Cimerli

일반적인 이름: Ranibizumab-eqrn (ophthalmic)
복용 형태: 유리체강내 주사
약물 종류: 항혈관신생 안과제

사용법 Cimerli

시메를리는 한 달에 한 번씩 눈에 유리체강내 주사하는 방식으로 주사하는 처방약이다. 이는 비정상적인 혈관의 성장으로 인한 습성 노인성 황반변성과 황반 부종을 포함하여 체액이 황반으로 누출되는 특정 눈 질환에서 시력 상실이나 실명을 예방하는 데 사용됩니다.

Cimerli 인간 항체 단편으로 만들어집니다. 이는 새로운 혈관 형성에 중요한 역할을 하는 것으로 생각되는 단백질인 인간 혈관 내피 성장 인자 A(VEGF-A)의 생물학적 활성을 억제함으로써 작동합니다.

시메를리는 루센티스(라니비주맙)에 대해 두 번째로 승인된 바이오시밀러이지만 최초의 상호교환 가능한 바이오시밀러이기 때문에 처방자와 상의 없이 루센티스를 대체할 수 있다.

Cimerli 부작용

알레르기 반응의 징후가 있는 경우 응급 의료 지원을 받으십시오. 호흡 곤란; 얼굴, 입술, 혀 또는 목이 붓습니다.

Cimerli는 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 있으면 즉시 의사에게 연락하세요.

  • 눈의 통증이나 충혈, 눈 주위가 붓는 경우
  • 시야 흐림, 터널 시야, 눈 통증 또는 조명 주변의 후광
  • 빛에 대한 민감성 증가
  • 방전 또는 눈에서 출혈이 있는 경우;
  • 시야에 번쩍이는 빛이나 "부유물"이 보이는 경우;
  • 갑자기 무감각하거나 약해짐( 특히 신체의 한쪽 면); 또는
  • 갑자기 심한 두통, 언어 또는 균형 문제.

    • 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

  • 눈의 통증이나 자극;
  • 눈에 뭔가 들어간 듯한 느낌;
  • 가렵거나 눈물이 나는 눈;
  • 건조한 눈, 부은 눈꺼풀;
  • 흐릿한 시력;
  • 부비동통, 인후염, 기침; 또는
  • 메스꺼움.

    • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수도 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Cimerli

    라니비주맙에 알레르기가 있거나 눈이나 눈 주위에 어떤 종류의 감염이 있는 경우에는 시멜리를 투여해서는 안 됩니다.

    이 약이 안전한지 확인하려면 다음과 같은 경우 의사에게 알리세요.

    <리>

    녹내장; 또는

  • 혈전이나 뇌졸중의 병력.

    • 이 약이 태아에게 해를 끼칠지는 알려지지 않았습니다. 임신 중이거나 임신할 계획이 있으면 의사에게 알리세요.

    Cimerli가 모유에 침투하는지, 아니면 수유중인 아기에게 영향을 미칠 수 있는지는 알려지지 않았습니다. 모유 수유 중이라면 의사에게 알리세요.

    관련 약물

    사용하는 방법 Cimerli

    황반변성에 대한 일반적인 성인 복용량:

    한 달에 한 번(약 28일) 유리체강내 주사를 통해 0.5mg

    설명: 효과적이지는 않지만 , 환자는 3개월간 투여한 후 정기적인 평가를 통해 투여 횟수를 줄여 치료할 수 있습니다. 환자는 4개월 투여 후 3개월마다 1회 투여로 치료할 수도 있습니다. 환자는 정기적으로 평가되어야 합니다.

    용도: 신혈관(습식) 연령 관련 황반 변성(AMD)

    망막 정맥 폐쇄(RVO) 후 황반 부종에 대한 일반적인 성인 용량 :

    0.5mg을 한 달에 한 번(약 28일) 유리체강내 주사

    용도: 망막정맥폐쇄(RVO)에 따른 황반부종

    당뇨병성 황반부종(DME)에 대한 일반 성인 복용량:

    한 달에 한 번(약 28일) 유리체강내 주사를 통해 0.3mg

    용도: 당뇨병성 황반부종 (DME)

    당뇨병성 망막병증에 대한 일반적인 성인 복용량:

    한 달에 한 번(약 28일) 유리체강내 주사를 통해 0.3mg

    용도: 당뇨병성 망막병증

    p>

    근시 맥락막 혈관신생(mCNV)을 위한 일반적인 성인 복용량:

    최대 3개월 동안 한 달에 한 번(약 28일) 유리체강내 주사를 통해 0.5mg. 필요한 경우 환자를 재치료할 수 있습니다.

    사용: 근시 맥락막 혈관신생(mCNV):

    경고

    라니비주맙에 알레르기가 있거나 눈이나 눈 주위에 어떤 종류의 감염이 있는 경우 Cimerli를 투여해서는 안 됩니다.

    갑자기 시력이 나타나면 즉시 의사에게 연락하세요. 문제, 눈의 통증이나 충혈, 눈이 빛에 더 민감한 경우.

    이 약의 효과를 위해서는 매달 주사하는 시기가 매우 중요합니다.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Cimerli

    처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 Cimerli와 상호작용할 수 있습니다. 현재 사용하는 모든 약과 사용을 시작하거나 중단하는 약에 대해 각 의료 서비스 제공자에게 알리세요.

    인기있는 FAQ

    바이오시밀러는 참조 생물학적 제제(일반적으로 오리지널 제품)와 유사하고 안전성, 순도 및 효능 측면에서 임상적으로 의미 있는 차이가 없는 생물학적 제품입니다. 일례로 바이오시밀러 암제비타(아달리무맙-아토)가 휴미라(아달리무맙)의 최초 바이오시밀러로 승인됐다. 계속 읽기

    바이오시밀러는 참조 생물학적 제제(일반적으로 오리지널 제품)와 유사하고 안전성, 순도 및 효능 측면에서 임상적으로 의미 있는 차이가 없는 생물학적 제품입니다. 일례로 바이오시밀러 암제비타(아달리무맙-아토)가 휴미라(아달리무맙)의 최초 바이오시밀러로 승인됐다. 계속 읽기

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

    인기 키워드

    AI Assitant