Cidofovir

一般名: Cidofovir
ブランド名: Vistide
剤形: 点滴静注液 (75 mg/mL)
薬物クラス: プリンヌクレオシド

の使用法 Cidofovir

シドフォビルは、AIDS (後天性免疫不全症候群) 患者のサイトメガロウイルス網膜炎 (CMV) と呼ばれる眼感染症の治療に使用される抗ウイルス薬です。シドフォビルは、エイズ患者の CMV のみを治療するためのものです。

シドフォビルは CMV の治療法ではなく、視力の変化を防ぐことはできません。

シドフォビルは、リストに記載されていない目的にも使用できます。この投薬ガイド。

Cidofovir 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

シドフォビルは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に連絡してください。

  • 視力の変化、目に白い斑点または黄色の斑点がある。
  • 腎臓の問題 - むくみ、急激な体重増加、排尿がほとんどまたはまったくない、喉の渇きの増加、食欲不振、便秘、脇腹や腰の痛み;
  • 血球減少症状としては、発熱、悪寒、倦怠感、口内炎、皮膚のただれ、打撲傷ができやすい、異常な出血、皮膚の青白さ、手足の冷え、立ちくらみや息切れが挙げられます。または
  • 膵炎 - 背中まで広がる胃上部の激しい痛み、吐き気、嘔吐。
  • シドフォビルの一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • 吐き気、嘔吐、下痢;
  • 痛み、脱力感。
  • 発疹;
  • 頭痛;または
  • 脱毛。
  • プロベネシドの服用中は、次のような副作用が発生する可能性があります。

  • 吐き気、嘔吐;
  • 皮膚の発疹;
  • 発熱、悪寒。または
  • 頭痛。
  • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Cidofovir

    シドフォビルに対してアレルギーがある場合、または以下の症状がある場合は、シドフォビルによる治療を受けるべきではありません。

    <リ>

    中等度から重度の腎臓病。または

  • プロベネシドまたはサルファ剤に対する重度のアレルギー反応の病歴。
  • シドフォビル注射前の 7 日以内に他の特定の薬を使用したことがある場合は、シドフォビルの投与を受けないでください。以下のいずれかを使用している場合は医師に伝えてください。

    <リ>

    血圧の薬;

  • がん治療薬;
  • 骨粗鬆症または骨パジェット病を治療するための注射薬。
  • 臓器移植の拒絶反応を防ぐための薬物療法;
  • 感染症の薬;
  • 腸疾患を治療するための薬。または
  • 一部の鎮痛薬または関節炎薬 (Advil、Motrin、Aleve など)。
  • 次のような症状が出たことがある場合は、医師に相談してください。

    <リ>

    腎臓病;

  • 糖尿病;または
  • 膵臓の問題。
  • 母親または父親がシドフォビルを使用している場合、シドフォビルは胎児に害を及ぼす可能性があります。

    <リ>

    女性の場合 妊娠している場合はシドフォビルを使用しないでください。この薬を使用している間および最後の服用後少なくとも 1 か月間は、妊娠を防ぐために効果的な避妊を行ってください。

  • あなたが男性の場合、セックスパートナーが妊娠できる場合は、効果的な避妊を行ってください。最後の投与後、少なくとも 3 か月間は避妊を続けてください。
  • 母親または父親のいずれかがシドフォビルを使用中に妊娠した場合は、すぐに医師に伝えてください。
  • HIV または AIDS に感染している女性は、赤ちゃんに母乳を与えてはいけません。赤ちゃんが HIV に感染せずに生まれたとしても、母乳を通じてウイルスが赤ちゃんに感染する可能性があります。

    薬物に関連する

    使い方 Cidofovir

    CMV 網膜炎の通常の成人用量:

    用量、頻度、注入速度は超過してはなりません。プロベネシドと IV 生理食塩水の予備水分補給は各用量で投与する必要がある 導入用量: 週に 1 回、連続 2 週間、IV 注入により 5 mg/kg 維持用量: 導入用量の後、2 週間に 1 回の IV 注入により 5 mg/kg コメント: -プロベネシド用量: 2点滴の 3 時間前に 1 g を経口投与し、その後点滴完了の 2 時間後および 8 時間後に 1 g を経口投与(プロベネシドの総用量は 4 g に相当) - IV 点滴は 1 時間にわたって一定速度で投与する必要があります。点滴の準備と投与に関する重要な指示については、準備と投与のセクションを参照してください。 - 血清クレアチニンと尿タンパク質は、各投与の 48 時間以内にチェックする必要があります。血清クレアチニンは進行性エイズおよびCMV網膜炎患者の根本的な腎状態の完全な状況を提供しない可能性があるため、Cockcroft-Gault式を利用してCrClをより正確に推定することが重要です。 - この薬剤の安全性と有効性は、肺炎や胃腸炎、先天性や新生児の CMV 疾患、HIV に感染していない人の CMV 疾患などの他の CMV 感染症の治療については確立されていません。

    < b>天然痘ワクチン反応に対する通常の成人用量:

    (FDA によって承認されていません) 5 mg/kg を 1 回 IV 注入により投与します。臨床的に必要な場合は 1 週間後の 2 回目の投与を考慮してもよいです。シドフォビルが利用可能です。ワクシニア免疫グロブリン(VIG)治療に反応しなかった重度の天然痘ワクチン合併症の二次治療として、CDC の IND プロトコルに基づいて行われます。

    警告

    シドフォビルは、わずか 1 ~ 2 回の投与で腎臓に悪影響を与える可能性があります。 過去 7 日以内に次の薬剤のいずれかを使用したことがある場合は、シドフォビルの投与を受けないでください。 感染症、がん、骨粗鬆症、臓器移植拒絶反応、腸疾患、高血圧、痛みの治療薬、または関節炎 (Advil、Motrin、Aleve を含む)。

    他の薬がどのような影響を与えるか Cidofovir

    多くの薬剤はシドフォビルに影響を与える可能性があり、一部の薬剤はシドフォビルの投与前 7 日以内に使用すべきではありません。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。考えられるすべてのインタラクションがここにリストされているわけではありません。

    免責事項

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