Cimerli

Obecný název: Ranibizumab-eqrn (ophthalmic)
léková forma: intravitreální injekce
Třída drog: Antiangiogenní oftalmologická činidla

Použití Cimerli

Cimerli je lék na předpis, který se aplikuje intravitreální injekcí do oka jednou měsíčně. Používá se k prevenci ztráty zraku nebo slepoty u určitých očních stavů, které způsobují únik tekutiny do makuly, včetně vlhké makulární degenerace související s věkem v důsledku růstu abnormálních krevních cév a makulárního edému.

Cimerli. je vyroben z fragmentu lidské protilátky. Působí tak, že inhibuje biologickou aktivitu lidského vaskulárního endoteliálního růstového faktoru A (VEGF-A), proteinu, o kterém se předpokládá, že hraje důležitou roli při tvorbě nových krevních cév.

Cimerli je druhým schváleným biologicky podobným lékem Lucentis (ranibizumab), ale je prvním zaměnitelným biologicky podobným lékem, což znamená, že může být nahrazeno lékem Lucentis bez konzultace s předepisujícím lékařem.

Cimerli vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Cimerli může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

bolest očí nebo zarudnutí, otok kolem očí;

rozmazané vidění, tunelové vidění, bolest očí nebo vidění halo kolem světel;

zvýšená citlivost na světlo;

výboj nebo krvácení z oka;

vidění záblesků světla nebo "plovoucích" ve zraku;

náhlá necitlivost nebo slabost ( zejména na jedné straně těla); nebo

náhlá silná bolest hlavy, problémy s řečí nebo rovnováhou.

Běžné nežádoucí účinky mohou zahrnovat:

bolest nebo podráždění očí;

pocit, že máte něco v oku;

svědění nebo slzení očí;

suché oči, nafouklá víčka;

rozmazané vidění;

bolest dutin, bolest v krku, kašel; nebo

nevolnost.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Cimerli

Neměli byste dostávat Cimerli, pokud jste alergický na ranibizumab nebo pokud máte jakýkoli typ infekce v očích nebo kolem nich.

Abyste se ujistili, že je pro vás tento lék bezpečný, informujte svého lékaře, pokud máte:

glaukom; nebo

v anamnéze krevní sraženiny nebo mrtvice.

Není známo, zda tento lék poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete.

Není známo, zda Cimerli přechází do mateřského mléka nebo zda může ovlivnit kojené dítě. Informujte svého lékaře, pokud kojíte.

Související drogy

Jak používat Cimerli

Obvyklá dávka pro dospělé u makulární degenerace:

0,5 mg intravitreální injekcí jednou za měsíc (přibližně 28 dní)

Komentář: I když není tak účinný pacienti mohou být léčeni 3 měsíčními dávkami následovanými méně častým dávkováním s pravidelným hodnocením. Pacienti mohou být také léčeni jednou dávkou každé 3 měsíce po 4 měsíčních dávkách. Pacienti by měli být pravidelně vyšetřováni.

Užití: Neovaskulární (vlhká) věkem podmíněná makulární degenerace (AMD)

Obvyklá dávka pro dospělé u makulárního edému po okluzi retinální žíly (RVO) :

0,5 mg intravitreální injekcí jednou měsíčně (přibližně 28 dní)

Použití: Makulární edém po okluzi retinální žíly (RVO)

Obvyklá dávka pro dospělé u diabetického makulárního edému (DME):

0,3 mg intravitreální injekcí jednou za měsíc (přibližně 28 dní)

Použití: Diabetický makulární edém (DME)

Obvyklá dávka pro dospělé u diabetické retinopatie:

0,3 mg intravitreální injekcí jednou měsíčně (přibližně 28 dní)

Použití: Diabetická retinopatie

Obvyklá dávka pro dospělé pro myopickou choroidální neovaskularizaci (mCNV):

0,5 mg intravitreální injekcí jednou měsíčně (přibližně 28 dní) po dobu až tří měsíců. Pacienti mohou být v případě potřeby přeléčeni.

Použití: Myopická choroidální neovaskularizace (mCNV):

Varování

Neměli byste dostávat Cimerli, pokud jste alergický na ranibizumab nebo pokud máte jakýkoli typ infekce v očích nebo kolem nich.

Pokud náhle zaznamenáte zrak, okamžitě zavolejte svého lékaře. problémy, bolest nebo zarudnutí očí nebo pokud jsou vaše oči citlivější na světlo.

Načasování vašich měsíčních injekcí je velmi důležité, aby byl tento lék účinný.

Co ovlivní další léky Cimerli

S Cimerli mohou interagovat i jiné léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech lécích, které nyní užíváte, a o všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Populární FAQ

Biosimilar je biologický přípravek, který je podobný referenčnímu biologickému přípravku (obvykle originálnímu přípravku) a u kterého neexistují žádné klinicky významné rozdíly, pokud jde o bezpečnost, čistotu a účinnost. Například biosimilární přípravek Amjevita (adalimumab-atto) byl schválen jako první biologicky podobný přípravek Humira (adalimumab). pokračovat ve čtení

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.