Cimerli

Nombre generico: Ranibizumab-eqrn (ophthalmic)
Forma de dosificación: inyección intravítrea
Clase de droga: Agentes oftálmicos antiangiogénicos.

Uso de Cimerli

Cimerli es un medicamento recetado que se inyecta mediante inyección intravítrea en el ojo una vez al mes. Se utiliza para prevenir la pérdida de visión o la ceguera en determinadas afecciones oculares que provocan la fuga de líquido hacia la mácula, incluida la degeneración macular húmeda relacionada con la edad resultante del crecimiento de vasos sanguíneos anormales y el edema macular.

Cimerli Está elaborado a partir de un fragmento de anticuerpo humano. Actúa inhibiendo la actividad biológica del factor A de crecimiento endotelial vascular humano (VEGF-A), una proteína que se cree que desempeña un papel importante en la formación de nuevos vasos sanguíneos.

Cimerli es el segundo biosimilar aprobado de Lucentis (ranibizumab), pero es el primer biosimilar intercambiable, lo que significa que puede sustituirse por Lucentis sin consultar al médico.

Cimerli efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica: urticaria; respiración difícil; hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.

Cimerli puede provocar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:

  • dolor o enrojecimiento de los ojos, hinchazón alrededor de los ojos;
  • visión borrosa, visión de túnel, dolor en los ojos o ver halos alrededor de las luces;
  • aumento de la sensibilidad a la luz;
  • secreción o sangrado del ojo;
  • ver destellos de luz o "moscas volantes" en la visión;
  • entumecimiento o debilidad repentina ( especialmente en un lado del cuerpo); o
  • dolor de cabeza intenso y repentino, problemas con el habla o el equilibrio.
  • Los efectos secundarios comunes pueden incluir:

  • dolor o irritación en los ojos;
  • sensación de que hay algo en el ojo;
  • ojos llorosos o con picazón;
  • ojos secos, párpados hinchados;
  • visión borrosa;
  • dolor sinusal, dolor de garganta, tos; o
  • náuseas.
  • Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

    antes de tomar Cimerli

    No debe recibir Cimerli si es alérgico al ranibizumab o si tiene algún tipo de infección en los ojos o alrededor de ellos.

    Para asegurarse de que este medicamento sea seguro para usted, informe a su médico si tiene:

  • glaucoma; o
  • antecedentes de coágulos sanguíneos o derrame cerebral.
  • No se sabe si este medicamento dañará al feto. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada.

    No se sabe si Cimerli pasa a la leche materna o si podría afectar al bebé lactante. Informe a su médico si está amamantando.

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    Cómo utilizar Cimerli

    Dosis habitual en adultos para la degeneración macular:

    0,5 mg mediante inyección intravítrea una vez al mes (aproximadamente 28 días)

    Comentario: Aunque no es tan eficaz , los pacientes pueden ser tratados con 3 dosis mensuales seguidas de dosis menos frecuentes con evaluación periódica. Los pacientes también pueden recibir tratamiento con una dosis cada 3 meses después de 4 dosis mensuales. Los pacientes deben ser evaluados periódicamente.

    Uso: degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) neovascular (húmeda)

    Dosis habitual en adultos para el edema macular después de la oclusión de la vena retiniana (OVR) :

    0,5 mg mediante inyección intravítrea una vez al mes (aproximadamente 28 días)

    Uso: Edema macular después de oclusión de la vena retiniana (OVR)

    Dosis habitual en adultos para el edema macular diabético (EMD):

    0,3 mg mediante inyección intravítrea una vez al mes (aproximadamente 28 días)

    Uso: edema macular diabético (DME)

    Dosis habitual en adultos para la retinopatía diabética:

    0,3 mg mediante inyección intravítrea una vez al mes (aproximadamente 28 días)

    Uso: retinopatía diabética

    Dosis habitual en adultos para la neovascularización coroidea miópica (mCNV):

    0,5 mg mediante inyección intravítrea una vez al mes (aproximadamente 28 días) por hasta tres meses. Los pacientes pueden volver a recibir tratamiento si es necesario.

    Uso: Neovascularización coroidea miópica (mCNV):

    Advertencias

    No debe recibir Cimerli si es alérgico al ranibizumab o si tiene algún tipo de infección en los ojos o alrededor de ellos.

    Llame a su médico de inmediato si tiene visión repentina. problemas oculares, dolor o enrojecimiento ocular, o si sus ojos son más sensibles a la luz.

    El momento de sus inyecciones mensuales es muy importante para que este medicamento sea efectivo.

    ¿Qué otras drogas afectarán? Cimerli

    Otras drogas pueden interactuar con Cimerli, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usa actualmente y cualquier medicamento que comience o deje de usar.

    Preguntas frecuentes populares

    Un biosimilar es un producto biológico similar a un producto biológico de referencia (generalmente el producto original) y para el cual no existen diferencias clínicamente significativas en términos de seguridad, pureza y potencia. Por ejemplo, el biosimilar Amjevita (adalimumab-atto) fue aprobado como el primer biosimilar de Humira (adalimumab). sigue leyendo

    Un biosimilar es un producto biológico similar a un producto biológico de referencia (generalmente el producto original) y para el cual no existen diferencias clínicamente significativas en términos de seguridad, pureza y potencia. Por ejemplo, el biosimilar Amjevita (adalimumab-atto) fue aprobado como el primer biosimilar de Humira (adalimumab). sigue leyendo

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