Cidofovir

Genel isim: Cidofovir
Marka isimleri: Vistide
Dozaj formu: intravenöz solüsyon (75 mg/mL)
İlaç sınıfı: Pürin nükleozidleri

Kullanımı Cidofovir

Cidofovir, AIDS'li (edinilmiş immün yetmezlik sendromu) kişilerde sitomegalovirüs retiniti (CMV) adı verilen göz enfeksiyonunu tedavi etmek için kullanılan antiviral bir ilaçtır. Cidofovir, yalnızca AIDS hastalarında CMV'yi tedavi etmek içindir.

Cidofovir, CMV için bir tedavi değildir ve görme değişikliklerini önleyemeyebilir.

Cidofovir, burada listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir. bu ilaç rehberi.

Cidofovir yan etkiler

Alerjik reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen; zor nefes alma; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Sidofovir ciddi yan etkilere neden olabilir. Aşağıdaki durumlarda derhal doktorunuzu arayın:

  • Görme değişiklikleri, gözlerinizde beyaz veya sarı lekeler;
  • böbrek sorunları--şişme, hızlı kilo alma, az idrar yapma veya hiç idrar yapmama, susama artışı, iştahsızlık, kabızlık, yan veya belinizde ağrı;
  • düşük kan hücresi sayımlar - ateş, titreme, yorgunluk, ağız yaraları, cilt yaraları, kolay morarma, olağandışı kanama, soluk cilt, soğuk eller ve ayaklar, sersemlik hissi veya nefes darlığı; veya
  • pankreatit – midenizin üst kısmında sırtınıza yayılan şiddetli ağrı, bulantı ve kusma.
  • Sidofovirin yaygın yan etkileri şunları içerebilir:

  • mide bulantısı, kusma, ishal;
  • ağrı, halsizlik;
  • kızarıklık;
  • baş ağrısı; veya
  • saç dökülmesi.
  • Probenesid alırken aşağıdaki gibi yan etkilerle karşılaşabilirsiniz:

  • mide bulantısı, kusma;
  • deri döküntüsü;
  • ateş, titreme; veya
  • baş ağrısı.
  • Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da meydana gelebilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

    Almadan önce Cidofovir

    Eğer alerjiniz varsa veya aşağıdaki durumlarda sidofovir ile tedavi edilmemelisiniz:

  • orta ila şiddetli böbrek hastalığı; veya
  • Probenesid veya sülfa ilaçlarına karşı şiddetli alerjik reaksiyon öyküsü.
  • Sidofovir enjeksiyonundan önceki 7 gün içinde başka ilaçlar kullandıysanız sidofovir almamalısınız. Aşağıdakilerden herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuza bildirin:

  • tansiyon ilacı;
  • kanser ilacı;
  • osteoporoz veya Paget kemik hastalığını tedavi etmek için enjekte edilebilir ilaçlar;
  • Organ nakli reddini önleyen ilaç;
  • enfeksiyon ilaçları;
  • bağırsak bozukluğunu tedavi etmek için kullanılan ilaçlar; veya
  • bazı ağrı veya artrit ilaçları (Advil, Motrin ve Aleve dahil).
  • Daha önce aşağıdaki durumları yaşadıysanız doktorunuza söyleyin:

  • böbrek hastalığı;
  • diyabet; veya
  • pankreas sorunları.
  • Eğer anne veya baba sidofovir kullanıyorsa, sidofovir doğmamış bebeğe zarar verebilir.

  • Kadınsanız hamileyseniz sidofovir kullanmayın. Bu ilacı kullanırken ve son dozunuzdan sonra en az 1 ay boyunca hamileliği önlemek için etkili doğum kontrolü kullanın.
  • Erkekseniz seks partneriniz hamile kalabiliyorsa etkili doğum kontrolü kullanın. Son dozunuzdan sonra en az 3 ay boyunca doğum kontrolünü kullanmaya devam edin.
  • Anne veya babanın sidofovir kullanması sırasında hamilelik meydana gelirse derhal doktorunuza bildirin.
  • HIV veya AIDS'li kadınlar bebeklerini emzirmemelidir. Bebeğiniz HIV olmadan doğsa bile virüs anne sütüyle bebeğe geçebilir.

    İlaçları ilişkilendirin

    Nasıl kullanılır Cidofovir

    CMV Retinitinde Olağan Erişkin Dozu:

    Doz, Sıklık ve İnfüzyon Hızı Aşılmamalıdır; Her Dozda Probenesid ve IV Salin Prehidrasyonu Uygulanmalıdır İndüksiyon dozu: 2 hafta boyunca haftada bir kez IV infüzyon yoluyla 5 mg/kg İdame dozu: İndüksiyon dozundan sonra, 2 haftada bir IV infüzyon yoluyla 5 mg/kg Açıklamalar: -Probenesid dozu: 2 İnfüzyondan 3 saat önce oral olarak g, daha sonra infüzyonun tamamlanmasından 2 ve 8 saat sonra oral olarak 1 g (toplam probenesid dozu 4 g'a eşittir) -IV infüzyon 1 saat boyunca sabit bir hızda verilmelidir; İnfüzyonun hazırlanması ve uygulanmasına ilişkin önemli talimatlar için hazırlama ve uygulama bölümüne bakın. - Serum kreatinin ve idrar proteini, her dozdan sonraki 48 saat içinde kontrol edilmelidir; Serum kreatinin düzeyi ilerlemiş AIDS ve CMV retiniti olan hastalarda altta yatan böbrek durumunun tam bir resmini sağlayamayacağından, CrCl'yi daha kesin olarak tahmin etmek için Cockcroft-Gault formülünün kullanılması önemlidir. -Bu ilacın pnömoni veya gastroenterit, konjenital veya neonatal CMV hastalığı veya HIV ile enfekte olmayan bireylerde CMV hastalığı gibi diğer CMV enfeksiyonlarının tedavisinde güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.

    < b>Çiçek Hastalığı Aşısı Reaksiyonu için Olağan Erişkin Dozu:

    (FDA tarafından onaylanmamıştır)Bir kez IV infüzyon yoluyla 5 mg/kg Klinik olarak endike ise 1 hafta sonra ikinci bir doz düşünülebilir.Sidofovir mevcuttur. Aşı immün globulin (VIG) tedavisine yanıt vermeyen ciddi çiçek hastalığı aşısı komplikasyonlarının ikinci basamak tedavisi olarak CDC'nin IND protokolü kapsamında.

    Uyarılar

    Sidofovir yalnızca bir veya iki dozdan sonra böbreklerinize zarar verebilir. Son 7 gün içinde aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullandıysanız sidofovir almamalısınız: enfeksiyonlar, kanser, osteoporoz, organ nakli reddi, bağırsak bozuklukları, yüksek tansiyon veya ağrı için belirli ilaçlar veya artrit (Advil, Motrin ve Aleve dahil).

    Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Cidofovir

    Birçok ilaç sidofovir'i etkileyebilir ve bazı ilaçlar sidofovir almadan önceki 7 gün içinde kullanılmamalıdır. Mevcut tüm ilaçlarınızı ve kullanmaya başladığınız veya kullanmayı bıraktığınız ilaçları doktorunuza bildirin. Buna reçeteli ve reçetesiz ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler dahildir. Olası etkileşimlerin tümü burada listelenmemiştir.

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    Popüler Anahtar Kelimeler