Cimerli

Gattungsbezeichnung: Ranibizumab-eqrn (ophthalmic)
Darreichungsform: intravitreale Injektion
Medikamentenklasse: Antiangiogene ophthalmologische Wirkstoffe

Benutzung von Cimerli

Cimerli ist ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel, das einmal im Monat durch intravitreale Injektion in das Auge injiziert wird. Es wird verwendet, um Sehverlust oder Blindheit bei bestimmten Augenerkrankungen zu verhindern, die dazu führen, dass Flüssigkeit in die Makula gelangt, einschließlich feuchter altersbedingter Makuladegeneration infolge des Wachstums abnormaler Blutgefäße und Makulaödemen.

Cimerli wird aus einem menschlichen Antikörperfragment hergestellt. Es wirkt, indem es die biologische Aktivität des menschlichen vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors A (VEGF-A) hemmt, einem Protein, das vermutlich eine wichtige Rolle bei der Bildung neuer Blutgefäße spielt.

Cimerli ist das zweite zugelassene Biosimilar nach Lucentis (Ranibizumab), aber auch das erste austauschbare Biosimilar, was bedeutet, dass es ohne Rücksprache mit dem verschreibenden Arzt durch Lucentis ersetzt werden kann.

Cimerli Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht; schwieriges Atmen; Schwellung Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Cimerli kann schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

Augenschmerzen oder Rötung, Schwellung um Ihre Augen herum;

verschwommenes Sehen, Tunnelblick, Augenschmerzen oder das Sehen von Lichthöfen;

erhöhte Lichtempfindlichkeit;

Ausfluss oder Blutungen aus dem Auge;

Lichtblitze oder „Schwimmer“ in Ihrem Sichtfeld sehen;

plötzliche Taubheit oder Schwäche ( insbesondere auf einer Körperseite); oder

Plötzliche starke Kopfschmerzen, Probleme mit der Sprache oder dem Gleichgewicht.

Häufige Nebenwirkungen können sein:

Augenschmerzen oder -reizung;

Gefühl, als wäre etwas in Ihrem Auge;

Juckende oder tränende Augen;

trockene Augen, geschwollene Augenlider;

verschwommenes Sehen;

Nebenhöhlenschmerzen, Halsschmerzen, Husten; oder

Übelkeit.

Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

Vor der Einnahme Cimerli

Sie sollten Cimerli nicht erhalten, wenn Sie allergisch gegen Ranibizumab sind oder wenn Sie irgendeine Art von Infektion in oder um Ihre Augen haben.

Um sicherzustellen, dass dieses Arzneimittel für Sie sicher ist, informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Folgendes haben:

Glaukom; oder

eine Vorgeschichte von Blutgerinnseln oder Schlaganfällen.

Es ist nicht bekannt, ob dieses Arzneimittel einem ungeborenen Kind schadet. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen.

Es ist nicht bekannt, ob Cimerli in die Muttermilch übergeht oder ob es Auswirkungen auf das gestillte Baby haben könnte. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen.

Drogen in Beziehung setzen

Wie benutzt man Cimerli

Übliche Dosis für Erwachsene bei Makuladegeneration:

0,5 mg durch intravitreale Injektion einmal im Monat (ca. 28 Tage)

Kommentar: Obwohl nicht so wirksam Patienten können mit 3 monatlichen Dosen behandelt werden, gefolgt von einer weniger häufigen Gabe bei regelmäßiger Beurteilung. Patienten können nach 4 monatlichen Dosen auch alle 3 Monate mit einer Dosis behandelt werden. Patienten sollten regelmäßig untersucht werden.

Anwendung: Neovaskuläre (feuchte) altersbedingte Makuladegeneration (AMD)

Übliche Erwachsenendosis bei Makulaödem nach Netzhautvenenverschluss (RVO) :

0,5 mg als intravitreale Injektion einmal im Monat (ca. 28 Tage)

Anwendung: Makulaödem nach Netzhautvenenverschluss (RVO)

Übliche Erwachsenendosis bei diabetischem Makulaödem (DME):

0,3 mg durch intravitreale Injektion einmal im Monat (ca. 28 Tage)

Anwendung: Diabetisches Makulaödem (DME)

Übliche Erwachsenendosis bei diabetischer Retinopathie:

0,3 mg als intravitreale Injektion einmal im Monat (ca. 28 Tage)

Anwendung: Diabetische Retinopathie

Übliche Erwachsenendosis bei myopischer choroidaler Neovaskularisation (mCNV):

0,5 mg als intravitreale Injektion einmal im Monat (ca. 28 Tage) für bis zu drei Monate. Patienten können bei Bedarf erneut behandelt werden.

Verwendung: Myopische choroidale Neovaskularisation (mCNV):

Warnungen

Sie sollten Cimerli nicht erhalten, wenn Sie allergisch gegen Ranibizumab sind oder wenn Sie irgendeine Art von Infektion in oder um Ihre Augen haben.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie plötzlich sehen Probleme, Augenschmerzen oder -rötungen oder wenn Ihre Augen lichtempfindlicher sind.

Der Zeitpunkt Ihrer monatlichen Injektionen ist sehr wichtig für die Wirksamkeit dieses Arzneimittels.

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Cimerli

Andere Medikamente können mit Cimerli interagieren, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie jeden Ihrer Gesundheitsdienstleister über alle Medikamente, die Sie jetzt einnehmen, und über alle Medikamente, die Sie beginnen oder nicht mehr einnehmen.

Beliebte FAQ

Ein Biosimilar ist ein biologisches Produkt, das einem Referenzbiologikum (normalerweise dem Originalprodukt) ähnelt und bei dem es keine klinisch bedeutsamen Unterschiede in Bezug auf Sicherheit, Reinheit und Wirksamkeit gibt. Beispielsweise wurde das Biosimilar Amjevita (Adalimumab-Atto) als erstes Biosimilar zu Humira (Adalimumab) zugelassen. Weiterlesen

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