεν έχει αποθηκευτεί στη συνιστώμενη θερμοκρασία.

Εάν υπάρχουν ανησυχίες για λάθος χειρισμό, επικοινωνήστε με τον κατασκευαστή ή πολιτειακές ή τοπικές υπηρεσίες υγείας για καθοδήγηση σχετικά με το εάν το εμβόλιο μπορεί να χρησιμοποιηθεί.

Συγκεκριμένοι πληθυσμοί

Εγκυμοσύνη

Μέχρι στιγμής δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με τη χρήση σε έγκυες γυναίκες.

Επειδή το ζωντανό εμβόλιο χολέρας δεν απορροφάται συστηματικά μετά από χορήγηση από το στόμα, δεν αναμένεται να προκύψει εμβολιασμός κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης στην έκθεση του εμβρύου.

Σκεφτείτε ότι η μόλυνση από χολέρα σχετίζεται με δυσμενή έκβαση της εγκυμοσύνης, συμπεριλαμβανομένου του εμβρυϊκού θανάτου. Επίσης, λάβετε υπόψη ότι το στέλεχος του εμβολίου V. cholerae μπορεί να αποβληθεί στα κόπρανα εμβολιασμένων μητέρων για ≥7 ημέρες μετά τον εμβολιασμό και ενδεχομένως θα μπορούσε να μεταδοθεί στο βρέφος κατά τον κολπικό τοκετό.

Μητρώο εγκυμοσύνης στο 800-533-5899.

Γαλουχία

Τα δεδομένα δεν είναι διαθέσιμα μέχρι σήμερα σχετικά με τη χρήση σε θηλάζουσες γυναίκες.

Επειδή το εμβόλιο χολέρας ζωντανό από το στόμα δεν απορροφάται συστηματικά. μετά από χορήγηση από το στόμα, δεν αναμένεται έκθεση στο εμβόλιο σε βρέφη που θηλάζουν.

Παιδιατρική χρήση

Δεν έχει τεκμηριωθεί η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα σε παιδιά και εφήβους <18 ετών.

Γηριατρική χρήση

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα δεν έχουν τεκμηριωθεί σε ενήλικες ≥65 ετών.

Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες

Κούραση, πονοκέφαλος, κοιλιακό άλγος, ναυτία, έμετος, έλλειψη όρεξης, διάρροια.

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Cholera Vaccine Live Oral

Εμβόλια

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με την ταυτόχρονη χορήγηση με άλλα εμβόλια, συμπεριλαμβανομένων άλλων εμβολίων που χρησιμοποιούνται σε ταξιδιώτες (π.χ. εμβόλιο τύφου, εμβόλιο κίτρινου πυρετού).

Ειδικά φάρμακα

Φάρμακο

Αλληλεπίδραση

Σχόλια

Αντιβακτηριδακοί παράγοντες

Αντιβακτηριακά ενεργό έναντι του στελέχους εμβολίου V. cholerae μπορεί να αποτρέψει τον βαθμό αντιγραφής που απαιτείται για την πρόκληση ανοσοαπόκρισης. συγκεκριμένα δεδομένα δεν είναι διαθέσιμα

Η διάρκεια της πιθανής παρέμβασης πιθανότατα εξαρτάται από την αντιμικροβιακή δραστηριότητα και τον χρόνο ημιζωής του αντιβακτηριακού παράγοντα

Οι πολιτείες κατασκευαστές δεν χορηγούν το εμβόλιο χολέρας ζωντανά από το στόμα μέχρι ≥14 ημέρες μετά την ολοκλήρωση από του στόματος ή παρεντερικής αντιβακτηριακής θεραπείας

Εάν το ταξίδι στην ενδημική ή επιδημική περιοχή της χολέρας δεν μπορεί να αναβληθεί, η ACIP δηλώνει ότι μπορεί να είναι αποδεκτό να χορηγηθεί ζωντανό εμβόλιο χολέρας από το στόμα <14 ημέρες μετά τη διακοπή της αντιβακτηριακής θεραπείας

Χλωροκίνη

Δεδομένα από ένα παρόμοιο εμβόλιο υποδηλώνουν πιθανότητα μειωμένης ή μη βέλτιστης απόκρισης αντισωμάτων στο ζωντανό από του στόματος εμβόλιο χολέρας

Χορηγήστε εμβόλιο χολέρας ζωντανά από το στόμα ≥10 ημέρες πριν από την έναρξη της προφύλαξης κατά της ελονοσίας με χλωροκίνη

Ανοσοκατασταλτικοί παράγοντες (π.χ. αλκυλιωτικοί παράγοντες, αντιμεταβολίτες, κορτικοστεροειδή, κυτταροτοξικά φάρμακα, ακτινοβολία)

Δυνατότητα μειωμένης ή μη βέλτιστης απόκρισης αντισωμάτων στο ζωντανό από του στόματος εμβόλιο χολέρας

Βέλτιστο διάστημα μεταξύ της διακοπής της ανοσοκατασταλτικής θεραπείας και χορήγηση ζωντανού εμβολίου που δεν έχει προσδιοριστεί

Τυφοειδή εμβόλιο ζωντανό από του στόματος Ty21a

Πιθανότητα ότι το ρυθμιστικό συστατικό του εμβολίου κατά της χολέρας ζωντανά από το στόμα μπορεί να επηρεάσει τα ζωντανά από του στόματος δισκία Ty21a με εντερική επικάλυψη του εμβολίου τύφου. συγκεκριμένα δεδομένα δεν είναι διαθέσιμα

Όταν υποδεικνύονται και τα δύο εμβόλια, ορισμένοι ειδικοί συνιστούν τη χορήγηση της πρώτης δόσης του εμβολίου τυφοειδούς ζωντανού από του στόματος Ty21a ≥8 ώρες μετά το εμβόλιο χολέρας ζωντανό από του στόματος

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.