Cimerli

Nom générique: Ranibizumab-eqrn (ophthalmic)
Forme posologique : injection intravitréenne
Classe de médicament : Agents ophtalmiques anti-angiogéniques

L'utilisation de Cimerli

Cimerli est un médicament sur ordonnance qui est injecté par injection intravitréenne dans l'œil une fois par mois. Il est utilisé pour prévenir la perte de vision ou la cécité dans certaines affections oculaires qui provoquent une fuite de liquide dans la macula, notamment la dégénérescence maculaire humide liée à l'âge résultant de la croissance de vaisseaux sanguins anormaux et l'œdème maculaire.

Cimerli est fabriqué à partir d’un fragment d’anticorps humain. Il agit en inhibant l'activité biologique du facteur de croissance endothélial vasculaire humain A (VEGF-A), une protéine censée jouer un rôle important dans la formation de nouveaux vaisseaux sanguins.

Cimerli est le deuxième biosimilaire approuvé de Lucentis (ranibizumab), mais il s'agit du premier biosimilaire interchangeable, ce qui signifie qu'il peut remplacer Lucentis sans consulter le prescripteur.

Cimerli Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique : urticaire ; respiration difficile; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Cimerli peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous ressentez :

une douleur ou une rougeur oculaire, un gonflement autour des yeux ;

vision floue, vision tunnel, douleur oculaire ou vision de halos autour des lumières ;

sensibilité accrue à la lumière ;

décharge ou saignement de l'œil ;

voir des éclairs de lumière ou des « flotteurs » dans votre vision ;

engourdissement ou faiblesse soudaine ( surtout d'un côté du corps); ou

des maux de tête sévères et soudains, des problèmes d'élocution ou d'équilibre.

Les effets secondaires courants peuvent inclure :

douleur ou irritation oculaire ;

impression que quelque chose se trouve dans votre œil ;

yeux qui démangent ou larmoyants ;

yeux secs, paupières gonflées ;

vision floue ;

douleurs aux sinus, maux de gorge, toux ; ou

nausées.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Cimerli

Vous ne devez pas recevoir Cimerli si vous êtes allergique au ranibizumab ou si vous avez tout type d'infection dans ou autour de vos yeux.

Pour vous assurer que ce médicament est sans danger pour vous, informez votre médecin si vous avez :

le glaucome ; ou

des antécédents de caillots sanguins ou d'accident vasculaire cérébral.

On ne sait pas si ce médicament sera nocif pour le bébé à naître. Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou envisagez de le devenir.

On ne sait pas si Cimerli passe dans le lait maternel ou s'il pourrait affecter le bébé allaité. Informez votre médecin si vous allaitez.

Relier les médicaments

Comment utiliser Cimerli

Dose habituelle chez l'adulte pour la dégénérescence maculaire :

0,5 mg par injection intravitréenne une fois par mois (environ 28 jours)

Commentaire : Bien que moins efficace , les patients peuvent être traités avec 3 doses mensuelles suivies de doses moins fréquentes avec une évaluation régulière. Les patients peuvent également être traités avec une dose tous les 3 mois après 4 doses mensuelles. Les patients doivent être évalués régulièrement.

Utilisation : Dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) néovasculaire (humide)

Dose habituelle chez l'adulte pour l'œdème maculaire après une occlusion veineuse rétinienne (OVR) :

0,5 mg par injection intravitréenne une fois par mois (environ 28 jours)

Utilisation : Œdème maculaire suite à une occlusion de la veine rétinienne (OVR)

Dose habituelle chez l'adulte pour l'œdème maculaire diabétique (OMD) :

0,3 mg par injection intravitréenne une fois par mois (environ 28 jours)

Utilisation : œdème maculaire diabétique (DME)

Dose habituelle chez l'adulte pour la rétinopathie diabétique :

0,3 mg par injection intravitréenne une fois par mois (environ 28 jours)

Utilisation : Rétinopathie diabétique

Dose habituelle chez l'adulte pour la néovascularisation choroïdienne myope (mCNV) :

0,5 mg par injection intravitréenne une fois par mois (environ 28 jours) pendant un maximum de trois mois. Les patients peuvent être retraités si nécessaire.

Utilisation : Néovascularisation choroïdienne myope (mCNV) :

Avertissements

Vous ne devez pas recevoir Cimerli si vous êtes allergique au ranibizumab ou si vous avez tout type d'infection dans ou autour de vos yeux.

Appelez immédiatement votre médecin si vous avez une vision soudaine. problèmes, douleurs ou rougeurs oculaires, ou si vos yeux sont plus sensibles à la lumière.

Le moment de vos injections mensuelles est très important pour que ce médicament soit efficace.

Quels autres médicaments affecteront Cimerli

D'autres médicaments peuvent interagir avec Cimerli, notamment des médicaments sur ordonnance et en vente libre, des vitamines et des produits à base de plantes. Informez chacun de vos prestataires de soins de santé de tous les médicaments que vous utilisez actuellement et de tout médicament que vous commencez ou arrêtez d'utiliser.

FAQ populaire

Un biosimilaire est un produit biologique similaire à un produit biologique de référence (généralement le produit d'origine) et pour lequel il n'existe aucune différence cliniquement significative en termes d'innocuité, de pureté et d'activité. À titre d’exemple, le biosimilaire Amjevita (adalimumab-atto) a été approuvé comme premier biosimilaire à Humira (adalimumab). continuer la lecture

Un biosimilaire est un produit biologique similaire à un produit biologique de référence (généralement le produit d'origine) et pour lequel il n'existe aucune différence cliniquement significative en termes de sécurité, de pureté et d'activité. À titre d’exemple, le biosimilaire Amjevita (adalimumab-atto) a été approuvé comme premier biosimilaire à Humira (adalimumab). continuer la lecture

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