Choriogonadotropin Alfa

Jeneng merek: Ovidrel
Kelas obat: Agen Antineoplastik

Panganggone Choriogonadotropin Alfa

Infertilitas Wanita

Digunakake bebarengan karo agen infertilitas liyane (contone, agonis hormon pelepas gonadotropin, FSH) kanggo induksi pematangan folikel pungkasan lan luteinisasi awal ing wanita ovulasi, ora subur sajrone teknologi reproduksi sing dibantu (ART). ) program.

Gunakake ing pasien kanthi obstruksi tuba mung yen melu program ART.

Choriogonadotropin alfa (r-hCG) padha karo hCG sing asale saka urin babagan jumlah oosit sing pulih, dibuahi. oosit utawa embrio, lan lair urip.

Digunakake bebarengan karo agen perangsang folikel kanggo ngindhuksi ovulasi ing wanita anovulasi, ora subur sing anovulasi fungsional lan ora amarga gagal ovarium primer.

Choriogonadotropin alfa (r-hCG) padha karo hCG sing diturunake urin babagan tingkat ovulasi.

Related obat

Carane nggunakake Choriogonadotropin Alfa

Umum

  • Kudu diwènèhaké mung dening dokter sing berpengalaman ing perawatan infertilitas lan sing wis ngerti babagan ati-ati, pancegahan, lan kontraindikasi sing ana gandhengane karo terapi kasebut.
  • Sadurungé miwiti perawatan karo choriogonadotropin alfa, nglakoni evaluasi ginekologi lan endokrinologis sing lengkap; netepake anatomi pelvis lan ngilangi awal meteng, gagal ovarium primer (kaya sing dituduhake kanthi konsentrasi serum FSH lan LH sing tambah lan konsentrasi estrogen serum sing kurang), lan neoplasma. (Waca Contraindications ing Cautions.) Nindakake evaluasi diagnostik pepek ing patients sing nuduhake getihen uterine abnormal lan pratandha liyane saka kelainan endometrium. (Waca Contraindications ing Cautions.) Evaluasi infertilitas partner.
  • Nalika evaluasi ultrasonik lan konsentrasi estradiol serum nuduhake maturasi folikel sing cukup, aturake choriogonadotropin alfa 1 dina sawise dosis pungkasan agen stimulasi folikel kanggo ngrampungake pematangan folikel pungkasan lan ngindhuksi ovulasi.
  • Nahan terapi stimulasi folikel luwih lanjut lan tundha utawa nahan choriogonadotropin alfa yen ovarium nuduhake respon sing berlebihan kanggo perawatan karo gonadotropin amarga tambah risiko sindrom hiperstimulasi ovarium (OHSS). (Deleng Sindrom Hiperstimulasi Ovarium ing Cautions.)
  • Anjurake hubungan seksual saben dina wiwit 1 dina sadurunge administrasi choriogonadotropin alfa nganti kedadeyan ovulasi (kaya sing ditemtokake dening kenaikan suhu awak basal, mundhak. ing konsentrasi progesteron serum, lan menstruasi sawise owah-owahan ing suhu awak basal). (Deleng Evaluasi lan Pemantauan Pasien Nyukupi ing Ati-ati.)
  • Priksa ovarium kanthi ultrasonik kanggo kista sing terus-terusan, utamane nalika nyoba stimulasi ovulasi langsung sawise siklus stimulasi sing ora kasil.

    • Administrasi

    Administrasi Sub-Q

    Administrasi kanthi injeksi sub-Q, umume menyang abdomen nggunakake jarum suntik sing wis disedhiyakake kanthi komersial; bisa ditindakake kanthi mandiri dening pasien.

    Dosis

    Dewasa

    Infertilitas Wanita ART Sub-Q

    250 ​​mcg, diwenehi 1 dina sawise dosis pungkasan agen stimulasi folikel. (Deleng Umum ing Dosis lan Administrasi.)

    Sub-Q Induksi Ovulasi

    250 ​​mcg, diwenehi 1 dina sawise dosis pungkasan agen stimulasi folikel. (Deleng Umum ing Dosis lan Administrasi.)

    Yen stimulasi ovulasi ora kasil, atur dosis agen stimulasi folikel sing diwenehake ing siklus sabanjure adhedhasar respon wanita ing siklus sadurunge.

    Batesan Resep

    Dewasa

    Sub-Q Infertilitas Wanita

    Dosis tunggal maksimal 500-mcg sing diteliti ing uji klinis.

    Pènget

    Contraindications
  • Hipersensitivitas sing dikenal kanggo persiapan gonadotropin korionik manungsa (kalebu hCG sing asale saka urin) utawa bahan apa wae ing formulasi.
  • Kegagalan ovarium primer.
  • Disfungsi tiroid utawa adrenal sing ora bisa dikontrol.
  • Lesi intrakranial organik sing ora bisa dikontrol (contone, neoplasma hipofisis).
  • Perdarahan intrauterine utawa vagina sing ora normal sing asale ora bisa ditemtokake.
  • Kista ovarium utawa pembesaran sing ora bisa ditemtokake.
  • Neoplasma sing gumantung karo hormon kelamin ing saluran reproduksi lan organ aksesori.
  • Meteng.
    • Pènget/Panandhap

    Pènget

    Pembesaran Ovarium

    Risiko pembesaran ovarium sing entheng nganti sedheng sing ora rumit; bisa uga diiringi distensi abdomen lan / utawa nyeri, nanging umume mundur tanpa perawatan sajrone 2-3 minggu. Ngawasi kanthi ati-ati respon ovarium dianjurake.

    Yen ovarium nggedhekake ora normal sajrone stimulasi ovarium sing dikontrol, nahan choriogonadotropin alfa sajrone terapi saiki kanggo nyuda resiko OHSS. (Deleng Sindrom Hiperstimulasi Ovarium ing Cautions.)

    Sindrom Hiperstimulasi Ovarium

    Risiko OHSS sing bisa abot, ditondoi kanthi paningkatan permeabilitas vaskular sing nyata sing bisa nyebabake akumulasi cairan kanthi cepet ing rongga peritoneal, thorax, lan potensial, perikardium.

    Mungkin maju kanthi cepet (sajrone 24 jam nganti pirang-pirang dina). Manifestasi awal kalebu nyeri bangkekan sing abot, mual, muntah, lan bobot awak. Gejala liyane kalebu nyeri weteng / distensi, diare, pembesaran ovarium sing abot, dyspnea, lan oliguria. Hipovolemia, hemokonsentrasi, ketidakseimbangan elektrolit, asites, hemoperitoneum, efusi pleura, hidrothorax, gangguan paru akut, lan tromboemboli bisa kedadeyan.

    Kelainan tes fungsi ati transien, sing bisa uga diiringi owah-owahan morfologis (kaya sing dideteksi dening biopsi ati), dilaporake.

    Kedadeyan paling kerep sawise rampung terapi gonadotropin, tekan keruwetan maksimal sawise 7-10 dina; biasane rampung kanthi spontan kanthi wiwitan menstruasi. Monitor pasien ≥2 minggu sawise administrasi hCG. OHSS bisa uga luwih abot lan protracted yen ngandhut.

    Yen OHSS parah berkembang, mandhegake terapi, rawat pasien ing rumah sakit, lan konsultasi karo dokter sing berpengalaman ing manajemen OHSS utawa ketidakseimbangan cairan lan elektrolit.

    Multiple Lair

    Kaping pirang-pirang ovulasi sing nyebabake pirang-pirang gestasi dilaporake ing 30,9 utawa 13,3% wanita sajrone program ART utawa induksi ovulasi.

    Thromboembolism

    Potensi kanggo arterial thromboembolism ana.

    Fetal/Neonatal Morbidity and Mortalitas

    Bisa nyebabake cilaka janin; ora kalebu meteng sadurunge miwiti perawatan.

    Panaliten kewan nuduhake efek sing ora becik tumrap asil meteng lan/utawa tenaga kerja. (Deleng Contraindications ing Cautions.)

    Pancegahan Umum

    Evaluasi lan Pemantauan Pasien sing Nyukupi

    Administrasi mung ing sangisore pengawasan dokter sing nduweni kualifikasi sing ngalami gangguan kesuburan lan interpretasi indeks ovulasi.

    Ngawasi perkembangan folikel (contone, nggunakake transvaginal). ultrasonik, konsentrasi estradiol serum) kanggo ngenali kanthi bener pematangan folikel, nemtokake wektu administrasi choriogonadotropin alfa, ndeteksi pembesaran ovarium, lan nyilikake risiko OHSS lan pirang-pirang gestation.

    Entuk konfirmasi klinis ovulasi saka indeks produksi progesteron langsung lan ora langsung, kalebu kenaikan suhu awak basal, paningkatan konsentrasi progesteron serum, lan menstruasi sawise owah-owahan ing suhu awak basal. Bukti sonografi ovulasi kalebu temuan cairan ing cul-de-sac, stigmata ovarium, folikel ambruk, lan endometrium sekretori.

    Populasi Spesifik

    Kandhutan

    Kategori X. (Deleng Morbiditas lan Mortalitas Janin/Neonatal lan uga Kontraindikasi miturut Ati-ati.)

    Laktasi

    Ora dingerteni manawa choriogonadotropin alfa disebarake menyang susu. Ati-ati.

    Panggunaan Pediatrik

    Kaslametan lan khasiat durung ditetepake.

    Panggunaan Geriatrik

    Keslametan lan khasiat durung ditetepake.

    Gangguan Hepatik

    Kaamanan lan khasiat durung ditetepake.

    p> Gagal Ginjal

    Keamanan lan khasiat ora ditetepake.

    Efek Umum sing Sabar

    ART: Reaksi ing situs injeksi (yaiku nyeri, bruising), nyeri weteng, mual, muntah, nyeri pasca operasi.

    Induksi ovulasi: Situs injeksi reaksi (yaiku, nyeri, inflamasi, bruising, reaksi situs injeksi liyane), kista ovarium, hiperstimulasi ovarium, nyeri abdomen.

    Apa obatan liyane bakal mengaruhi Choriogonadotropin Alfa

    Ora ana studi interaksi obat resmi nganti saiki.

    Tes Laboratorium

    Tes

    Interaksi

    Komentar

    Radioimmunoassays kanggo gonadotropin

    Kamungkinan reaksi silang karo radioimmunoassays kanggo gonadotropin, utamane LH

    Laboratorium individu kudu netepake tingkat reaktivitas silang karo uji gonadotropin

    Nalika njaluk penentuan konsentrasi gonadotropin, ngandhani laboratorium terapi choriogonadotropin alfa

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Tembung kunci populer