Cimerli

一般名： Ranibizumab-eqrn (ophthalmic)
剤形: 硝子体内注射
薬物クラス: 血管新生阻害点眼薬

の使用法 Cimerli

Cimerli は、月に 1 回、目に硝子体内注射される処方薬です。これは、異常な血管の増殖に起因する滲出性加齢黄斑変性症や黄斑浮腫など、黄斑への液体の漏出を引き起こす特定の目の状態における視力喪失や失明を防ぐために使用されます。

Cimerliヒト抗体フラグメントから作られています。これは、新しい血管の形成に重要な役割を果たすと考えられているタンパク質であるヒト血管内皮増殖因子 A (VEGF-A) の生物学的活性を阻害することによって作用します。

Cimerli は、Lucentis (ラニビズマブ) に対して 2 番目に承認されたバイオシミラーですが、最初の互換性のあるバイオシミラーであるため、処方者に相談することなく Lucentis の代替品として使用できることになります。

Cimerli 副作用

アレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

Cimerli は重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

目の痛みや充血、目の周りの腫れ。

かすみ目、トンネル視野、目の痛み、または光の周りに後光が見える;

光に対する過敏症の増加;

放電または目からの出血;

視界に閃光や「飛蚊症」が見える;

突然のしびれや脱力感 (特に体の片側）。または

突然の激しい頭痛、言語障害または平衡感覚の問題。

一般的な副作用には次のようなものがあります。

目の痛みまたは刺激;

目の中に何かがあるような感じ;

目のかゆみまたは涙目;

ドライアイ、まぶたの腫れ;

目のかすみ;

副鼻腔の痛み、喉の痛み、咳。または

吐き気。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Cimerli

ラニビズマブにアレルギーがある場合、または目の中や周囲に何らかの感染症がある場合は、Cimerli の投与を受けないでください。

この薬があなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状がある場合は医師に相談してください。

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緑内障;または

血栓または脳卒中の病歴。

この薬が胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。

Cimerli が母乳に移行するかどうか、あるいは授乳中の赤ちゃんに影響を与える可能性があるかどうかは不明です。授乳中の場合は医師に伝えてください。

薬物に関連する

使い方 Cimerli

黄斑変性症の通常の成人用量:

月に 1 回 (約 28 日) 0.5 mg の硝子体内注射

コメント: それほど効果的ではありませんが患者は、月に 3 回の投与で治療され、その後、定期的に評価しながら頻度を減らして投与されます。患者は、月に4回投与した後、3か月に1回の投与で治療することもできる。患者は定期的に評価される必要があります。

使用: 血管新生 (滲出性) 加齢黄斑変性症 (AMD)

網膜静脈閉塞症 (RVO) 後の黄斑浮腫に対する通常の成人用量:

0.5 mg を月に 1 回（約 28 日）硝子体内注射します

使用方法: 網膜静脈閉塞（RVO）後の黄斑浮腫

糖尿病性黄斑浮腫 (DME) の通常の成人用量:

0.3 mg を月に 1 回 (約 28 日) 硝子体内注射します

使用方法: 糖尿病性黄斑浮腫(DME)

糖尿病性網膜症に対する成人の通常用量:

月に 1 回 (約 28 日) 0.3 mg を硝子体内注射

使用方法: 糖尿病性網膜症

近視性脈絡膜血管新生（mCNV）に対する成人の通常用量:

0.5 mg を月に 1 回（約 28 日）、硝子体内注射により最長 3 か月間服用します。必要に応じて、患者は再治療を受ける可能性があります。

用途: 近視性脈絡膜血管新生 (mCNV):

警告

ラニビズマブにアレルギーがある場合、または目の中または周囲に何らかの感染症がある場合は、シメルリの投与を受けないでください。

突然目が見えた場合は、すぐに医師に連絡してください。問題、目の痛みや発赤、または目が光に敏感かどうか。

この薬の効果を発揮するには、毎月の注射のタイミングが非常に重要です。

他の薬がどのような影響を与えるか Cimerli

処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤も Cimerli と相互作用する可能性があります。あなたが現在使用しているすべての薬と、使用を開始または中止した薬について各医療提供者に伝えてください。

よくある質問

バイオシミラーは、参照生物製剤 (通常はオリジナル製品) に類似しており、安全性、純度、有効性の点で臨床的に意味のある違いがない生物学的製品です。一例として、バイオシミラーのアムジェビタ（アダリムマブアット）は、ヒュミラ（アダリムマブ）の最初のバイオシミラーとして承認されました。読み続けて

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