Cimerli

Nama generik: Ranibizumab-eqrn (ophthalmic)
Borang dos: suntikan intravitreal
Kelas ubat: Ejen oftalmik anti-angiogenik

Penggunaan Cimerli

Cimerli ialah ubat preskripsi yang disuntik melalui suntikan intravitreal ke dalam mata sebulan sekali. Ia digunakan untuk mengelakkan kehilangan penglihatan atau buta dalam keadaan mata tertentu yang menyebabkan cecair bocor ke dalam makula, termasuk degenerasi makula yang berkaitan dengan usia basah akibat daripada pertumbuhan saluran darah yang tidak normal, dan edema makula.

Cimerli diperbuat daripada serpihan antibodi manusia. Ia berfungsi dengan menghalang aktiviti biologi faktor pertumbuhan endothelial vaskular manusia A (VEGF-A), protein yang dianggap memainkan peranan penting dalam pembentukan saluran darah baru.

Cimerli ialah biosimilar kedua yang diluluskan untuk Lucentis (ranibizumab), tetapi merupakan biosimilar boleh tukar ganti pertama, yang bermaksud ia boleh digantikan dengan Lucentis tanpa berunding dengan prescriber.

Cimerli kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan: sarang; sukar bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Cimerli boleh menyebabkan kesan sampingan yang serius. Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mengalami:

  • sakit mata atau kemerahan, bengkak di sekeliling mata anda;
  • penglihatan kabur, penglihatan terowong, sakit mata atau melihat lingkaran cahaya di sekeliling lampu;
  • meningkatkan kepekaan terhadap cahaya;
  • pelepasan atau pendarahan dari mata;
  • melihat kilatan cahaya atau "terapung" dalam penglihatan anda;
  • kebas atau lemah secara tiba-tiba ( terutamanya pada satu sisi badan); atau
  • sakit kepala teruk secara tiba-tiba, masalah dengan pertuturan atau keseimbangan.
  • Kesan sampingan yang biasa mungkin termasuk:

  • sakit atau kerengsaan mata;
  • perasaan seperti ada sesuatu di mata anda;
  • mata gatal atau berair;
  • mata kering, kelopak mata bengkak;
  • penglihatan kabur;
  • sakit resdung, sakit tekak, batuk; atau
  • loya.
  • Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

    Sebelum mengambil Cimerli

    Anda tidak sepatutnya menerima Cimerli jika anda alah kepada ranibizumab, atau jika anda mempunyai sebarang jenis jangkitan di dalam atau di sekeliling mata anda.

    Untuk memastikan ubat ini selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda mempunyai:

  • glaukoma; atau
  • sejarah pembekuan darah atau strok.
  • Tidak diketahui sama ada ubat ini akan membahayakan bayi yang belum lahir. Beritahu doktor anda jika anda hamil atau merancang untuk hamil.

    Tidak diketahui sama ada Cimerli masuk ke dalam susu ibu atau jika ia boleh menjejaskan bayi yang menyusu. Beritahu doktor anda jika anda sedang menyusu.

    Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Cimerli

    Dos Dewasa Biasa untuk Degenerasi Makula:

    0.5 mg melalui suntikan intravitreal sekali sebulan (kira-kira 28 hari)

    Ulasan: Walaupun tidak begitu berkesan , pesakit boleh dirawat dengan 3 dos bulanan diikuti dengan dos yang kurang kerap dengan penilaian biasa. Pesakit juga boleh dirawat dengan satu dos setiap 3 bulan selepas 4 dos bulanan. Pesakit harus dinilai secara berkala.

    Kegunaan: Neovaskular (basah) degenerasi makula berkaitan usia (AMD)

    Dos Biasa Dewasa untuk Edema Makula Berikutan Oklusi Vena Retina (RVO) :

    0.5 mg melalui suntikan intravitreal sekali sebulan (kira-kira 28 hari)

    Kegunaan: Edema makula berikutan oklusi vena retina (RVO)

    Dos Dewasa Biasa untuk Edema Makula Diabetik (DME):

    0.3 mg melalui suntikan intravitreal sekali sebulan (kira-kira 28 hari)

    Penggunaan: Edema makula diabetes (DME)

    Dos Dewasa Biasa untuk Retinopati Diabetik:

    0.3 mg melalui suntikan intravitreal sekali sebulan (kira-kira 28 hari)

    Penggunaan: Retinopati diabetes

    p>

    Dos Dewasa Biasa untuk Myopic Choroidal Neovascularization (mCNV):

    0.5 mg melalui suntikan intravitreal sekali sebulan (kira-kira 28 hari) sehingga tiga bulan. Pesakit boleh berundur jika perlu.

    Kegunaan: Myopic choroidal neovascularization (mCNV):

    Amaran

    Anda tidak sepatutnya menerima Cimerli jika anda alah kepada ranibizumab, atau jika anda mempunyai sebarang jenis jangkitan di dalam atau di sekeliling mata anda.

    Hubungi doktor anda segera jika anda mengalami penglihatan mengejut masalah, sakit mata atau kemerahan, atau jika mata anda lebih sensitif kepada cahaya.

    Masa suntikan bulanan anda adalah sangat penting untuk ubat ini berkesan.

    Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Cimerli

    Ubat lain mungkin berinteraksi dengan Cimerli, termasuk ubat preskripsi dan tanpa kaunter, vitamin dan produk herba. Beritahu setiap penyedia penjagaan kesihatan anda tentang semua ubat yang anda gunakan sekarang dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

    Soalan Lazim Popular

    Biosimilar ialah produk biologi yang serupa dengan rujukan biologi (biasanya produk asal) dan tidak terdapat perbezaan bermakna secara klinikal dari segi keselamatan, ketulenan dan potensi. Sebagai contoh, Amjevita biosimilar (adalimumab-atto) telah diluluskan sebagai biosimilar pertama Humira (adalimumab). Teruskan membaca

    Biosimilar ialah produk biologi yang serupa dengan rujukan biologi (biasanya produk asal) dan tidak terdapat perbezaan bermakna secara klinikal dari segi keselamatan, ketulenan dan potensi. Sebagai contoh, Amjevita biosimilar (adalimumab-atto) telah diluluskan sebagai biosimilar pertama Humira (adalimumab). Teruskan membaca

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular