Cidofovir

Obecný název: Cidofovir
Názvy značek: Vistide
léková forma: intravenózní roztok (75 mg/ml)
Třída drog: Purinové nukleosidy

Použití Cidofovir

Cidofovir je antivirotikum, které se používá k léčbě oční infekce zvané cytomegalovirová retinitida (CMV) u lidí, kteří mají AIDS (syndrom získané imunodeficience). Cidofovir je určen k léčbě CMV pouze u lidí, kteří mají AIDS.

Cidofovir není lék na CMV a nemusí zabránit změnám zraku.

Cidofovir může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tohoto průvodce léky.

Cidofovir vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Cidofovir může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

změny vidění, bílé nebo žluté skvrny na očích;

problémy s ledvinami – otoky, rychlé přibírání na váze, malé nebo žádné močení, zvýšená žízeň, ztráta chuti k jídlu, zácpa, bolest v boku nebo dolní části zad;

nízký počet krvinek počty - horečka, zimnice, únava, vředy v ústech, vředy na kůži, snadná tvorba modřin, neobvyklé krvácení, bledá kůže, studené ruce a nohy, pocit točení hlavy nebo dušnosti; nebo

pankreatitida – silná bolest v horní části břicha šířící se do zad, nevolnost a zvracení.

Časté nežádoucí účinky cidofoviru mohou zahrnovat:

nauzea, zvracení, průjem;

bolest, slabost;

vyrážka;

bolest hlavy; nebo

ztráta vlasů.

Během užívání probenecidu můžete mít nežádoucí účinky, jako jsou:

nevolnost, zvracení;

kožní vyrážka;

horečka, zimnice; nebo

bolest hlavy.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Cidofovir

Neměli byste být léčeni cidofovirem, pokud jste na něj alergičtí nebo pokud máte:

středně těžké až těžké onemocnění ledvin; nebo

závažná alergická reakce na probenecid nebo sulfa léky v anamnéze.

Neměli byste dostávat cidofovir, pokud jste během 7 dnů před injekcí cidofoviru užívali určité jiné léky. Informujte svého lékaře, pokud užíváte některý z následujících léků:

léky na krevní tlak;

lék na rakovinu;

injekční léky k léčbě osteoporózy nebo Pagetovy choroby kostí;

léky k prevenci odmítnutí transplantovaného orgánu;

léky na infekce;

léky k léčbě onemocnění střev; nebo

některé léky proti bolesti nebo artritidě (včetně Advil, Motrin a Aleve).

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

onemocnění ledvin;

diabetes; nebo

problémy se slinivkou.

Cidofovir může poškodit nenarozené dítě pokud cidofovir užívá matka nebo otec.

Pokud jste žena, neužívejte cidofovir, pokud jste těhotná. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání tohoto léku a alespoň 1 měsíc po poslední dávce.

Pokud jste muž, používejte účinnou antikoncepci, pokud je váš sexuální partner schopen otěhotnět. Používejte antikoncepci alespoň 3 měsíce po poslední dávce.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud dojde k otěhotnění v době, kdy matka nebo otec užívají cidofovir.

Ženy s HIV nebo AIDS by neměly kojit. I když se vaše dítě narodí bez HIV, virus se může přenést na dítě vaším mateřským mlékem.

Související drogy

Jak používat Cidofovir

Obvyklá dávka pro dospělé u CMV retinitidy:

Dávka, frekvence a rychlost infuze nesmí být překročeny; Probenecid a prehydratace fyziologickým roztokem musí být podávány s každou dávkou Indukční dávka: 5 mg/kg prostřednictvím IV infuze jednou týdně po dobu 2 po sobě jdoucích týdnů Udržovací dávka: Po indukční dávce 5 mg/kg prostřednictvím IV infuze jednou za 2 týdny Poznámky: - Dávka probenecidu: 2 g perorálně 3 hodiny před infuzí, poté 1 g perorálně 2 a 8 hodin po dokončení infuze (celková dávka probenecidu se rovná 4 g) -IV infuze by měla být podávána konstantní rychlostí po dobu 1 hodiny; důležité pokyny pro přípravu a podávání infuze naleznete v části Příprava a podávání.-Sérový kreatinin a bílkovina v moči musí být kontrolovány do 48 hodin po každé dávce; protože sérový kreatinin nemusí poskytnout úplný obraz základního stavu ledvin u pacientů s pokročilým AIDS a CMV retinitidou, je důležité použít Cockcroft-Gaultův vzorec k přesnějšímu odhadu CrCl. -Bezpečnost a účinnost tohoto léku nebyla stanovena pro léčbu jiných CMV infekcí, jako je pneumonitida nebo gastroenteritida, vrozené nebo neonatální CMV onemocnění nebo CMV onemocnění u jedinců neinfikovaných HIV.

< b>Obvyklá dávka pro dospělé u reakce na vakcínu proti pravým neštovicím:

(Neschváleno FDA) 5 mg/kg jednou IV infuzí. Pokud je to klinicky indikováno, lze zvážit druhou dávku o 1 týden později. Cidofovir je dostupný podle protokolu IND od CDC jako léčba druhé linie závažných komplikací vakcíny proti neštovicím, které nereagovaly na léčbu imunoglobulinem vakcínie (VIG).

Varování

Cidofovir může poškodit ledviny již po jedné nebo dvou dávkách. Neměli byste dostávat cidofovir, pokud jste v posledních 7 dnech užívali některý z následujících léků: některé léky na infekce, rakovinu, osteoporózu, odmítnutí transplantovaného orgánu, poruchy střev, vysoký krevní tlak nebo bolest nebo artritida (včetně Advil, Motrin a Aleve).

Co ovlivní další léky Cidofovir

Mnoho léků může ovlivnit cidofovir a některé léky by se neměly užívat během 7 dnů před podáním cidofoviru. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete užívat. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Zde nejsou uvedeny všechny možné interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.