Cidofovir

일반적인 이름: Cidofovir
브랜드 이름: Vistide
복용 형태: 정맥내 용액(75mg/mL)
약물 종류: 퓨린 뉴클레오시드

사용법 Cidofovir

시도포비르는 AIDS(후천성 면역결핍 증후군) 환자의 거대세포바이러스 망막염(CMV)이라는 눈 감염을 치료하는 데 사용되는 항바이러스제입니다. Cidofovir는 AIDS 환자의 CMV 치료에만 사용됩니다.

Cidofovir는 CMV 치료제가 아니며 시력 변화를 예방하지 못할 수도 있습니다.

Cidofovir는 다음에 나열되지 않은 목적으로도 사용할 수 있습니다. 이 약물 가이드를 참조하세요.

Cidofovir 부작용

알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

Cidofovir는 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 경우 즉시 의사에게 연락하세요:

시력 변화, 눈에 흰색 또는 노란색 반점;

신장 문제--부기, 급격한 체중 증가, 소변이 거의 없거나 전혀 없음, 갈증 증가, 식욕 부진, 변비, 옆구리 또는 허리 통증;

저혈구 발열, 오한, 피로, 구강 염증, 피부 염증, 쉽게 멍이 들음, 비정상적인 출혈, 창백한 피부, 차가운 손발, 어지러움증 또는 숨가쁨; 또는

췌장염-상복부에 심한 통증이 허리까지 퍼지고 메스꺼움과 구토가 발생합니다.

시도포비르의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다:

메스꺼움, 구토, 설사;

통증, 허약;

발진;

두통; 또는

탈모.

프로베네시드를 복용하는 동안 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있습니다.

메스꺼움, 구토;

피부 발진;

발열, 오한; 또는

두통.

이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용도 발생할 수 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

복용 전 Cidofovir

시도포비르에 알레르기가 있거나 다음과 같은 경우에는 시도포비르로 치료를 받아서는 안 됩니다.

<리>

중등도 내지 중증 신장 질환; 또는

프로베네시드 또는 설파제에 대한 심각한 알레르기 반응의 병력.

시도포비어 주사 전 7일 이내에 특정 다른 약을 사용한 경우 시도포비어를 투여받아서는 안 됩니다. 다음 중 하나를 사용하는 경우 의사에게 알리십시오.

<리>

혈압약

암치료

골다공증 또는 뼈 파제트병 치료를 위한 주사제

장기 이식 거부를 예방하기 위한 약물

감염 치료제

장 질환 치료용 의약품; 또는

일부 진통제 또는 관절염 약(Advil, Motrin, Aleve 포함)

다음과 같은 경험이 있으면 의사에게 알리십시오.

<리>

신장 질환;

당뇨병; 또는

췌장 문제.

Cidofovir는 엄마나 아빠가 cidofovir를 사용하는 경우 태아에게 해를 끼칠 수 있습니다.

<리>

여성인 경우 임신 중이라면 시도포비르를 사용하지 마십시오. 이 약을 사용하는 동안과 마지막 복용 후 최소 1개월 동안 효과적인 피임법을 사용하여 임신을 예방하세요.

남성인 경우 성 파트너가 임신할 수 있으면 효과적인 피임법을 사용하세요. 마지막 복용 후 최소 3개월 동안 피임법을 계속 사용하세요.

어머니나 아버지가 시도포비어를 사용하는 동안 임신이 발생하면 즉시 의사에게 알리십시오.

HIV나 AIDS에 걸린 여성은 아기에게 모유 수유를 해서는 안 됩니다. 아기가 HIV 없이 태어났더라도 모유를 통해 아기에게 바이러스가 전염될 수 있습니다.

사용하는 방법 Cidofovir

CMV 망막염에 대한 일반적인 성인 복용량:

복용량, 빈도 및 주입 속도를 초과해서는 안 됩니다. 프로베네시드 및 IV 식염수 사전수화는 각 용량마다 투여되어야 합니다. 유도 용량: 2주 연속으로 주 1회 IV 주입을 통해 5mg/kg 유지 용량: 유도 용량 후, 2주마다 1회 IV 주입을 통해 5mg/kg 설명: -프로베네시드 용량: 2 g 주입 3시간 전에 경구 투여하고, 주입 완료 후 2시간 및 8시간에 1g을 경구 투여합니다(총 프로베네시드 용량은 4g과 동일). IV 주입은 1시간에 걸쳐 일정한 속도로 투여해야 합니다. 주입 준비 및 투여에 대한 중요한 지침은 준비 및 투여 섹션을 참조하십시오. - 혈청 크레아티닌 및 소변 단백질은 각 투여 후 48시간 이내에 확인해야 합니다. 혈청 크레아티닌은 진행성 AIDS 및 CMV 망막염 환자의 기본 신장 상태에 대한 완전한 그림을 제공하지 못할 수 있으므로 Cockcroft-Gault 공식을 활용하여 CrCl을 보다 정확하게 추정하는 것이 중요합니다. -폐렴이나 위장염, 선천성 또는 신생아 CMV 질환, HIV에 감염되지 않은 개인의 CMV 질환 등 기타 CMV 감염 치료에 대한 이 약의 안전성과 유효성은 확립되지 않았습니다.

< b>천연두 백신 반응에 대한 일반적인 성인 용량:

(FDA 승인 안 됨) 1회 IV 주입을 통해 5mg/kg임상적으로 필요한 경우 1주일 후 두 번째 용량을 고려할 수 있습니다.Cidofovir를 사용할 수 있습니다. 우두 면역글로불린(VIG) 치료에 반응하지 않는 심각한 천연두 백신 합병증의 2차 치료법으로 CDC의 IND 프로토콜에 따라.

경고

Cidofovir는 한두 번만 복용해도 신장에 해를 끼칠 수 있습니다. 지난 7일 이내에 다음 약물 중 하나를 사용한 경우 시도포비어를 투여받아서는 안 됩니다. 감염, 암, 골다공증, 장기 이식 거부, 장 질환, 고혈압 또는 통증에 대한 특정 약물 또는 관절염(Advil, Motrin, Aleve 포함)

다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Cidofovir

많은 약물이 시도포비르에 영향을 줄 수 있으며, 일부 약물은 시도포비르 투여 전 7일 이내에 사용해서는 안 됩니다. 현재 복용하고 있는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 의사에게 알리십시오. 여기에는 처방약과 일반의약품, 비타민, 허브 제품이 포함됩니다. 가능한 모든 상호작용이 여기에 나열되어 있는 것은 아닙니다.

면책조항

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